针刺不同穴方对便秘小鼠肠运动的影响

目的:比较单穴之间、单穴与相应穴组之间、四单穴组方与相应穴组之间治疗便秘的疗效差异,为临床治疗便秘选穴组方筛选提供实验依据。方法:昆明小鼠190只,每组10只,分别就单穴组、单穴与相应穴组、四单穴组方与相应穴组的比较进行实验设计,均分别设有正常组和模型组做对照。采用灌胃给予复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型。模型复制成功后,各治疗组分别选取"曲池""上巨虚""天枢"和"大肠俞"进行针刺。其中,单穴间比较选取4个穴位的单侧,单穴及相应穴组间比较选取4个穴位的双侧以及"天枢"+"大肠俞""曲池"+"上巨虚"的单侧,四单穴组方与相应穴组间比较选取"天枢"+"大肠俞""曲池"+"上巨虚"的双侧以及4个穴位的单侧同时针刺,留针20min,共针刺7次。以上均观察针刺对便秘模型小鼠首次排便时间、12h排便粒数和肠道推进率的影响。结果:1与正常组比较,3个模型组小鼠首次排便时间、12h排便粒数和肠道推进率的差异均具有统计学意义(P0.01)。2与模型组比较,各单穴(单侧)组小鼠首次排便时间显著缩短(P0.05),12h排便粒数明显增多(P0.05),肠道推进率明显提高(P0.01)。3与模型组比较,各单穴(双侧)组及天枢+大肠俞组、曲池+上巨虚组首次排便时间显著缩短(P0.05),12h排便粒数明显增加(P0.05),肠道推进率明显提高(P0.05),且天枢+大肠俞组与曲池+上巨虚组均优于相应的单穴(双侧)组(P0.05)。4与模型组比较,四单穴组方组及曲池+上巨虚组、天枢+大肠俞组小鼠首次排便时间显著缩短(P0.05),12h排便粒数明显增加(P0.05),肠道推进率明显提高(P0.05),且四单穴组方组优于天枢+大肠俞组及曲池+上巨虚组(P0.05)。结论:1针刺各单穴均对治疗慢传输型便秘具有明显改善作用;2针刺穴组的效应优于相应单穴双侧组,提示穴位间具有协同作用;3针刺四单穴组方的效应优于相应双穴组,提示针刺四单穴组方治疗效果最佳。     

首次接受高压氧治疗的患者焦虑评估及对策

目的:患者在首次接受高压氧治疗时的心理状态对疾病的治疗效果影响是十分重要的,故必须做好首次接受高压氧治疗患者的焦虑评估,给予积极地干预。方法:采用改进的焦虑量表(SAS)对患者心理状况进行详细记录,对288例不同患病种类的患者自评。结果:首次接受高压氧治疗时被观测的患者都有不同程度的心理焦虑。结论:为了消除与减轻首次接受高压氧治疗患者的焦虑不安心理,医护人员一定要做好进舱前的解释工作,予以正确的疏导、解释工作,除特殊情况外,不安排首次治疗者单独进舱,而是让他们与曾经接受治疗的患者同时进舱,尽可能地消除首次高压氧治疗者的焦虑情绪。     

14例农村首次住院缺血性脑卒中病人的护理

缺血性脑卒中是指因脑部血液循环障碍、缺血、缺氧所致的局限性脑组织的缺血性坏死或软化,包括脑血栓形成、腔隙性梗死和脑栓塞等。随着农村医疗的改革,农村发生脑卒中病人的住院人数越来越多,首次住院者多不熟悉就医程序、医院环境且缺乏对本病治疗和预防的认识。     

作者 编者 读者

缩略语的写法缩略语在文中应尽量少用。必须使用时,于首次出现处先叙述其全称,然后在括号中注出中文缩略语或英文全称及其缩略语,后两者之间用","分开(如该缩略语已公布,也可不注出其英文全称)。     

关于使用外文缩略语的说明

<正>作者在临床和科研工作中常用的外文缩略语可不加说明,直接引用。但不常用的或近年新兴学科的缩略语,在文内首次出现时,应先写中文全称加括号注外文全名,加逗号,接写缩略语;文内再次出现时,可直接用缩略语。     

医学文稿中缩略语使用须知

文题一般不使用缩略语,正文内也尽量不用。必须使用缩略语时,于首次出现处先叙述中文,然后括号注出英文全称及其缩略语,后两者间用","分开,如该缩略语已公知,也可不注出其英文全称。缩略语不宜转行。     

医学文稿中缩略语使用须知

文题一般不使用缩略语,正文内也尽量不用。必须使用缩略语时,于首次出现处先叙述中文,然后括号注出英文全称及其缩略语,后两者间用","分开,如该缩略语已公知,也可不注出其英文全称。缩略语不宜转行。     

自体血循环透析器对首次使用综合征的预防作用

目的：观察依那普利联合吲哒帕胺治疗高血压临床疗效。方法：选择2008年1月-2011年3月间在我院接受联合应用依那普利和吲哒帕胺治疗的92例高血压痛患者，密切观察疗效。结果：疗效显著70例，占76．1％，治疗有效20例，占21．7％，治疗无效2例，占2．2％。结论：依那普利具有吸收迅速，排泄缓慢，半衰期较长，降压作用持久及价格相对低廉的特性；吲哒帕胺是一个兼有钙离子拮抗样作用的利尿荆，作用温和持久；两药合用不仅增加疗效，且可避免高血钾、高尿酸血症等症状，是一种安全有效治疗高血压的方法。     

不同剂量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征43例临床分析

目的 探讨首次不同剂量肺表面活性物质（PS）在基层医院治疗新生儿呼吸窘迫综合征（RDSN）的临床效果.方法 22例新生儿肺部病变经气管内注入PS（150～200 mg·kg-1·次-1）为大剂量治疗组;另外21例注入PS （50～100 mg·kg-1·次-1）作为小剂量治疗组.两组均予经鼻塞持续气道正压通气（NCPAP）呼吸支持,比较两组患儿的临床症状体征、吸入氧浓度变化、血气变化、呼吸机支持时间、住院时间及住院费用.结果 两组患儿症状体征明显好转,吸入氧浓度和血气分析情况较治疗前显著改善;首次大剂量组的用药次数、呼吸机支持时间、住院时间明显低于首次小剂量组,两组治疗用药总剂量差异无统计学意义,12通h治疗后两组的PaO2,PaO2/FiO2均显著升高,各组治疗前后差异有统计学意义,但两组间差异却无统计学意义;大剂量组的总住院费用要比小剂量组略少,但差异无统计学意义.结论 首次使用大剂量PS能有效治疗RDSN,且给药次数、呼吸机支持时间及住院时间明显减少,住院费用略有降低,值得基层医院推广应用.