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31.
小剂量辛伐他汀调节高脂血症对冠心病的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为防止辛伐他汀(simva statin)肝损害、肌溶解等不良反应,我们采用小剂量辛伐他汀(商品名为泽之浩,上海延安制药厂生产)10 mg每晚1次调节冠心病高脂血症,获满意疗效,现报告如下.  相似文献   
32.
目的 :了解辛伐他汀 (舒降之 )治疗老年人高脂血症的疗效。方法 :对 93例老年高脂血症患者采用舒降之治疗。结果 :治疗了 4周和 8周后 ,胆固醇 (TC)明显降低 2 2 %、2 7% (P <0 .0 1) ,低密度脂蛋白 (LDL C)明显降低 17%、2 4 % (P <0 .0 1) ,高密度脂蛋白 (HDL C)增加 15 %、16 % (P <0 .0 5 ) ,三酰甘油 (TG)降低 18%、2 1% (P <0 .0 5 ) ,仅有轻微不良反应。结论 :辛伐他汀可显著降低TC、LDL C ,可中等程度降低TG及升高HDL C。表明辛伐他汀是治疗老年人高脂血症的理想调脂药物  相似文献   
33.
急性冠脉综合征主要表现为不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、心脏性猝死,由于它病情凶险,越来越受到人们的重视.我们应用小剂量辛伐他汀预防急性冠脉综合征,取得了较满意的效果,现报道如下.  相似文献   
34.
辛伐他汀对糖尿病鼠肾nephrin基因表达的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
石绮屏  冯烈  卢筱华  任强 《广东医学》2006,27(12):1799-1801
目的探讨辛伐他汀(simvastatin)对糖尿病鼠肾nephrin基因表达的影响。方法以SIZ诱导大鼠发生糖尿病(DM),以辛伐他汀灌胃,不同病程取标本测定尿白蛋白排泄率(UAE)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)排泄率,测定血浆胆固醇浓度,以免疫组化及荧光定量RT—PCR法定性及定量测定肾脏nephrin mRNA的表达。结果DM非治疗组UAE及β2-MG排泄率高于对照组,而辛伐他汀治疗组则明显低于DM8周非治疗组;DM8周非治疗组nephrin mRNA的表达量较正常对照组及辛伐他汀治疗组明显减少。结论DM大鼠UAE及尿β2-MG排泄率均明显升高,辛伐他汀可阻断这一改变;DM大鼠nephrin mRNA的表达量逐渐减少,辛伐他汀可能通过降低DM大鼠血浆胆固醇浓度影响nephrin mRNA的表达进而减少UAE。  相似文献   
35.
目的:观察辛伐他汀对脂蛋白所致肾小球系膜细胞增殖和细胞外基质分泌的影响。方法:流式细胞术及MTT法测定不同浓度低密度脂蛋白(LDL)、氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)刺激系膜细胞增殖,ELISA法测定上清中纤维连结蛋白(FN)含量。同时测定加入不同浓度辛伐他汀作用不同时间后,上述细胞增殖及FN含量。结果:(1)流式细胞术及MTT检测结果提示LDL、OX-LDL可刺激系膜细胞增生及细胞培养上清中FN的分泌。(2)辛伐他汀能明显抑制脂蛋白刺激的系膜细胞增殖及培养上清中FN的分泌,且呈时间、剂量依赖关系。结论:辛伐他汀能显著抑制脂蛋白所致的系膜细胞增殖和培养上清中FN的分泌,可能与其非降脂的肾保护作用有关。  相似文献   
36.
目的 比较血脂康与辛伐他汀治疗2型糖尿病(DM)并血脂异常的临床疗效。方法 2型DM并血脂异常患者89例,分A组(血脂康组)及B组(辛伐他汀组)分别测定两组患者服药前及服药后3个月的空腹血糖(FG)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(Fins)、血胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)水平,并进行比较。结果 两组患者的血TC、TG、LDL—C都较服药前降低,HDL—C水平较服药前升高,差异有显著意义。A组空腹血糖、餐后血糖明显较服药前降低,差异有显著意义,B组空腹血糖、餐后血糖较服药前降低,但差异无显著意义。两组的胰岛素敏感指数(IAI)都较服药前提高,但A组较明显(P〈0.05),B组不明显(P〉0.05)。结论 血脂康与辛伐他汀都有明显的调节血脂作用,血脂康还有协助降糖及提高胰岛素敏感性作用。  相似文献   
37.
刘久红  孟巍 《中国药师》2005,8(3):236-236
默克公司和先灵葆雅公司联合开发的复方片依析替林(ezetimibe)加辛伐他汀(simvastatin)在墨西哥首次批准用于治疗高胆固醇血症。ezetimibe抑制肠对胆固醇的吸收,辛伐他汀减少肝脏中的胆固醇生成。本品是首个将这两者联用的复方药。两家公司将分别在墨西哥上市本品(先灵葆雅的Zintrepid,默克的Vytorin),剂量为10/10mg,10/20mg,10/40mg和10/80mg,都将于4月上市。  相似文献   
38.
他汀类降血酯药物市场浅析   总被引:2,自引:0,他引:2  
羟甲戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂类血脂调节药,又称“他汀类”调脂药,是近年全球最为热销的类别,国外阿伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀都进入单品种销售额领先前20种药品。随着人类疾病结构的改变,由高血脂症引发的疾病成为威胁健康的劲敌。因此调血脂药成为医药市场最受关注的药品。  相似文献   
39.
目的:观察辛伐他汀的降血脂作用。方法:口服辛伐他汀治疗高脂血症患者28例,每晚1次,每次20mg,连服6周复查血脂,进行疗效分析。结果:6周后,血清胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均有下降,其中以TC降低最为明显。结论:辛伐他汀降血脂疗效确切。  相似文献   
40.
目的观察辛伐他汀降脂治疗对不稳定性心绞痛(UAP)患者血管内皮功能异常的保护作用.方法采用超声法测定30例UAP患者和20例健康成人肱动脉内皮依赖性舒张功能(EDD)和内皮非依赖性舒张功能(NEDD)并测定血中内皮素(ET-1)含量.30例UAP患者在常规治疗的基础上(ACEI、β-Rb、ASP和速避凝等)口服辛伐他汀20mg qn,4周后测定EDD、ET-1和血脂水平.结果UAP患者EDD(3.25±1.06)%较对照组(8.26±2.25)%明显降低(P<0.001),NEDD(16.12±4.96)%也较对照组(24.05±8.69)%明显降低(P<0.01),ET-1水平(86.18±10.16)pg/L较对照组(72.05±8.26)pg/L明显升高(P<0.01).UAP患者服用辛伐他汀20mg qn治疗8周后,EDD(7.21±3.76)%较治疗前(3.25±1.06)%有显著改善(P<0.01),NEDD与治疗前比差异无显著性(15.96%±4.89%与16.12%±4.96%,P>0.05),ET-1水平治疗后(40.14±11.02)pg/L较治疗前(86.8±10.6)pg/L明显降低(P<0.01).治疗后血脂水平明显降低(P<0.05).结论UAP患者血管内皮功能明显减退,短期口服辛伐他汀降脂治疗能明显改善受损的血管内皮功能.  相似文献   
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