国产与进口氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的对照研究

目的比较不稳定型心绞痛患者使用国产和进口氯吡格雷治疗的临床疗效和安全性。方法选择不稳定型心绞痛患者80例,随机分为A组（国产氯吡格雷）和B组（进口氯吡格雷）,均于入院后即刻口服负荷量300mg,之后75mg/d。2组病例均给予冠心病常规保守治疗,用药30d观察发病后30d内的终点事件（心血管死亡、心肌梗死、急性冠脉综合征再入院）,同时监测血小板变化（血小板计数、血小板聚集率）及不良反应。结果 2组在终点事件发生率、血小板变化及不良反应方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论国产氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛与进口氯吡格雷相比同样安全有效。     

注意药品身份鉴定,把好质量验收关

药品注册商标、批准文号 (或进口许可证号 )、保护证书、ＧＭＰ证书和有效期等 ,既是药品的身份象征 ,也是药品的质量保证。当前 ,由于人们受利益驱动 ,药品造假、售假现象屡禁不止 ,其中不乏有使用假的商标、批准文号、进口许可证号、ＧＭＰ证书或非法仿制保护期内药品者。因此 ,本文根据有关规定 ,介绍了如何识别查验药品的注册商标、批准文号、进口批文及药品保护、药品ＧＭＰ证书、药品有效期等问题 ,以供参考。１如何识别药品的注册商标１９８３年４月２６日 ,国家３部、局在《关于药品必须使用注册商标的几个问题的联合通知》中规定 ,…     

国产与进口盐酸胺碘酮片体外溶出情况比较分析

目的:通过考察盐酸胺碘酮(AH)片的溶出曲线,比较AH国产与进口(参比)制剂体外溶出情况。方法:采用2010年版《中国药典》AH片项下的溶出度测定方法对2010年市场上抽验到的10个厂家的174批国产AH片的溶出曲线进行考察,对溶出参数采用相似因子法进行统计学处理并与参比制剂进行相似性比较,采用相似等效限法进行批间溶出重现性和批内溶出均一性考察。结果与结论:与参比制剂比较,10个厂家的产品只有2家产品的溶出曲线与其相似,其余产品差异较大;10个厂家的产品有5家批间重现性不好,有4家批内均一性不好。参比制剂的体外溶出情况较国产片更优,发生差异的原因主要与处方组成及工艺有关。     

荧光定量PCR对低水平HBsAg血液样本的检测效果分析

目的 探讨献血者携带低水平tlBsAg时初、复检试剂的选择,以减少HBsAg漏检。方法 从3万多人份用国产ELISA试剂（A）初检HBsAg阴性的血样中,留取S／CO值在临界下限30％的灰区样本50例,再用国产ELISA试剂（B）与进口ELISA试剂对50例样本同时复检,并进行HBVDNA定量分析。结果 50例国产试剂（A）初检阴性的血样中,进口试剂阳性检出率40％,国产试剂（B）的阳性检出率16％,差异有显著性。进口试剂阳性检出率40％与FQ-PCR法阳性检出率32％的差异无显著性。国产试剂（B）的阳性检出率与FQ-PCR阳性检出率的差异有显著性。结论 国产试剂检测低水平H＆sAg样本的灵敏度低于进口试剂,易发生漏检。     

杭州口岸200批进口食品卫生监督检验结果分析

本文分析了1991年1月～1992年7月间从杭州口岸入境的200批进口食品卫生监督管理情况。统计分析进口食品的货主分布、品种数量、现场监督检验情况、不合格原因和处理原则。通过本文论述,表明加强进口食品卫生监督检验工作的重要性,为进一步做好空港口岸小批量进口食品的卫生监督检验工作提供参考。     

蛋白质变性是好事还是坏事

给快断奶的宝宝选择奶上,无疑成了妈妈们最为烦恼的事情。国产奶粉、进口奶粉都存在质量问题,那么妈妈们可以选择液态奶。但是该如何喝液态奶的问题又是一大困惑：纯牛奶和鲜牛奶给宝贝喝之前需要煮开吗,煮开后奶中的蛋白质会不会就变性了呢？这样还有利于吸收吗？     

关于当前餐饮安全监管探究

2020年初暴发的新冠肺炎疫情对于我国餐饮行业是一次不小的冲击.为确保当前和今后的餐饮安全,餐饮行业出现了一些新举措、新机制,如禁食野生动物、无接触配送、分餐制推广等.疫情也带来餐饮安全监管的新挑战.本文梳理现有餐饮相关防疫举措,就如何在今后更好地保障餐饮安全,提出若干建议.     

T-M培养基在阴道假丝酵母菌检测中的效果分析

淋病是古老的性病之一,在我国性传播性疾病(STD)中占首位,女性淋球菌感染及非淋病菌性尿道炎(NGU)均需做淋球菌培养来确诊或排除淋病.BIOCULT-GC测定系统是进口小包装的改良T-M培养基,其中马血和血清代替血红蛋白,培养基中加入黏菌素、甲氧苄氨嘧啶、万古霉素和茴香霉素,是淋球菌的专用培养基.     

AVL9130型电解质分析仪试剂的研制

目的:研制用自配试剂代替AVL9130型离子分析仪试剂。方法:参考有关文献报道配制该仪器试剂,并作方法学研究。结果:自配试剂测定值的批内CV:K+、Na+、Cl-;分别为0.14%、0.18%、0.21%。批间CV:K+、Na+、Cl-;分别为0.62%、0.69%、0.77%。平均回收率:K+、Na+、Cl-;分别为99.1%、101%和98.5%。与原装进口试剂测定60例临床血清标本比较,两者差异无显著性(P>0.05)。与原装进口试剂作相关分析,K+、Na+、Cl-;相关系数(r)分别为0.997、0.991和0.966.结论:自配试剂完全可以代替进口试剂。