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41.
用酶联免疫法测定矽肺患者和接尘者血清中Cu,Zn超氧化物歧化酶(Cu,Zn SOD)的含量。结果表明矽肺患者和接尘者血清中Cu,Zn SOD含量均比正常人高,有显著性差异(P<0.01),因此初步认为Cu,Zn SOD可作为矽肺诊断指标。  相似文献   
42.
<正>2002年6月至2004年11月,我们心脏中心心外科共施行17例Fallot四联症根治术,取得了满意疗效,现总结如下。临床资料一、一般资料本组17例患者中,男性10例,女性7例,年龄3-46岁,平均13.5岁,体重13-59 kg,平均住院天数22 天,平均术前准备时间8天,术后ICU滞留时间2.5天,平均呼吸机使用时间12小时,术后平均出院时间14天。所有的病人  相似文献   
43.
腰椎间盘突出症是临床常见病、多发病,约占本科门诊腰腿痛患者的25%左右。笔者自1996年以来,将经本人接诊资料较完整的120例门诊患者分为两组,分别采用四联疗法进行了治疗观察,现报告如下:  相似文献   
44.
梅毒螺旋体荧光定量PCR检测方法的建立和初步临床应用;钩端螺旋体病患的临床观察及护理;梅毒螺旋体外膜蛋白Gpd在Hela细胞中的表达及鉴定;重组钩端螺旋体外膜蛋白酶联免疫吸附(ELISA)检测方法的建立;问号钩端螺旋体鞭毛相关基因flhA、flhB2和fliR的克隆及原核表达系统的构建;浙江省首次在蜱中检测到莱姆病螺旋体DNA片段。[编按]  相似文献   
45.
目的检测子痫前期胎盘中瘦素、脂联素及TNF-α的表达并探讨TNF-α与另两个因子的相关性。方法采用免疫组化方法检测55例子痫前期患者及21例正常对照组胎盘瘦素、脂联素及TNF-α的表达水平。结果重度子痫前期组胎盘瘦素表达水平显著高于正常组(P<0.01),轻度组与正常组无统计学差异(P>0.05);重度组胎盘脂联素表达水平显著低于正常组(P<0.01),轻度组与正常组无统计学差异(P>0.05);子痫前期胎盘TNF-α表达水平显著高于正常组(P<0.05及P<0.01);重度组瘦素与TNF-α成正相关(r=0.536),而正常组与病例组中脂联素与TNF-α均无相关性(r=0.416r、=0.398及r=0.254)。结论脂联素、瘦素及TNF-α参与子痫前期的发病,且TNF-α可调节瘦素的水平,但对脂联素的调节不明显。  相似文献   
46.
慢性乙型肝炎治疗方法包括抗病素、调节免疫功能、护肝降酶等,干扰素不仅可通过调节免疫达到抗病毒的目的.而且有直接的抗病毒作用;拉米呋定的主要作用是抑制病毒,我们联合应用两者来治疗慢性乙型肝炎,总结如下。  相似文献   
47.
用ELISA、IFA和IIP试验检测11例旋毛虫病人血清特异性抗体,阳性率分别为72.72%、81.82%和81.82%。它们之间无统计学差异,3项试验结果间存在良好一致性。 同时检测了30份健康献血员血清和20例其他寄生虫病人血清(包括华支睾吸虫病、四川肺吸虫病、日本血吸虫病、包虫病和阿米巴肝脓肿),旋毛虫病人组的ELISA、IFA和IIP阳性率明显为高。 由于3项免疫学试验均具有较好的特异性和灵敏性,故可以单独或联合用于人体旋毛虫病的诊断和流行病学调查。  相似文献   
48.
目的观察JAK2激酶抑制剂AG490对结肠癌HT-29细胞侵袭以及对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响,探讨STAT3信号转导通路在结肠癌侵袭转移调控中的作用。方法应用JAK2激酶抑制剂AG490处理结肠癌HT-29细胞,Matrigel肿瘤体外侵袭模型检测肿瘤细胞侵袭;Western blot检测STAT3蛋白表达;逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测MMP2mRNA表达。结果AG490可抑制JAK2/STAT3信号转导通路活化及结肠癌HT-29细胞侵袭,在此过程中AG490在mRNA水平抑制MMP-2表达。结论STAT3信号转导通路参与结肠癌细胞侵袭调控,阻断STAT3通路活化可抑制结肠癌细胞侵袭,这一作用可能是通过抑制MMP-2表达实现的。  相似文献   
49.
目的研究老年人脂蛋白脂酶(LPL)和肝内皮细胞脂酶(HEL)活性变化,探讨其与HDL亚组分水平的关系。方法测定40例老年人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及其亚组分水平、肝素后LPL和HEL活性,45例非老年人作对照,并用直线相关分析LPL和HEL与HDL亚组分的关系。结果老年人高密度脂蛋白2胆固醇(HDL2-C)水平、LPL活性显著低于非老年人(均P〈0.05),HEL活性明显高于非老年人(P〈0.05);老年人LPL活性与HDL-C、HDL2-C水平呈正相关(r分别为0.390、0.479,P〈0.05、P〈0.01),HEL活性与HDL-C、HKL2-C水平呈负相关(r分别为-0.336、-0.453,P〈O.05、P〈0.01)。结论老年人LPL活性下降及HEL活性升高可能是动脉粥样硬化的危险因素之一。  相似文献   
50.
刘敏 《国外药讯》2005,(3):46-47
AstraZeneca公司在过去一年遭遇了一些挫折,特别是大多数新产品[包括被推迟了一年的Galida(tesaglitazar)]预计至少在2007年前不会上市。Galicia是一种双重作用PPAR(过氧化物酶体增殖激活受体)α/γ激动剂,是该公司仅有的2个在Ⅲ期临床开发的候选化合物之一,计划在2006年申请用于2型糖尿病治疗。  相似文献   
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