全文获取类型
收费全文 | 12010篇 |
免费 | 736篇 |
国内免费 | 207篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 9篇 |
儿科学 | 31篇 |
妇产科学 | 41篇 |
基础医学 | 111篇 |
口腔科学 | 9篇 |
临床医学 | 1352篇 |
内科学 | 654篇 |
皮肤病学 | 31篇 |
神经病学 | 66篇 |
特种医学 | 152篇 |
外国民族医学 | 9篇 |
外科学 | 249篇 |
综合类 | 3249篇 |
预防医学 | 651篇 |
眼科学 | 6篇 |
药学 | 3271篇 |
53篇 | |
中国医学 | 702篇 |
肿瘤学 | 2307篇 |
出版年
2024年 | 66篇 |
2023年 | 215篇 |
2022年 | 346篇 |
2021年 | 557篇 |
2020年 | 362篇 |
2019年 | 501篇 |
2018年 | 214篇 |
2017年 | 458篇 |
2016年 | 467篇 |
2015年 | 515篇 |
2014年 | 869篇 |
2013年 | 748篇 |
2012年 | 949篇 |
2011年 | 1009篇 |
2010年 | 903篇 |
2009年 | 828篇 |
2008年 | 771篇 |
2007年 | 668篇 |
2006年 | 561篇 |
2005年 | 523篇 |
2004年 | 373篇 |
2003年 | 271篇 |
2002年 | 207篇 |
2001年 | 145篇 |
2000年 | 95篇 |
1999年 | 65篇 |
1998年 | 46篇 |
1997年 | 57篇 |
1996年 | 33篇 |
1995年 | 36篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的评价吉西他滨联合顺铂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性。方法15例复发或难治性淋巴瘤接受吉西他滨联合顺铂方案化疗:吉西他滨1000mg/m^2第1天和第8天,顺铂25mg/m^2第1~3天,21d为1个周期。结果15例患者中CR4例(26.7%),PR6例(40.0%),SD4例(26.7%),PD1例(6.6%),完全缓解率66.7%,毒性反应主要为血液学毒性和恶心呕吐反应。结论吉西他滨联合顺铂方案是治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤安全、有效的化疗方案。 相似文献
32.
33.
目的 探讨口服长春瑞滨联合卡培他滨治疗葸环类、紫杉类耐药的转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法 80例确诊葸环类、紫杉类耐药的转移性乳腺癌患者随机分为两组。口服长春瑞滨联合希罗达组(试验组):40例患者口服江苏豪森酒石酸长春瑞滨软胶囊45.50mg/(m^2-d),第1、8、15天服用,口服卡培他滨1650mg/(m^2·d),连服1—14d,每3周为1个周期,连用4个周期。注射长春瑞滨联合希罗达组(对照组):40例患者,长春瑞滨(江苏豪森)25mg/(m^2·d)第1、8天静脉滴注,口服卡培他滨1650mg/(m^2·d),连服1-14d,每3周为1个周期,连用4个周期。治疗结束2周后评价疗效。结果 入组患者80例均可评价疗效,试验组有效率为42.5%,1年生存率为45.0%,中位进展时间4.7月,中位生存时间11.0月;对照组有效率为37.5%,1年生存率为42.5%,中位进展时间4.6月,中位生存时间10.6月;两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。在毒副反应方面,Ⅲ/IV便秘、局部静脉炎、HB下降、WBC下降、ANC下降、总Ⅲ/IV反应率两组比较。差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 口服长春瑞滨联合卡培他滨治疗葸环类、紫杉类耐药的转移性乳腺癌与静脉剂型疗效一致,并且在毒副反应上,口服长春瑞滨明显较静脉剂型轻,并且应用方便。 相似文献
34.
目的 分析风湿痹痛膏联合西药治疗肝肾亏虚型膝骨关节炎患者的临床疗效。方法 选取患者75例,随机分为对照组38例,治疗组37例。2组均应用硫酸氨基葡萄糖泡腾片、双醋瑞因胶囊治疗。治疗组加用风湿痹痛膏治疗。结果 治疗后,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组WOMAC评分、SF-36评分、HSS评分情况均较对照组改善(P<0.05);治疗组的膝关节疼痛、腰膝沉重、下肢酸楚、行走痛或不适等中医证候积分均较对照组明显好转(P<0.05)。结论 风湿痹痛膏联合硫酸氨基葡萄糖泡腾片、双醋瑞因胶囊治疗肝肾亏虚型膝骨关节炎疗效安全确切,值得推广。 相似文献
35.
