鬃针埋藏法治疗慢性腰腿痛

鬃针埋藏法治疗慢性腰腿痛江西省德安县医院（３３０４００）赵阳春，夏晓铃，尚小毛近年来，应用鬃针穴位埋藏治疗８２例慢性腰腿痛患者，现总结如下。临床资料８２例患者中，男４８例，女３４例；年龄：２０～３０岁８例，３１～４０岁２８例，４１～５０岁３６例，５０...     

陈意取象比类“刷墙洗锅法”运用经验举隅

陈意认为气血亏虚但舌苔厚的患者,厚苔就犹如旧房子上的旧墙灰、旧桌子上的旧油漆、锅上的锅巴,需先祛厚苔方可补气血。通过跟师侍诊,记录、整理陈师经验及典型医案,从取象比类的中医文化源流出发,认为“刷墙洗锅法”先祛厚苔后进补的治疗法丰富了取象比类中医治法的内容,且具有临床实用价值。     

豆豆的成长“蜜”方 消毒妙招

宝宝的成长总是一次次让父母吃惊。总仿佛一眨眼,小家伙就变了样儿,长了本事。豆豆的每一个成长故事,都将和大家分享宝宝生活中的各种有趣的好点子,为宝宝的成长加把劲儿。     

免疫调节剂特立氟胺的合成工艺改进

目的改进二氢乳清酸脱氢酶抑制剂特立氟胺的合成工艺。方法以氰乙酸和对三氟甲基苯胺为起始原料,采用一锅法制得中间体2-氰基-N-(4-三氟甲基苯基)乙酰胺,该中间体与乙酰氯反应制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经~1H-NMR、~(13)C-NMR、MS谱确证。与文献报道的方法相比,该工艺路线提高了反应收率,降低了反应成本且反应条件温和,适合工业化生产,总收率为69.1%(以对三氟甲基苯胺计)。     

O-甲基异脲甲酸甲酯的制备

O-甲基异脲甲酸甲酯 (1 )作为合成咪唑类驱虫药 (甲苯咪唑、氟苯咪唑等 )的中间体 ,文献[1～ 3] 都采用两步法 [首先由脲与硫酸二甲酯生成 O-甲基异脲(2 ) ,经分离后再进行第二步反应得到目标产物 ],收率低 (40 %左右 ) ,工艺繁琐。本文介绍一锅合成法 ,收率可达 60 %左右 ,经济效果明显。H2 N CONH2Me2 SO4H2 N C NHOMe　2Cl COOMe HN COMeNH COOMe　1实验部分　　 O-甲基异脲甲酸甲酯 (1 )在四口瓶中 ,将脲 (60 .0 g,1 mol)与硫酸二甲酯 (1 2 6.0 g,1 mol)在搅拌下谨慎加热 ,当内温升至约 70°C,停止加热。温度快速自升至 …     

不让锅具酿“杯具”——几种锅具的安全用则

不粘锅、不锈钢锅、铝锅、铁锅、沙锅(陶罐)……厨房里的锅具越来越丰富,给日常生活带来极大的方便。然而,有关专家告诉我们,必须正确选择并了解这些锅具的     

2-取代苯并恶唑衍生物的合成及其在药物合成中的应用

2-取代苯并恶唑是一类重要的杂环骨架,其在药物合成中受到广泛关注与运用。本文以廉价易得的邻氨基苯酚和芳香醛为原料,通过一锅两步法优化第一步与第二步反应条件,确定第一步二氧六环为溶剂,室温空气气氛反应5h;第二步2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌为氧化剂,室温空气气氛反应1h,氧化环化合成一系列2-取代苯并恶唑衍生物,同时将该方法运用于药物Tafamidis的合成中。目标化合物结构经¹H-NMR、¹³C-NMR和HRMS确证。该方法条件温和、操作简便、底物普适性广以及具有一定的实用性,为2-取代苯并恶唑化合物合成提供了一种新的思路。     

安立生坦的合成工艺改进研究

目的对安立生坦合成工艺的改进进行研究。方法以二苯甲酮为起始原料,经过缩合、醇解、水解、拆分和取代反应合成安立生坦。醇解采用盐酸进行反应,采用拆分剂盐酸盐和碱试剂通过"一锅法"进行拆分。结果优化了醇解和拆分反应,避免了高毒性物质的产生;优化后,安立生坦的质量分数为99.7%,光学纯度达99.8%,工艺的总收率为30.0%。结论安立生坦的合成工艺改进后操作性好,条件温和,避免产生基因毒性和其他高毒性物质,成本较低,更适于药品的工业化生产。     

卡巴匹林钙的一锅烩合成工艺改进

用丙酮和热乙醇为溶剂,在室温下通入NH3短时间内可制成卡巴匹林钙。用R1值、IR和^1H－NMR对化合物结构进行表征。对影响反应的诸因素进行了优化。产率由74．6％提高到95．4％,反应时间由2h缩短至25min。     

盐酸依福地平的合成

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmin] PF6)为溶剂,由N-苯基苄胺与2-氯乙醇经亲核取代、与乙酰乙酸乙酯进行酯交换制得3-氧代丁酸2-(N-苄基-N-苯基)氨基乙酯,再与乙酸铵、(5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂磷杂环己-2-基)丙酮P-氧化物(6)和间硝基苯甲醛经缩合、成盐制得盐酸依福地平,总收率约43％(以N-苯基苄胺计).