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192.
丙戊酸钠诱导人脑胶质瘤细胞分化的靶细胞与靶分子研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨丙戊酸钠诱导人脑胶质瘤细胞分化时作用的靶细胞和靶分子。方法丙戊酸钠治疗位于裸小鼠皮下的可移植性人脑胶质瘤,半定量RT-PCR检测移植瘤中HDAC1和Tob的表达;CD133免疫磁珠分离胶质瘤组织中的CD133^+细胞,在分别含血清或不含血清加生长因子培养的条件下,加丙戊酸钠作用21d,流式细胞仪检测和共聚焦显微镜观察分化标志物表达。结果丙戊酸钠能明显抑制位于裸小鼠皮下移植瘤的增殖(P〈0.05),使HDAC1表达下降(P〈0.01),Tob表达升高(P〈0.05)。流式细胞仪检测丙戊酸钠作用21d的细胞,在含血清条件下,GFAP或β-tubulinⅢ阳性细胞数显著增加(P〈0.01),而无血清加生长因子条件下两标志物表达均无显著差异(P〉0.05);共聚焦显微镜观察显示上述的GFAP^+或β-tubulinⅢ^+细胞共表达Nestin。结论丙戊酸钠逆转人脑胶质瘤细胞分化抑制的靶分子有HDAC1和Tob,靶细胞为处于分化过程中的脑肿瘤干细胞。 相似文献
193.
194.
目的探讨锌对胰岛素抵抗靶细胞活力和葡萄糖消耗量的影响。方法建成Hep G2细胞、3T3-L1细胞和L6成肌细胞胰岛素抵抗模型后,用10-7mol/L胰岛素和不同浓度锌(0、20、50、100、200、400μmol/L)孵育细胞,通过MTT法和葡萄糖氧化酶法测定基础状态和胰岛素刺激状态下3种胰岛素抵抗细胞葡萄糖的消耗量。结果不同剂量的锌孵育3种细胞3 h后,200、400μmol/L的锌可明显抑制各组细胞的活力(P<0.05);50~100μmol/L的锌干预3 h能在不同程度上提高Hep G2、3T3-L1正常细胞和胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗量,但其作用效果明显低于胰岛素;其中100μmol/L的锌与胰岛素共同作用的效果分别优于胰岛素或锌单独作用的效果(P<0.05);对于L6肌细胞,20、50和100μmol/L锌均能明显提高基础状态下正常细胞和胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗量(P<0.05);仅有20μmol/L锌和胰岛素共同作用的效果优于胰岛素或锌单独作用的效果(P<0.05)。结论不同浓度的锌可以在一定程度上提高3种胰岛素抵抗的靶细胞葡萄糖摄取量,且不同的细胞具有不同的适宜作用剂量。 相似文献
195.
196.
化疗是免疫性疾病和肿瘤治疗中的一种重要手段,因其疗效确切,故临床应用广泛.但因化疗药物对靶细胞选择性较差,对正常组织细胞存在着明显的细胞毒作用,在杀灭病变细胞的同时对正常组织和细胞也有不同程度的损伤. 相似文献
197.
骨髓基质细胞(BMSCs)是组成骨髓微环境的基本结构和功能单位,在维持造血上起关键作用。它易于获得,易于体外培养和扩增,易于移植,还具有向多种细胞系分化的潜能。对造血器官具有靶向特异性。这些特别使其有望成为基因治疗中理想的靶细胞。本文对BMSCs的生物学特性,BMSCs基因治疗常用的病毒载体以及以BMSCs为靶细胞的基因治疗临床应用前景作一综述。 相似文献
198.
催产素是一种多肽激素,其由下丘脑视上核及室旁核血管中呈脉冲式分泌,经血循环到达其作用的靶细胞[1]。催产素引产是妊娠28周以后,通过静脉点滴催产素促进宫颈成熟引起子宫收缩,宫口开大,胎儿娩出而终止妊娠的方法。由于催产素静脉滴注用于引、催产,痛苦小,成功率高,且安全可靠,费用低廉,应用方便。为目前引、催产中最好的的治疗方法之一。我院在催产素引产时,用输液泵控制的脉冲式静脉滴注催产素引产法取代了传统的恒速持续静脉点滴法。临床应用北京鑫禾医疗技术有限公司生产的来普LP2000-P2输液泵来调节和控制输注速度,同时引进北京驰名… 相似文献
199.
芦荟提取物C诱生小鼠肿瘤坏死因子的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:研究芦荟提取物C(aloe extract C,AE—C)在BALB/C鼠体内诱导产生肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)。方法:连续5d给小鼠注射AE—C,第6天取血分离血清,应用结晶紫染色法测其TNF活性,观察经AE—C诱生的鼠血清对多种瘤细胞的杀伤作用,杀伤作用的持续时间和对温度的敏感性及血清不同稀释度的杀伤效果。结果:AE—C能诱导小鼠产生TNF-α,与对照组比较作用明显(P<0.01);并且对多种靶细胞有显著的杀伤作用;TNF活性24h达高峰,第4天。下降明显,5—d接近正常水平;血清标本稀释至200倍时,仍具有较强的杀伤活性;诱生后的TNF有一定的温度敏感性。结论:芦荟提取物C有诱生BALB/C鼠产生肿瘤坏死因子的作用。 相似文献
200.
目的 研究人类疱疹病毒-6型(HHV-6A)包膜胆固醇在病毒感染宿主细胞过程中的作用.方法 用不同浓度甲基-β-环糊精(MβCD)作用于HHV-6A GS株,经20%蔗糖缓冲液梯度离心,去除甲基-β-环糊精并纯化病毒,分别感染HSB-2和Jurkat细胞,采用免疫荧光实验(IFA),流式细胞术及免疫蛋白杂交等方法检测病毒在去除胆固醇后,对宿主细胞的结合、融合、进入的影响.结果 当HHV-6A包膜胆固醇被10mmol/L甲基-β-环糊精去除后,未检测到抗-即时早期蛋白(IE1)的表达,其感染性遭到破坏,但可以部分被外源性胆固醇所恢复,50mmol/L的外源胆固醇就可以使经2.5mmol/L MβCD处理的病毒部分恢复其感染力.与未经MβCD处理的HHV-6A比较,病毒尚能结合宿主细胞,其结合能力稍微受到了影响,但病毒不能进入靶细胞,其感染性及诱导细胞融合的能力显著减弱.结论 HHV-6A包膜胆固醇在细胞融合过程中起着重要作用,同时也是病毒进入宿主细胞的关键因素. 相似文献