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81.
高宇飞 《新医学》2003,34(6):340-340
贵刊1997年第8期刊登的“难治性心力衰竭治疗方法的探讨”一文犤1犦,使我受到启发。1997年9月~2002年9月,我参照该文的B组疗法,对本院收治的36例老年顽固性心力衰竭患者进行验证治疗,现将结果报告如下。36例均为住院病人,男24例,女12例,年龄60~75(平均69)岁。其中肺源性心脏病16例、心肌梗死6例、高血压性心脏病8例、风湿性心脏病4例、扩张型心肌病2例。心功能Ⅲ~Ⅴ级,病程5~20年。治疗方法用该文犤1犦B组疗法:在常规治疗的基础上,去除常规疗法中的硝酸甘油,加用静脉滴注强心利尿合剂(一般为多巴胺0.04~0.16mg/min,多巴酚丁胺0.1~0.4…  相似文献   
82.
碘酊烧灼联合氟康唑治疗真菌性角膜溃疡30例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
自 1998年 8月~ 2 0 0 2年 6月 ,我院应用碘烧灼溃疡面联合氟康滴眼及结膜下注射治疗真菌性角膜溃疡 30例 (30只眼 ) ,取得满意效果 ,现报告如下。一、资料和方法1.一般资料 :30例中男 2 1例 ,女 9例。年龄 2 0~ 6 5岁 ,平均 4 3.6岁。有明确外伤史者 2 4例 ,长期局部或 (和 )全身使用糖皮质激素 2例 ,原因不明 1例 ,在他院用过抗生素药物 3例。病程 4~ 30天不等。2 .临床诊断依据 :1角膜有外伤史 ,病情进展缓慢 ;2长期使用抗生素及糖皮质类固醇激素治疗无效 ;3角膜溃疡呈苔被状 ;4角膜病灶与周围境界分明 ,“卫星状”浸润 ;5角膜后壁附…  相似文献   
83.
双侧内囊前肢毁损术治疗难治性强迫症疗效及随访研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 对难治性强迫症进行双侧内囊前肢毁损术治疗 ,评定手术疗效并进行 2年随访 ,以进一步探索脑外科手术对难治性强迫症的疗效 ,并探讨手术治疗的良好适应症。方法 对 2 8例难治性强迫症患者进行双侧内囊前肢毁损术治疗 ,并分别在手术前、手术后二周、手术后三月、手术后六月、手术后一年、手术后二年进行Y BOCS、HAMA、HAMD量表评定及术后疗效评定。结果  (1)强迫症患者手术后各期Y BOCS评分、HAMA评分与手术前比较均下降 ,有极显著差异 (P <0 .0 0 1) ;(2 )手术后各期Y BOCS的强迫思维评分均有明显下降 (P <0 .0 0 1) ,强迫行为在手术后 1年和 2年 ,与手术前比较无明显改变 (P >0 .0 5 ) ;(3)手术后 2年的总有效率为 5 3.5 % ,明显低于手术后 3月的总有效率 (P <0 .0 1)。结论 采用双侧内囊毁损术有相当的治疗效果 ,对于难治性强迫症患者可作为一种补充治疗手段 ;手术治疗对强迫行为的长期疗效较差 ,以严重的强迫思维为主的难治性强迫症患者为手术更好的适应症。  相似文献   
84.
板层角膜移植联合羊膜层间充填治疗角膜溃疡   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨板层角膜移植联合层间羊膜充填治疗严重角膜溃疡的疗效。方法:对35例角膜溃疡穿孔和濒及于穿孔患者行角膜溃疡板层切除,层间充填保存羊膜联合板层角膜移植。术后观察3~12个月,并对其疗效及并发症进行了分析。结果:术后30例植片成活(30:35)为85.72%,无双前房发生。视力较术前提高者23例(65.71%);无进步7例。术后1个月发生真菌性眼内炎1例。植片再次融解及原病复发各2例。结论:该项手术技术不仅具有治疗性和成型性,而且术后无排斥反应及双前房发生。尚有一定增视效果,大部分病例可避免二次手术。羊膜材料和非活性角膜保存材料均较容易获得,此手术具有明显的优点和合理性,值得推广应用。  相似文献   
85.
全身性水肿系现代病理生理、诊断学之概念,根据水液代谢生理,运用人工温热发汗法,试图探寻难治性全身性水肿现代治疗学的新途径。经过60例的观察,取得了显著的疗效,并就作用机理作一简略分析。  相似文献   
86.
难治性肺结核是当前结核专科医院内遇到较多且不好处理的一种肺结核,其特点是病程长,病情重.耐药率高。并发症多,疗效低,预后差,经支气管动脉给药能提高有效血浆浓度从而杀死结核菌,促进病灶愈合。我们近一年来对10例难治性肺结核在常规全身用药的基础上,用异烟肼.环丙杀星经支气管动脉给药,效果明显,现报告如下。  相似文献   
87.
姚钦江 《右江医学》2004,32(5):482-483
近年难治性肺结核的构成比逐步增多 ,约占肺结核的总数的 2 .4 %~ 4 .6 %[1 ] 。由于其传染性强、耐药率高、预后差 ,如何管理及防治已成为今后降低结核病发病率的一个重要环节。现将我院传染科 1 996年元月至 2 0 0 4年 2月收治的82例难治性肺结核进行分析并提出防治对策。临  相似文献   
88.
施斐曼 《山西白血病》1992,1(3):165-167
骨髓增生异常综合症Myelodysplastic Syndrome(MDS)亦称白前综合症Preleukemia,是一组异质性的克隆障碍所组成,以造血的量和质的异常为特征的疾病。可累及骨髓造血的一系、二系或三个系统的细胞增生异常和成熟障碍。红系统:表现为难治性贫血症状的出现、  相似文献   
89.
腹水是肝硬化由代偿期转为失代偿期的一个主要标志,难治性腹水是失代偿早期转为晚期的一个主要表现,预后差,1年生存率仅为50%。采用中西医结合治疗,可望控制病情。笔者在2002—08/2003—07在解放军总医院消化科进修期间,应用中西医结合方法治疗75例,取得满意的疗效,现告如下。  相似文献   
90.
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