中药贴片经皮给药治疗小儿病毒性肠炎190例疗效观察

目的观察中药贴片经皮给药治疗小儿病毒性肠炎的疗效。方法将380例患儿随机分为治疗组190例,对照组190例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用中药贴片经皮给药,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率95.27%,对照组总有效率为75.79%,2组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论中药贴片经皮给药治疗小儿病毒性肠炎疗效好,疗程短,患儿易于接受。     

咳喘穴位贴片成型工艺研究及透皮特性研究

目的 探索咳喘穴位贴片的处方组成并筛选最适宜的透皮促进剂.方法 根据文献资料初步找出最佳组成基质,再设计正交实验,得出基质的最佳配比,用Franz扩散池分别考察不加氮酮、加1%氮酮、加3%氮酮的透过速率.结果 基质组成以单硬脂酸甘油酯∶硬脂酸∶司盘-80∶吐温-80∶羊毛脂∶黄凡士林∶提取物=1.5:1.5:1:2:1.5:1.5:9为最佳,加1%氮酮透过最迅速.结论 以单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等基质组成并加入1%氮酮制成的贴片在外形及透过率上均优于散剂.     

药物干预可将戒烟成功率提升6倍

想要戒烟吗?一个国际性研究发现,吸烟者借助处方药或尼古丁贴片戒烟成功率更高。最近发表于《成瘾》杂志的研究表明,接受外界干预的戒烟成功率要高4～6倍。过去很多临床试验反复论证外界干预对戒烟的影响,但很少有这样针对实际生活进行调查研究的例子。纽约罗斯威尔帕克癌症研究所的科学家们表示:"不论是在英国、加拿大、澳大利亚、还是在美国,接受处方药或尼古丁贴片的吸烟者都更有可能成功戒烟。"     

带有金属背衬的药物透皮贴片在MRI扫描时有引起灼伤的风险

3月5日,美国FDA宣布,发现有些透过皮肤传递的药物贴片可能给患者带来安全风险,这些贴片的背衬中含有铝或其他金属。在MRI扫描时,含金属的贴片可能会过热并导致贴片区域发生灼伤。     

新型非口服激素避孕方式的研究进展

为改善女性对避孕措施的依从性和满意度,各类非口服激素避孕方式不断更新和完善.新开发的经皮避孕贴片使用方便而有效;新型避孕注射针减少了单孕激素对骨密度的潜在影响,更为安全耐受;单根皮下埋植剂避孕效果好,放置和取出更为方便且取出后很快可恢复生育能力;阴道避孕环操作简单,不良反应发生率低.这些新的非口服激素避孕方式为不愿每日口服激素避孕的女性提供更多的选择.     

经皮穴位敷贴中药贴片佐治小儿遗尿症疗效观察

目的:观察经皮穴位敷贴中药贴片对小儿遗尿症的疗效。方法:将2005年6月1日至2010年6月30日5年间来我院就诊的86例遗尿症病儿在行为治疗的基础上随机分为两组,对照组42例给予中药遗尿治疗方剂治疗,bid,疗程6d;治疗组44例采用经皮穴位敷贴中药贴片治疗,qd,疗程5～7d,随访分析疗效。结果:治疗组总有效率97.7%,对照组总有效率81%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经皮穴位敷贴中药贴片治疗小儿遗尿症疗效确切,未见明显不良反应。     

皮肤软组织扩张器联合硅凝胶瘢痕贴片在烧伤瘢痕整形修复中的应用与研究

分析整形修复烧伤瘢痕中运用皮肤软组织扩张器与硅凝胶瘢痕贴片联合治疗的效果。方法 选择2021年6月-2022年6月广州市花都区人民医院收治的60例烧伤瘢痕患者作为研究对象,采用随机数字表法划分为对照组、试验组,每组30例。对照组予以皮肤软组织扩张器治疗,试验组予以皮肤软组织扩张器联合硅凝胶瘢痕贴片治疗,比较两组创面愈合情况、修复效果。结果 试验组创面皮肤恢复血运时间及愈合时间短于对照组,皮肤扩张率高于对照组,术后皮肤面积及Ⅰ型/Ⅲ型胶原比例优于对照组,感染率低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;两组治疗后弹性、质地、外观评分均高于治疗前,且试验组弹性、质地、外观评分高于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 整形修复烧伤瘢痕中采取皮肤软组织扩张器与硅凝胶瘢痕贴片联合治疗可加快瘢痕的恢复速度,保护患者肌肤的美观性,促进患者的身心健康,临床疗效良好。     

不同采样方法检测托幼机构物体表面菌落总数的结果分析

目的比较贴片法和涂抹法在检测托幼机构物体表面菌落总数差异,寻找一种简便快捷且较能反应物表实际状况的采样方法;方法在50家托幼机构中随机选择玩具、桌椅、门把手、书本、毛巾等物体表面,分别应用传统涂抹采样法和3M纸片贴片法采集并检测相同物体表面菌落总数,比较不同方法的结果差异;结果通过对50份物体表面菌落总数检测结果的统计分析表明,贴片采样法的检测结果明显高于涂抹采样法,差异有统计学意义(P0.05);结论纸片贴片采样法方便快捷,较能真实反映物体表面污染水平。     

吡罗昔康贴片联合小针刀松解治疗腰三横突综合征452例报告

我科自2010年3月至2011年7月采用吡罗昔康贴片联合小针刀松解疗法治疗腰三横突综合征452例,取得了满意疗效,现报告如下:方法1.一般资料男性247例,女性205例;年龄最小14岁,最大75岁,平均32.6岁;病程1天~3年。症状以单侧腰痛267例,双侧腰痛185例,腰痛伴晨僵、直立起坐困难163例,伴一侧臀部连及大腿放射痛286     

川芎嗪醇质体贴剂的制备及体内外评价

目的通过不同膜材、处方和工艺的优选,研制具有良好透皮吸收性能、剂型稳定、包封率及释放度均性能良好的川芎嗪缓释皮肤贴片。方法采用乙醇注入超声法,以包封率为指标,制备川芎嗪醇质体。以丙烯酸树脂为主要组分,加入琥珀酸作为交联剂,柠檬酸三乙酯作为增塑剂,制备川芎嗪醇质体贴剂。然后进行体外释放度测定及体外透皮试验,考察其体外释药性能以及体外透皮率。最后进行大鼠的药动学试验,计算药动学参数,比较其相对生物利用度。结果川芎嗪醇质体处方为磷脂浓度为1%(w/v),胆固醇浓度为0.4%(w/v),乙醇含量为45%(v/v),超声时间为5min,制得的川芎嗪醇质体粒径分布均匀,平均粒径为(78.71±1.23)nm,平均包封率为(86.42±1.50)%。川芎嗪醇质体贴剂体外透皮试验结果显示24h药物累积透皮量达183±18μg.cm-2,其体外释放度曲线24h内符合Higuchi方程,具有缓释效果。药动学结果显示其相对生物利用度为209.45%,与其他两种制剂相比,川芎嗪醇质体贴片具有促进药物吸收、提高生物利用度的作用。结论川芎嗪醇质体贴剂透皮效果较好,并且达到缓释与提高生物利用度的目的 。