单核细胞趋化蛋白1 mRNA在新生鼠实验性缺氧缺血损伤脑组织中的表达

目的观察新生鼠实验性缺氧缺血性脑损伤（HIBD）后脑组织趋化因子单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）mRNA的表达，探讨其在HIBD中的作用。方法采用结扎7d龄SD大鼠右侧颈总动脉并暴露于8％氧气环境2．5h，制作HIBD模型。采用TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应，动态定量监测大脑皮质、海马区脑组织中MCP—1在HIBD后不同时间点表达的变化。假手术组为对照组。结果HIBD后6h右侧脑组织MCP-1 mRNA表达至高峰，显著高于对照组（P〈0．05）。12h组仍高于对照组（P〈0．05）。24h～72h降至接近对照组水平（P〉0．05）。结论HIBD后MCP-1 mRNA表达显著升高，推测MCP-1参与了缺氧缺血脑组织损伤的过程。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液体外调节细胞因子的实验研究

目的通过体外试验研究斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)对淋巴细胞分泌白介素-2、白介素-4、趋化性细胞因子白介素-8的影响,以进一步揭示其抗癌的机制.方法体外进行人外周血淋巴细胞培养,采用放射免疫方法分析斑蝥酸钠维生素B6注射液2个剂量组和对照组对淋巴细胞分泌细胞因子白介素-8、白介素-4的影响.采用RT-PCR半定量方法分析斑蝥酸钠维生素B6注射液对淋巴细胞合成白介素-2mRNA的影响.结果适当浓度的艾易舒对经植物血凝素(PHA)活化的人外周血淋巴细胞分泌白介素-4、白介素-8有影响,随着药物浓度的增高白介素-4的分泌呈增加趋势,但无统计学意义.而白介素-8的分泌药物组与对照组相比降低,且有统计学意义,而两个药物剂量组之间无统计学意义.2个药物剂量组可明显促进T细胞合成白介素-2 mRNA,两实验组与对照组比较P＜0.05,较低浓度剂量组这种促进作用更明显.结论斑蝥酸钠维生素B6注射液通过促进淋巴细胞分泌细胞因子白介素-2增强机体的免疫功能,减轻化疗副作用,提高化疗疗效.通过抑制白介素-8的分泌,抑制新生血管的生成,从而抑制肿瘤的转移.增强免疫功能、抑制新生血管的生成可能是其抗癌机制之一.     

单核细胞趋化蛋白1及其受体与缺氧缺血性脑损伤

缺氧缺血性脑损伤可诱导脑中单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达,MCP-1通过趋化单核/巨噬细胞系统,调节细胞因子合成,参与脑损伤;其作用通过特异性受体来介导,CCR2是脑组织中MCP-1受体。探讨MCP-1和CCR2在缺氧缺血性脑损伤中的作用有助于从免疫学机制方面探索对新生儿缺氧缺血性脑损伤有效的干预途径。     

084 趋化性细胞因子及其受体和淋巴细胞的迁移

大多数趋化性细胞因子主要是在炎症病理条件下由单核巨噬细胞、内皮细胞和浸润的淋巴细胞产生，现在认为它在免疫应答及其调节、淋巴组织和器官的形成、淋巴细胞的迁移等多种生理和病理过程中发挥重要的作用。本文将讨论趋化性细胞因子及其受体在树突状细胞和淋巴细胞中的分泌和表达以及它们在淋巴细胞迁移、极化效应等过程中的作用。     

慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞上CXCR3表达的初步观察

目的：探讨趋化性细胞因子受体CXCR3在慢性乙型肝炎症发生机制中的作用。方法：采用流式细胞术，检测炎症活动程度不同患者外周血淋巴细胞表面CXCR3的表达，及其在CD4^ 和CD8^ T细胞上的分布。结果：慢性乙肝患者外周血CXCR3^ 淋巴细胞和单核细胞明显增多，以CXCR3^ CD8^ T细胞的增加更明显。结论：趋化因子受体CXCR3与其配体的相互作用，可能在募集淋巴细胞及炎症形成过程中有重要作用。     

小胶质细胞的免疫功能

小胶质细胞是常驻中枢神经系统单核吞噬细胞家族的成员之一。他们与巨噬细胞有许多相同的功能和表形特征，参与脑内的固有免疫反应，而且能早于外周白细胞的渗透成为CNS抵御病原体入侵的第一防线。小胶质细胞也能作为抗原提呈细胞，刺激T细胞活化、增殖。小胶质细胞可以产生多种细胞因子和趋化性细胞因子启动或促进炎症反应在CNS内的进程，也能够表达许多细胞因子受体和趋化性细胞因子受体，这些受体的平衡在诱导和调节小胶质细胞的免疫功能上起到决定性作用。而且，小胶质细胞也能受到神经元的调控，以阻止过度的免疫反应对神经元的损害。     

细胞因子 趋化性细胞因子与朗格汉斯细胞迁移

朗格汉斯细胞 (LC)迁移为皮肤对外源性物质免疫反应的起始和关键步骤 ,该过程由LC从表皮细胞分离、透过表皮下基底膜带、进入淋巴结副皮质区三个部分组成。目前认为LC迁移与TNF α、IL β、α6 整合素、E 选择素、基质金属蛋白酶、CCR7配体 (SLC ,ELC/MIP 3 β)等有关     

子宫内膜异位症中趋化性细胞因子ENA-78、IL-8的表达及意义

目的：探讨趋化性细胞因子ENA-78、IL-8在子宫内膜异位症（EM）发病机制中的作用。方法：应用酶联免疫吸附法测定50例EM患者及20例非EM患者（对照组）腹腔液中ENA-78和IL-8水平。结果：EM组患者腹腔液ENA-78、IL-8的水平（326．25±231．35pg／ml、3．58±1．98ng／ml）均显著高于对照组（123．85±61．42pg／ml、1．25±0．78ng／m1）（P〈0．05）;EM组Ⅲ-Ⅳ期患者腹腔液中ENA-78、IL-8水平（504．65±256．14pg／ml、4．87±1．59ng／ml）均显著高于Ⅰ～Ⅱ期患者腹腔液ENA-78、IL-8水平（210．12±102．23pg／ml、2．06±1．55ng／ml,P〈0．05）;EM组及对照组增生期和分泌期腹腔液中ENA-78、IL-8差异无统计学意义;腹腔液中ENA-78、IL-8的水平无明显相关性（P〉0．05）。结论：EM患者腹腔液中ENA-78、IL-8水平增高,与期别相关,可能为子宫内膜异位症的发病因素之一。