志愿者服务工时与采血量关系分析

目的通过对志愿服务工时与采血量之间的关系分析,为有针对性的开展志愿服务工作提供依据。方法对2009年、2010年的月志愿服务工时和月采血量进行综合统计分析。结果志愿服务工时与采血量成正相关,在一定的服务工时范围内志愿服务工时的增减影响采血量。结论志愿服务工作对采血量的增加提供了强有力的支撑,志愿服务取得了很好的效果,成为一个很好的献血招募服务方式,能更好地服务献血者。     

规范种植、严格评定、合理定价一个都不能少

中医药作为华夏文明几千年来绵延发展的支柱性产业，其主要组成部分：中草药种植、加工及炮制一直受到广泛关注。在医药产业日益国际化的今天，我国的传统医药产业却受到质量监督管理体系不健全，各部门职权责任不清晰，定价机制与市场匹配不合理等问题的制约。在日前举行的“声音？责任”2014两会医药界代表委员座谈会上，全国人大代表、中恒集团股份有限公司董事长许淑清表示，中草药在进入市场流通渠道之前，必须解决规范化种植、严格评定标准、合理定价机制等基础性问题。     

肇庆市2008-2011年无偿献血情况分析

目的：分析肇庆市近4 年的无偿献血情况,为本站进一步做好采供血工作,保障临床用血需要提供科学依据.方法：收集肇庆市2008-2011 年的血液采集量和不同性别、年龄无偿献血者的献血情况等资料,对相关数据进行统计、分析.结果：AB 型采血量最少,O 型采血量最多,A 型与B 型采血量大致相等,AB：A：B：O 比例约为1：5：5：8 ;按性别统计,男性献血者（68.5%） 明显多于女性献血者（31.5%）,男女比例为2：1 ;按年龄统计,随着年龄的增长,参与献血的人数呈减少趋势,18-25 岁的献血者比例最多（ 占39.4%）,46-55 岁的献血者最少（ 占6.8%） ;2009 年-2011 年一次献血300 ml 和400 ml 的献血者人数与2008 年比较均明显增加.结论：针对不同人群采取不同策略,加强无偿献血知识的宣传,做好无偿献血者的动员、招募工作,按需采集血液,合理储存血液,临床用血量的需要会得到进一步的保障.     

治疗性白细胞单采术在高白细胞白血病治疗中的应用

目的探讨白细胞单采术在高白细胞白血病治疗中的应用及疗效。方法运用MCS+血细胞分离机对28例高白细胞白血病患者进行45次白细胞单采术,每次清除白细胞悬液300~500 m L。单采术后观察患者外周血象中白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(Plt)的变化情况及临床症状、体征改善情况。结果行白细胞单采术后外周血白细胞计数显著下降,血小板计数降低,Hb无明显变化,疾病症状、体征均获得缓解或减轻。结论白细胞单采术治疗高白细胞白血病能快速降低白血病肿瘤负荷,缩短诱导缓解时间,是一种科学安全的治疗方法。     

山西地方品种晋中绵羊的研究进展

晋中绵羊是山西优良的地方品种,是蒙古羊与山西晋中当地品种杂交形成的产肉性能较好的农区粗毛短脂尾地方品种,具有生长快、易肥育、肉质鲜嫩的特点,1年1胎,双胎率低。大量学者开展了晋中绵羊的营养与饲料、遗传与繁殖、毛绒品质和羊肉加工方向的研究,本文将晋中绵羊的相关文献进行归纳、整理和分析,阐述各位学者开展晋中绵羊的营养与饲料、遗传和繁殖等方向的研究工作进展,进而为晋中绵羊的未来发展提供参考。     

广州市单采血小板输血相关传染病筛查不合格回顾性研究

目的探讨来自无偿和互助献血单采血小板血液安全性,为完善单采血小板招募策略提供理论依据。方法 2014年1月～2018年3月共采集单采血小板献血者样本157 692份,使用两种不同厂家ELISA试剂盒检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP及ALT(速率法),同时进行HBV DNA、HCV RNA、HIV RNA核酸检测(NAT),比较无偿和互助单采血小板筛查总体不合格率及各筛查项目的不合格情况,并对单试剂阳性献血者进行追踪回访,比较不同来源献血者解锁率。结果 2014年1月～2018年3月共检测单采血小板献血者样本157 692份,共检出1495份不合格样本,总体不合格率为0.95%,广州市无偿和互助单采血小板血液筛查不合格率均呈下降趋势,互助单采血小板总体和各年不合格率均高于无偿献血(P 0.05),互助献血者单采血小板血液筛查项目:HBsAg、抗-HCV、抗-HIV(单试剂阳性)、抗-TP、ALT、单项NAT的阳性率均高于无偿献血者。对404位单试剂阳性单采献血者进行追踪回访,无偿单采血小板献血者解锁率为82.37%;互助单采血小板献血者解锁率为70.65%(χ2=6.03,P 0.05)。结论单采血小板互助献血血液安全风险较无偿献血高,不适宜作为今后单采血小板的招募发展方向,采供血机构应坚持从固定无偿献血者中招募,以保障临床用血安全,做好单试剂阳性献血者复检和归队工作,扩大单采血小板献血者队伍。     

