尿激酶受体在尿激酶诱导小鼠精子趋化运动中的作用

目的研究尿激酶受体(uPAR)在尿激酶(uPA)诱导精子趋化运动中的作用。方法采用精子聚集毛细管内法检测精子趋化性。实验分为对照组和处理组,处理组又根据uPAR抗体浓度的不同分为10、50、100μg/ml 3组。各组毛细管内的液体都是浓度相同的uPA;对照组精子培养皿内的液体为精子悬液与Ham’s F-10的混合液,处理组精子培养皿内液体是在对照组的基础上加有不同浓度的抗-uPAR抗体。分别在实验的第203、0 min检测每组毛细管内聚集的精子数量。结果随着uPAR抗体浓度的增加,uPA趋化精子的数目逐渐减少,与对照组之间差异有显著性(P<0.05)。抗-uPAR抗体与精子作用20 min时对精子趋化运动的抑制最明显,其中50、100μg/ml组与对照组比较,P<0.01。结论阻断精子uPAR可以抑制由uPA诱导的精子趋化运动,推测uPAR可能在精卵识别中起一定的作用。     

氧氟沙星和四环素对白细胞趋化性的影响

用琼脂糖白细胞趋化法，以甲酰三肽作趋化剂检测氧氟沙星及四环素对人白细胞趋化的影响。结果显示，二药对白细胞游走都有抑制作用，其ＩＣ５０为氧氟沙星２．５９ｍｇ／Ｌ及四环素９．８９ｍｇ／Ｌ。抗菌药物的这种作用可能在寻常痤疮治疗中起到非特异性抗炎作用。     

神经内分泌多肽7B2对T淋巴细胞的影响

观察神经内分泌多肽7B2对T淋巴细胞增殖和趋化功能的影响，当其浓度在250pg／ml和500pg／ml时，可抑制10份正常人外周血的PHA淋转率，其平均抑制率分别为26．97％、61．04％。采用微量玻片T淋巴细胞趋化试验证实．当7B2浓度在3ng／ml和5ng／ml时可抑制以白细胞介素2（IL-2）作为起化剂的6份外周血经PHA刺激的T淋巴细胞趋化率，其抑制率分别为32.78％和91．78％。表明神经内分泌多肽7B2参与T淋巴细胞的调控。     

尿毒症患者多形核白细胞糖皮质激素受体与趋化移动的改变？…

应用放射配体结合分析，检测尿毒症患者外周血多形白细胞（ＰＭＬ）的糖皮质激素受体（ＧＲ），尿毒症患者ＰＭＬ ＧＲ的最大结合容量（Ｂａｍｘ）明显低于对照组，而其解离常数（Ｋｄ）比对照组的显著同。同时检测ＧＲ的效应指标：皮质醇（Ｆ）对ＰＭＬ的趋化移动（ＣｈｔＭ）的抑制率（ＦＩ），Ｆ对ＣｈｔＭ的ＦＩ明显低于对照组，与降低的ＧＲ呈正相关（ｒ＝０．７８５，Ｐ〈０．０１）。尿毒症患者ＰＭＬ的ＧＲ降低的同时，伴效     

微流控脓毒症患者中性粒细胞惯性无标记分选及趋化性研究

脓毒症患者中性粒细胞（PMN）的趋化迁移能力减弱,导致细菌清除率下降,加速了脓毒症病程的发展。对脓毒症患者PMN的趋化性进行量化,有助于表征脓毒症患者的免疫健康状况。微流控芯片具有试剂消耗低、近生理环境、迁移过程可视化等优点,被广泛用于细胞趋化性分析。目前,采用微流控芯片进行PMN趋化性的研究,主要受限于细胞分离操作繁琐和微流控芯片通量低。本文首先设计了一款惯性细胞分选芯片,利用白细胞（主要包括粒细胞、淋巴细胞和单核细胞）和红细胞在螺旋微通道中运动时,会受到不同大小惯性力和迪恩阻力的作用,而移动至螺旋微通道的不同位置聚焦这一基本原理,实现两大类细胞无标记分离。随后,本文设计了多通道细胞迁移芯片,构建了微流控PMN惯性无标记分选及趋化性分析平台,惯性细胞分选芯片分离出白细胞群后注入多通道细胞迁移芯片,可在15 min内完成PMN对趋化肽（fMLP）的趋化性测试。其余细胞,如单核细胞运动缓慢、淋巴细胞需要预先激活与增殖培养,而不会发生明显趋化迁移现象。本研究招募的脓毒症患者（n=6）和健康志愿者（n=3）测试结果表明,脓毒症患者PMN的趋化性指数（CI）和迁移速度（v）明显弱于健康志愿者。...     

巨噬细胞炎性蛋白1-α与缺氧缺血性脑损伤

巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1α)作为一种炎性介质在缺氧缺血性脑损伤过程中发挥了重要的作用,但其精确的机制尚不十分明确。本文简要概括了MIP1α的结构、功能,以及在缺氧缺血性脑损伤时的作用和调节机制,对其进行深入研究,将为缺氧、缺血性脑损伤的预防及治疗提供新思路。     

周围神经再生的趋化性研究进展

神经纤维在损伤后的再生过程中是否能识别长入自身的神经内膜管,一直是周围神经研究领域中争论的问题。虽然神经趋化性理论在20世纪初得到短暂的接受,但长期以来接触导向学说是唯一被认可的观点。近年来随着细胞及分子生物学的发展,周围神经再生的机制及化学本质正得到逐步阐明,神经趋化性在分子水平重新得到确立。     

神经胶质瘤治疗新策略

神经胶质瘤是最常见的神经系统原发肿瘤,预后差,死亡率高.手术、放化疗等传统方法治疗效果差.随着免疫学、基因工程的飞速发展,基因疗法、免疫疗法和靶向疗法等新方法在动物实验和临床试验中取得了良好的治疗效果.现就这些新治疗策略的作用机制、治疗效果及临床应用前景做一综述.     

趋化性细胞因子及受体与系统性红斑狼疮

随着免疫学和分子生物学的发展 ,越来越多的趋化性细胞因子及其受体被发现。近年来 ,自从趋化性细胞因子受体被发现作为HIV感染的协同受体后 ,趋化性细胞因子研究领域引起广泛的关注。现综述白介素 - 8、单核趋化蛋白 - 1以及其他几种趋化性细胞因子及其受体与系统性红斑狼疮的关系 ,并提出其在系统性红斑狼疮治疗中的设想