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291.
目的 构建表达人类白细胞抗原-E(HLA-E)基因慢病毒载体,探讨慢病毒介导HLA-E基因在肿瘤免疫中的意义.方法 2006年10月至2007年11月在中山大学附属第三医院肝移植中心应用pGC-El-GFP-HLA-E慢病毒载体转导肝癌HepG2细胞,检测慢病毒载体的转导效率、细胞内HLA-E信使核糖核酸(mRNA)及蛋白质水平的表达.结果 pGC-El-GFP-HLA-E慢病毒载体转导肝癌HepG2细胞72h的转导效率为(95.0±1.3)%;通过RT-PCR检测24h后细胞内HLA-E mRNA水平是肝癌HepG2细胞的(8.73±1.05)倍,72h后为(293.48±42.01)倍,差异具有统计学意义(P<0.01).细胞免疫组化显示转导HLA-E后细胞内的蛋白水平明显增强.结论 慢病毒栽体系统能够使转导的基因在靶细胞中得到稳定表达,是基因治疗中的理想载体. 相似文献
292.
美国 Mayo 临床研究中心的癌症专家们开发了一种新方法,能够通过一种基因改良的细胞膜生物化地融合活体细胞。被称作为“生物融合”的技术可促进新的癌症疫苗和肿瘤治疗的发展。这项发表于近期的《自然生物技术》杂志上的研究结果是一种破坏肿瘤细胞的新方法,并已在植入人类肿瘤的小鼠体中获得成功治疗。 相似文献
293.
背景:脂质体是常用的安全的基因载体,然而由于其本身组成及结构的原因,应用和发展受到了限制,其转染效率和治疗效果成为基因治疗研究中最为重要的参考因素。
目的:回顾脂质体在基因治疗中的应用以及研究进展。
方法:由第一作者计算机检索1995/2011中国期刊全文数据库、CALIS全国医学文献/服务系统以及康健循证医学知识仓库,中英文检索词分别为“脂质体、基因、转染”和“liposome、gene、transfection”。
结果与结论:脂质体作为基因载体较病毒载体具有安全性高,免疫原性小,毒性小,容易制备等优点已成功应用于很多体外及动物体内实验,但由于其转染效率低,靶向性低等缺点使其发展受到了很大限制,所以目前脂质体在基因治疗中的研究热点在于提高脂质体的转染效率,在靶细胞和靶器官达到治疗浓度才能有更好的治疗效果。 相似文献
294.
295.
296.
心力衰竭的基因治疗进展孙自君张子彬*(滨州地区卫生防疫站256618,*滨州医学院)心力衰竭是各种病因心脏病的终末阶段,多见于临床高血压性心脏病、瓣膜病、心肌肥厚及心肌缺血等疾病晚期。由于初始的心肌损害,包括心肌细胞数量的减少(阶段性如心肌梗塞;弥漫... 相似文献
297.
肿瘤基因治疗的受体细胞研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
选择一种理想的受体细胞是关系到基因治疗效果的重要因素。在肿瘤基因治疗众多的受体细胞中,以T细胞为主的免疫细胞的研究较为深入,某些与之有关的项目已试用于临床;作为一种理想的肿瘤基因转染的受体细胞,人们在增加其数量及提高基因转染效率两方面对造血于细胞开展了研究;此外,肿瘤细胞、巨噬细胞、成纤维细胞、肝细胞等也都是肿瘤基因治疗研究中常用的受体细胞;选择理想的受体细胞、构建高效稳定表达的载体是该方面研究的 相似文献
298.
人胃癌细胞引入鼠基因作为靶细胞的研究张筱茵,樊代明,周绍娟,陈峥(第四军医大学西京医院消化病研究所,西安710033)关键词胃肠肿瘤杂交瘤MHC中图号R735.2人胃癌抗原免疫动物后取得的效应细胞(CTL)常因MHC不匹配,不能有效识别和杀伤人胃癌细... 相似文献
299.
目的 检测来源于蛇菰科植物日本蛇菰中的单体化合物三没食子酰吡喃葡萄糖(TGGP)抑制HIV与靶细胞融合的活件,并探讨其作用靶点.方法 用萃取和柱层析方法分离提纯TGGP,用酶联免疫测定法、天然聚丙烯酰胺凝胶电泳、分子排阻高效液相色谱法检测其抑制HIV gp41六螺旋束结构形成的作用,用细胞-细胞融合方法检测TGGP抑制HIV进入靶细胞的活性.结果 酶联免疫测定法表明TGGP能有效地抑制gp41六螺旋束结构的形成,其半数抑制浓度(IC50)为(1.37±0.19)ug·ml-1进一步用生物物理方法直观地确证了TGGP抑制gp41六螺旋束结构形成的作用.在生物学活性方面,50ug·ml-1的TGGP能有效地抑制HIV包膜糖蛋白介导的细胞.细胞融合.结论 HIV进入靶细胞的过程由跨膜糖蛋白亚基gp41介导.三没食子酰吡喃葡糖(TGGP)能作用于gp41,抑制HIV与靶细胞的融合.该化合物可望作为阴道外用杀微生物剂,预防HIV的性传播. 相似文献
300.
中药效应物质基础和质量控制研究的思路与方法 总被引:8,自引:0,他引:8
结合本实验室近几年的研究实例,提出中药效应物质基础和质量控制研究的思路即以中药的整体观和多成分、多靶点协同作用特点为切入点,充分考虑中药有效成分在体内过程中的变化,综合运用多学科知识和现代先进的分离分析手段,构建中药及其复方复杂体系的吸收、分布、与靶细胞结合、代谢和代谢组学的体内外研究技术平台,系统阐明中药发挥作用的体内效应成分(群),建立与临床药效相关的、体内真正起效的、符合中药多成分、多靶点协同作用特点的中药质量控制方法,构建符合用药实际的中药质量控制新体系。 相似文献