双眼先天性视网膜劈裂症合并视网膜脱离1例

先天性视网膜劈裂症又称先天性玻璃体血管纱膜 ,或称性连锁遗传性视网膜劈裂症 ,多发生于儿童与青年 ,比较少见 ,并发性视网膜脱离更为少见。傅家静于 196 5年曾报道 2例 ,王光璐于 1982年报道了 5例 ,我们在临床实践中治疗了 1例 2眼 ,现报道如下。1　临床资料患者男性 ,13岁 ,于 2 0 0 1年 9月 2 4日入院 ,主诉双眼视力减退 7年 ,视物不清 6个月。视力 :右眼眼前指数 ,不能矫正 ;左眼 0 .1,不能矫正。双眼玻璃体浓缩混浊 ,视乳头色略淡 ,视网膜散在小片出血灶 ,右眼网膜脱离范围 2 :0 0 - 10 :30 ,黄斑囊样变性伴扁平脱离 ,下方见血管纱膜…     

疏血通对下肢动脉硬化闭塞症疗效观察

目的 :观察疏血通治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效。方法 :将入选病人随机分为疏血通治疗组和脉络宁对照组。 2 0 d为一个疗程。结果 :一个疗程结束后进行疗效评定 ,治疗组总有效率达 95 % ,明显高于对照组的 85 % (P<0 .0 5 )。在治疗前后分别检测血液流变学指标及纤维蛋白原定量。治疗组治疗前后血液流变学指标及纤维蛋白原定量对比 P<0 .0 1,对照组治疗前后对比 P<0 .0 5。结论 :疏血通有扩张外周血管 ,降低外周血管阻力 ,增加肢体血流量。改善肢体血液循环的作用 ;有降低血液黏度、抑制血栓形成 ,抗血小扳聚集的作用。适用于下肢动脉硬化闭塞症治疗     

骨髓肥大细胞增多症86例的分析

本文分析了86例经骨髓常规检查发现的肥大细胞增多症。发现轻度、中等度肥大细胞增多并非少见,不仅多见于再生障碍性贫血,还多见于骨髓增生性全血细胞减少症,其他如慢性感染、恶性淋巴瘤、缺铁性贫血,少数急、慢性白血病也可见肥大细胞增多。本文并简要地讨论了肥大细胞增多的临床意义.     

全国儿童营养及苯丙酮尿症研讨会会谈纪要

中国优生科学协会小儿营养专业委员会主办，北京预防医药会儿童保健专业学会协办的2007年度全国儿童营养及苯丙酮尿症研讨会于2007年8月18～19日在北京隆重召开，来自全国参会代表共200多名，就目前大家关注的儿童肥胖流行病，学、2005年全国7岁以下儿童体格发育状况看我国儿童体格发育的趋势、婴幼儿配方乳粉研究进展、儿童营养与智能行为研、究进展、婴幼儿及学龄前儿童膳食指南、合理应用维生素D和钙剂、高苯两氨酸血症研究进展及特殊饮食治疗等专题，请有关方面专家进行了报告，与会代表进行了热烈的讨论，达到了活跃学术氛围、推进学科发展的预期目的，会议取得圆满成功。     

跟骨穿刺术治疗顽固性跟痛症37例体会

我院于2003年5月-2006年11月对37例跟骨疼痛症病人经保守疗法无效后，行跟骨髓内穿刺减压术，其中30例获1～3年随访，效果良好，现报告如下：[第一段]     

Arnold-Chiari畸形合并脊髓空洞症的外科治疗

目的：寻求Arnold—Chiari畸形合并脊髓空洞症的病因、发病机制和确实合适的手术方案及术式。方法：通过回顾性分析天津医科大学总医院神经外科在1990年至2003年间收治的143例病例，对比不同手术方式术前术后MRI和临床症状的变化，寻找其间的规律。结果：术前MRI显示，有空洞者比单纯小脑扁桃体下疝者后颅窝更加紧密。术后症状均缓解，MRI显示空洞均减小，但后颅窝减压术者可见小脑扁桃体回缩，而脊髓空洞一腹腔分流术者小脑扁桃体回缩不明显。结论：Arnold—Chiari畸形合并脊髓空洞症是多因素引起的疾病，不能以单一因素来解释。脊髓蛛网膜下腔，特别是颅颈结合部的脑脊液循环障碍，是各种病因的共同点。因此，解除脑脊液循环障碍是治疗这种疾病的关键环节和最终目的。     

夹脊电针疗法治疗腰椎间盘突出症临床观察

2000—2004年以来，本科室应用夹脊电针治疗腰椎间盘突出症60例，现将疗效和治疗机制总结如下。     

支气管肺隔离症1例报道

男性,28岁,体检发现右下肺肿块1月余,无明显自觉症状.以往有肺结核病史.胸部X线平片(图1)显示右肺下叶后基底段一6 cm×4 cm×5 cm的团块影,边缘清晰,双肺上叶可见陈旧性结核灶.CT增强扫描(图2)显示右下肺肿块,中央CT值约40HU,增强后无强化,肿块内侧可见一粗大的血管断面伴随,血管与肿块关系密切.CT血管造影(CTA)MIP重建显示一较大的血管自膈下发出一直径约1cm的供血动脉,并可见引流的肺静脉影(图3).     

大量骨质溶解症(附4例报告)

大量骨质溶解症病，又称为特发性骨质溶解症、大块骨溶解、鬼怪骨、进行性骨萎缩、自发性骨吸收、髟子骨、Corham骨消失综合症等。Johnson和Mcclure于1958年将本病命名为大量骨质溶解症，现被多数人采纳。本文报告4例，结合文献对其病理、临床与X线表现诊断标准鉴别诊断进行分析讨论。     

联合术治疗门脉高压症

门脉高压症(Portalhyper-tension,PHT)是常见病,严重危害着人们的身体健康和生活质量。现将对本院收治的11例门脉高压症行联合手术治疗的情况,报告如下。1临床资料1.1一般资料:本组病人总数为11例。男8例,女3例;年龄30～56岁,以35～50岁居多。病史中有甲型肝炎的1例,乙型肝炎的8例,肝硬化7例,有出血史的10例。查体:贫血11例,出现蜘蛛痣的8例,肝掌的9例,腹壁静脉曲张的1例,肝大的6例,脾大的11例,有移动性浊音的1例,双下肢凹陷性水肿的1例。化验检查:HB100g/L以下的11例,WBC4.0×109/L以下10例,PLT100×109/L以下的11例,表面抗原阳性者9…