施凯文 《中华灾害救援医学》2021,(4):F0004-F0004
2021-03-27,由中国人民解放军总医院牵头的国家重点研发计划"航空医学应急救援关键技术装备研发及应用示范"项目启动暨实施方案了论证会在航空工业昌飞顺利召开。本次论证会邀请了中国工程院胡文瑞院士、范维澄院士、陈志杰院士、郑静晨院士,俄罗斯工程院王立军院士,中国21世纪议程管理中心柯兵副主任,国家应急管理部林岚二级巡视员,中国工程院工程管理学部聂淑琴主任、常军乾处长,江西省科技厅刘青一级巡视员,昌河飞机工业(集团)有限责任公司徐德朋董事长,中国直升机设计研究所徐朝梁副所长等相关项目单位负责人出席会议。中国工程院郑静晨院士主持会议。 相似文献
36.
国外临床研究证明吉西他滨 (健择GEM)对Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)有较好的疗效。本文应用GEM联合顺铂 (DDP)治疗 13例以往化疗失败的晚期NSCLC患者 ,结果如下 :1 材料与方法1 1 临床资料 13例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC均经病理证实。均为男性 ,年龄 4 2~ 67岁。病理类型 :腺癌 5例 ,鳞癌 5例 ,大细胞癌 2例 ,腺鳞癌 1例。TNM分期 :Ⅲ期 4例 ,Ⅳ期 9例。Karnofsky评分≥ 70分 4例 ,≥ 80分 6例 ,≥ 90分 3例。既往治疗 :9例MVP方案无效 ,2例支气管动脉灌注化疗 (丝裂霉素 5-氟脲嘧啶 顺铂 )有效后复… 相似文献
37.
慢性髓性白血病(CML)是第一个阐明的获得性分子学异常疾病. 由于9号和22号染色体易位[t(9;22)]形成BCR-ABL融合基因及其所表达的BCR-ABL融合蛋白,即P210具酪氨酸蛋白激酶活性,促使髓系细胞增殖,导致CML的发生.因此,CML也是迄今为止最好的白血病分子病理模型,为在分子水平寻找相关治疗措施提供了可能.临床上数十年来,由于新药的相继问世及造血干细胞移植和供者淋巴细胞输注的开展,CML的治疗正在不断改进和完善.本文将对传统的治疗方法进行评价,同时介绍已较成熟的新药及新疗法. 相似文献
38.
目的:观察乾坤愈胆汤加减联合西药治疗子宫肌腺病气滞血瘀证的临床疗效。方法:选取子宫腺肌病患者120例,根据治疗方案不同分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组给予醋酸亮丙瑞林治疗,观察组在对照组的基础上给予乾坤愈胆汤加减治疗,均连续治疗6个月。比较两组治疗前后中医证候积分、子宫内膜厚度、子宫体积、月经量评分、月经复潮时间及性激素水平、血清糖类抗原125(CA125)及血管内皮生长因子(VEGF)表达,并比较两组治疗总有效率,统计不良反应,另随访1年,记录复发情况。结果:治疗后观察组主症、次症及总积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组子宫内膜厚度、子宫体积均小于对照组,观察组的月经量评分低于对照组,月经复潮时间短于对照组(P<0.05)。治疗后两组促卵刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平较治疗前均有明显改善,且观察组FSH、LH优于对照组(P<0.05),两组E2水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组血清VEGF、CA125表达水平均低于对照组(P<0.05... 相似文献
39.
目的:探讨腹腔镜联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症(EMS)合并不育症对患者妊娠结局的影响。方法:选取2017年3月-2019年3月本院收治的80例EMS合并不育症患者,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组给予腹腔镜治疗,观察组给予腹腔镜联合醋酸亮丙瑞林治疗,比较两组临床疗效、绝经症状(Kupperman)评分、盆腔疼痛程度(VAS)评分、血清学指标以及1年内复发率和妊娠率。结果:治疗后观察组治疗有效率(95.0%)高于对照组(67.5%),Kupperman(5.80±2.11分)、VAS评分(1.59±0.22分),低于对照组(8.52±3.84分、2.04±0.51分),血清卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、基质金属蛋白酶-9、基质金属蛋白酶抑制剂-1、人附睾蛋白、糖类抗原125、糖类抗原199水平均低于对照组(均P<0.05),1年复发率(5.0%)低于对照组(25.0%),1年受孕率(45.0%)高于对照组(20.0%)(P<0.05)。结论:腹腔镜联合醋酸亮丙瑞林治疗EMS合并不育症疗效显著,可缓解临床症状和疼痛程度,改善性激素水平,降低复发率,提高受孕率。 相似文献
40.
目的观察滨蒿内酯(scoparone,Sco)对哮喘豚鼠离体气管平滑肌(tracheal
smooth 相似文献