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肝星状细胞作为靶细胞的抗肝纤维化研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肝纤维化是慢性肝脏损伤后细胞外基质(ECM)过量沉积的结果。肝星状细胞(HSC)激活、增殖是肝纤维化的关键,因此抑制HSC的激活、增殖与促进HSC凋亡是防治肝纤维化的两条重要途径。HSC作为抗纤维治疗的靶细胞,已成为目前研究的热点。 相似文献
283.
糖尿病是一种常见的内分泌一代谢疾病。因胰岛素绝对或相对不足以及靶细胞对胰岛素敏感性降低引起的糖、蛋白质、脂肪和继发性水、电解质代谢紊乱。高血糖为重要临床特征。 相似文献
284.
糖尿病是一种常见的内分泌-代谢疾病,因胰岛素分泌绝对或相对不足以及靶细胞对胰岛素敏感性降低,引起糖、蛋白质、脂肪和继发性水、电解质代谢紊乱。糖尿病病人病情复杂易复发,根治困难,糖尿病是以持续高血糖为基本生化特征的代谢综合征,由于住院治疗是短暂的,而出院后的治疗和护理更为重要,因此,糖尿病的治疗和护理是一项长期细致的工作。 相似文献
285.
目的 构建表达人类白细胞抗原-E(HLA-E)基因慢病毒载体,探讨慢病毒介导HLA-E基因在肿瘤免疫中的意义.方法 2006年10月至2007年11月在中山大学附属第三医院肝移植中心应用pGC-El-GFP-HLA-E慢病毒载体转导肝癌HepG2细胞,检测慢病毒载体的转导效率、细胞内HLA-E信使核糖核酸(mRNA)及蛋白质水平的表达.结果 pGC-El-GFP-HLA-E慢病毒载体转导肝癌HepG2细胞72h的转导效率为(95.0±1.3)%;通过RT-PCR检测24h后细胞内HLA-E mRNA水平是肝癌HepG2细胞的(8.73±1.05)倍,72h后为(293.48±42.01)倍,差异具有统计学意义(P<0.01).细胞免疫组化显示转导HLA-E后细胞内的蛋白水平明显增强.结论 慢病毒栽体系统能够使转导的基因在靶细胞中得到稳定表达,是基因治疗中的理想载体. 相似文献
286.
美国 Mayo 临床研究中心的癌症专家们开发了一种新方法,能够通过一种基因改良的细胞膜生物化地融合活体细胞。被称作为“生物融合”的技术可促进新的癌症疫苗和肿瘤治疗的发展。这项发表于近期的《自然生物技术》杂志上的研究结果是一种破坏肿瘤细胞的新方法,并已在植入人类肿瘤的小鼠体中获得成功治疗。 相似文献
287.
背景:脂质体是常用的安全的基因载体,然而由于其本身组成及结构的原因,应用和发展受到了限制,其转染效率和治疗效果成为基因治疗研究中最为重要的参考因素。
目的:回顾脂质体在基因治疗中的应用以及研究进展。
方法:由第一作者计算机检索1995/2011中国期刊全文数据库、CALIS全国医学文献/服务系统以及康健循证医学知识仓库,中英文检索词分别为“脂质体、基因、转染”和“liposome、gene、transfection”。
结果与结论:脂质体作为基因载体较病毒载体具有安全性高,免疫原性小,毒性小,容易制备等优点已成功应用于很多体外及动物体内实验,但由于其转染效率低,靶向性低等缺点使其发展受到了很大限制,所以目前脂质体在基因治疗中的研究热点在于提高脂质体的转染效率,在靶细胞和靶器官达到治疗浓度才能有更好的治疗效果。 相似文献
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心力衰竭的基因治疗进展孙自君张子彬*(滨州地区卫生防疫站256618,*滨州医学院)心力衰竭是各种病因心脏病的终末阶段,多见于临床高血压性心脏病、瓣膜病、心肌肥厚及心肌缺血等疾病晚期。由于初始的心肌损害,包括心肌细胞数量的减少(阶段性如心肌梗塞;弥漫... 相似文献