肾动态显像法测定肾小球过率在肾功能不同分期中的适用性

肾小球滤过率（GFR）是临床评价肾脏功能的重要指标。锝99m-二乙三胺五乙酸（^99mTc-DTPA）肾动态显像法（Gates法）测定的GFR（gGFR），不用收集患者的血、尿标本，能测量患者的分肾功能而被广泛应用于临床。近年来，国外关于gGFR准确性的研究证实，该方法与真实GFR（tGFR）存在显著差异，不能替代tGFR，由于病例数有限，未能阐明gGFR在不同肾功能水平评价tGFR的准确性。     

聚丙烯微波炉烹调容器检测条件适用性

目前 ,市场常见的微波炉专用食品烹调容器主要有聚丙烯材质塑料制品、瓷制品及玻璃制品三大类产品。由于塑料制品保温性强、价格便宜、重量轻、不易破碎等优点 ,它的市场占有率为 80 %以上。目前我国没有微波炉专用食品烹调容器的专用卫生标准。在实际工作中 ,参照相同材质的食品包装容器卫生标准。此方法是模拟烹调后的食品放入容器中的使用条件 ,但微波炉烹调食品时温度远远高于此温度 ,显而易见 ,样品处理条件并不符合实际情况。为了解聚丙烯微波炉专用食品烹调容器的卫生安全性及制定其专用卫生标准提供依据 ,以日常生活中使用微波炉烹…     

生态位理论对医疗行业可持续发展的适用性

为探讨生态位理论对医疗行业可持续发展的适用性,通过基于文献研究与理论分析的适用性分析法研究,提示生态位理论在医疗行业可持续发展中具有背景适用性和理论适用性,医疗行业可持续发展问题研究可以跳出行业本身,站到生态文明的高度客观审视,可能更容易找到问题根源及解决方案,生态位理论及其视角可以为相关研究提供借鉴。     

2种医院制剂微生物限度检查方法学适用性研究

目的：建立微生物限度检查方法,保证微生物限度检查结果的准确性。方法：依据《中国药典》2015年版四部通则1105及1106对制剂中需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数法及控制菌检查方法进行适用性验证。结果：宣肺止嗽丸需氧菌总数计数检查采用培养基稀释法,霉菌和酵母菌总数计数及控制菌检查采用常规法。消炎栓需氧菌、霉菌和酵母菌总数计数及控制菌检查均需采用供试液稀释法。结论：医院制剂微生物检验方法应该按照药典规定进行升级,完成方法学验证后进行检验。     

雄激素性秃发

<正>0048 BASP分级在中国雄激素性秃发患者中的适用性研究冉梦龙(北京大学第一医院皮肤病与性病科),陈见友,彭洋…//临床皮肤科杂志.-2014,43(2).-67~69由5名皮肤科医师用BASP分级方法对200例男性雄激素性秃发(AGA)患者和72例女性AGA患者进行分级,同时对男、女患者分别用Hamilton-Norwood和Ludwig进行分级,做一致性     

13项生化项目生物参考区间适用性的验证

生物参考区间是解释、分析检验结果的依据和尺度。临床检验对象由于民族、性别、年龄、生活习惯、居住地区等不同，其生物参考区间存在差异。建立适合本实验室的生物参考区间，为临床提供准确的诊断依据．对每个实验室来说尤为必要。（NCCLS）C28-A2说明：建立参考区间．测定参考个体，统计结果是最可靠的，但又说明：每个实验室、每个检测系统、每个项目都自建生物参考区间工程庞大、昂贵．存在客观难度，本研究采用（NCCLS）C28-A2推荐的方法。对本实验室目前所用的13个常规生化项目的生物参考区间进行验证．探讨其生物参考区间是否适用于本实验。     

HPLC法测定苯扎贝特酰化物中的有关物质

目的建立苯扎贝特酰化物中有关物质的测定方法。方法 NUCLEOSIL 100-5 C18(5μm)0.125m×4mm;流动相为磷酸二氢钾溶液(2.72g/L,用磷酸调节pH2.3)︰甲醇=4︰6;检测波长:228nm;流速:1.0mL/min。结果苯扎贝特酰化物与主要杂质能得到有效分离,各杂质在0.2~3.5μg/mL范围内呈良好线性关系。结论本测定方法灵敏度高,准确可靠,可以控制苯扎贝特酰化物中有关物质的含量。     

重楼解毒酊微生物限度检查方法适用性探讨

目的探讨重楼解毒酊微生物限度检查方法的适用性。方法按2015年版《中国药典》四部通则1105、1106、1107,对计数法分别采用平皿法、薄膜过滤法逐一进行研究,对控制菌分别采用常规法、稀释法进行检查。结果 2种计数法3个批次微生物计数检查回收比值均在0.5～2之间;但采用薄膜过滤法更能消除该品种的抑菌活性,也更切合该品种相应限度规定。采用稀释法进行控制菌检查时,试验组能检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结论薄膜过滤法可用于重楼解毒酊的微生物计数检查,稀释法可用于其控制菌检查。     

生物药剂学分类系统及其应用(上)2008年《中国药师》杂志国家级继续药学教育第1单元

生物药剂学分类系统(biopharmaceutics classification system,BCS)的概念自从1995年被提出后,人们对其有效性和适用性进行了广泛而深入的研究.经过十多年的发展,BCS现已成为世界药品管理中一个越来越重要的工具[1].