EMA对草药产品申请上市许可或注册的非临床资料的要求

EMA于2017年8月发布了"公认和传统草药产品申请上市许可或注册的非临床文件的指导原则（草案）"。该指导原则指出传统和公认的草药物质或制剂,在获得人体充分而详实经验的情况下,单次给药和重复给药毒性、毒代动力学研究、免疫毒性以及局部耐受性试验是不必要的;而其生殖毒性、遗传毒性和致癌性,如果发表的文献不能用或不足,附加非临床试验是必要的。详细介绍该指导原则主要内容,以期对拟在欧盟上市的中草药产品有所帮助,也对我国草药监管有所启发。     

基于肠道菌群转化的酸枣仁质量标志物预测分析

目的从肠道菌群代谢转化的角度,研究酸枣仁水提取物转化前后原型及代谢产物。方法酸枣仁水提取物与正常人肠道菌群在厌氧条件下分别共孵育0.083、1、4、12、24h。采用超高效液相色谱-高分辨质谱分析技术,对孵育液中的化合物进行鉴定并分析代谢途径,继而以化合物峰面积百分比为指标,绘制不同时间点孵育液中黄酮、皂苷和生物碱类成分的变化规律。结果酸枣仁水提取物中共表征了31种原型成分,转化后的提取物中鉴定了4个代谢产物。苄基异喹啉类生物碱转化24 h内无明显降解。黄酮类成分的代谢反应类型丰富且反应程度剧烈,在24 h内降解完全。酸枣仁皂苷A和B主要发生水解反应。乌药碱、酸李碱、山柰酚-3-O-芸香糖苷、斯皮诺素、维采宁、酸枣仁皂苷A和B可作为酸枣仁潜在质量标志物(Q-marker)。结论将肠道菌群体外转化作为逆向佐证体内研究结果的一种方式,为中药Q-marker的预测提供一种新思路和新途径。     

国产一次性采浆耗材供血浆者使用后相关的血清学观察与耗材质量分析

目的　了解进口与国产的一次性采浆耗材在采浆过程中的质量及对供血浆者相关血清学的影响。方法　器材生产厂分为A公司 (美国 )、B公司 (国产 )、C公司 (国产 ) 3个组 ;每组 1 0 0名供血浆者 (男女各 5 0名 ) ,又分为 <35岁和 35～ 5 0岁 2个年龄组 (各 5 0名 )。每组供血浆者均为首次献血浆者 ,第 1次供血浆前采集样本 ,以后每名供血浆者每采集血浆 4次后取 1次样本复检 ,每名供血浆者共检测 4次样本。检测相关血清学生化项目 ,观察统计采浆过程中的质量 ,作统计学处理。结果　供血浆者供浆前与供浆 1 2次后血清学 4项目的生化指标检验中 ,肌酐和尿素氮的检验均值相差非常明显 ,呈下降的趋势。使用国产耗材的女性供血浆者自 8次供浆后 ,肌酐结果略低于临床正常标准范围。对血浆蛋白浓度的影响相差不显著 (B厂家 :T =0 ,T<1 .96 ;C厂家 :T =1 .88,T<1 .96 )。国产耗材造成的红血浆率偏高 (Hb >6 0mg/L)。结论　从 1～ 1 .5年的阶段性血清学的生化检验结果中 ,目前尚未观察到对供血浆者的严重影响 ,尚需继续追踪观察比较。采浆过程中 ,采浆耗材综合质量进口采浆器材均优于国产采浆器材     

基于代谢组学阐明中药活性成分北大核心CSCD

【对于许多草药制剂,活性成分仍然未知。过去,依据活性进行分离是鉴定活性化合物的方法。然而,这种方法耗时耗力且常常失败。通常,草药制剂的活性取决于几种化合物,因此还需要考虑拮抗和协同作用。