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201.
寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)是一种主要经由蚊虫叮咬传播的黄病毒,于1947年分离自乌干达寨卡森林的猕猴。2013年以来,ZIKV在全球范围内大规模流行,加之孕妇在妊娠早期感染ZIKV可导致胎儿小头畸形,成人感染可导致吉兰巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome),因此,ZIKV受到广泛关注。随后的研究表明ZIKV可以于男性感染者的精液中长期存在,并通过性途径传播,提示该病毒可能在男性泌尿生殖系统中增殖。本文就近几年ZIKV感染与男性(雄性)生殖健康相关研究作一综述。 相似文献
202.
203.
化疗是免疫性疾病和肿瘤治疗中的一种重要手段,因其疗效确切,故临床应用广泛.但因化疗药物对靶细胞选择性较差,对正常组织细胞存在着明显的细胞毒作用,在杀灭病变细胞的同时对正常组织和细胞也有不同程度的损伤. 相似文献
204.
催产素是一种多肽激素,其由下丘脑视上核及室旁核血管中呈脉冲式分泌,经血循环到达其作用的靶细胞[1]。催产素引产是妊娠28周以后,通过静脉点滴催产素促进宫颈成熟引起子宫收缩,宫口开大,胎儿娩出而终止妊娠的方法。由于催产素静脉滴注用于引、催产,痛苦小,成功率高,且安全可靠,费用低廉,应用方便。为目前引、催产中最好的的治疗方法之一。我院在催产素引产时,用输液泵控制的脉冲式静脉滴注催产素引产法取代了传统的恒速持续静脉点滴法。临床应用北京鑫禾医疗技术有限公司生产的来普LP2000-P2输液泵来调节和控制输注速度,同时引进北京驰名… 相似文献
205.
芦荟提取物C诱生小鼠肿瘤坏死因子的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:研究芦荟提取物C(aloe extract C,AE—C)在BALB/C鼠体内诱导产生肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)。方法:连续5d给小鼠注射AE—C,第6天取血分离血清,应用结晶紫染色法测其TNF活性,观察经AE—C诱生的鼠血清对多种瘤细胞的杀伤作用,杀伤作用的持续时间和对温度的敏感性及血清不同稀释度的杀伤效果。结果:AE—C能诱导小鼠产生TNF-α,与对照组比较作用明显(P<0.01);并且对多种靶细胞有显著的杀伤作用;TNF活性24h达高峰,第4天。下降明显,5—d接近正常水平;血清标本稀释至200倍时,仍具有较强的杀伤活性;诱生后的TNF有一定的温度敏感性。结论:芦荟提取物C有诱生BALB/C鼠产生肿瘤坏死因子的作用。 相似文献
206.
sMAC功能研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
补体系统由其固有成分、活性调节成分以及受体蛋白等三大部分组成。作为机体重要的非特异免疫效应机制,其广泛参与机体的抗微生物防御反应,扩展体液免疫功能,调节免疫应答,同时也对机体产生一些病理性损伤。补体系统经由三条途径即经典途径、旁路途径和甘露聚糖结合凝集素途径(MBL)被激活,最后形成末端补体复合物(TCC),由C5b至C9各成分有机组装而成。TCC分为可溶型(存于血浆中与S蛋白结合,功能不详)和膜结合型(C5b -9(m)或MAC)两种形式。后者依据其浓度和效应等方面的差异又可分为全裂解性(引起靶细胞裂解死亡)和亚裂解性(Sublyticmem braneattackcomplex,sMAC,不能裂解致死靶细胞)两种。体外实验时,新鲜血清经过一系列倍数的稀释,补体各组分以及TCC的浓度逐渐下降,因而C5b -9(m)在靶细胞膜上的密度也随之下降。一般以引起靶细胞裂解率〈5 % (或其内容物的释放量低于其全裂解时释放量的5 % )时的C5b -9(m)作为sMAC。自上世纪八十年代后期展开的对sMAC的研究业已证实,sMAC并非没有任何生物学功能。相反,它能够引起靶细胞的活化,增殖,生物活性物质的合成或分泌等多... 相似文献
207.
208.
丙戊酸钠诱导人脑胶质瘤细胞分化的靶细胞与靶分子研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨丙戊酸钠诱导人脑胶质瘤细胞分化时作用的靶细胞和靶分子。方法丙戊酸钠治疗位于裸小鼠皮下的可移植性人脑胶质瘤,半定量RT-PCR检测移植瘤中HDAC1和Tob的表达;CD133免疫磁珠分离胶质瘤组织中的CD133^+细胞,在分别含血清或不含血清加生长因子培养的条件下,加丙戊酸钠作用21d,流式细胞仪检测和共聚焦显微镜观察分化标志物表达。结果丙戊酸钠能明显抑制位于裸小鼠皮下移植瘤的增殖(P〈0.05),使HDAC1表达下降(P〈0.01),Tob表达升高(P〈0.05)。流式细胞仪检测丙戊酸钠作用21d的细胞,在含血清条件下,GFAP或β-tubulinⅢ阳性细胞数显著增加(P〈0.01),而无血清加生长因子条件下两标志物表达均无显著差异(P〉0.05);共聚焦显微镜观察显示上述的GFAP^+或β-tubulinⅢ^+细胞共表达Nestin。结论丙戊酸钠逆转人脑胶质瘤细胞分化抑制的靶分子有HDAC1和Tob,靶细胞为处于分化过程中的脑肿瘤干细胞。 相似文献
209.
210.
目的研究腺病毒载体Ad-BDNF-EGFP的构建及其在神经干细胞(NSCs)中的表达。方法通过RT-PCR从大鼠海马中获得BDNF基因,通过基因克隆、HEK293包装,获得含增强绿色荧光蛋白基因的重组腺病毒表达载体pAd-BDNF-EGFP,将其感染原代培养的神经干细胞,观察EGFP及BDNF2种基因的表达,镜下测定转染率,并检测RT-PCR产物,证实BDNF的存在。转染后的神经干细胞经G418筛选,抗性细胞传代扩增后获得成功转染BDNF基因的NSCs克隆。结果荧光显微镜下可见感染后的NSCs表达EGFP而发出绿色荧光;通过RT-PCR证明感染后的NSCs具有表达BDNF的能力;用ELISA鉴定细胞上清中分泌的BDNF,72h的含量达到最高值,为12.78ng/mL;证明通过构建病毒的感染可以使神经干细胞获得分泌BDNF的能力,且EGFP基因可作为神经干细胞移植研究中良好的示踪剂。结论腺病毒病毒介导EGFP基因及BDNF基因在大鼠胚胎神经干细胞中成功表达,为应用以神经干细胞直接作为基因靶细胞,介导基因治疗中枢神经系统疾病奠定了基础。 相似文献