尼古丁贴片的长期戒烟效果：基于随机对照试验的Meta分析

目的 评价尼古丁贴片的长期戒烟效果.方法 通过高敏感性搜索策略搜索RCT,并应用严格的纳入和排除标准进行筛检,对所选研究的结果进行Meta分析.结果 尼古丁贴片组的1 a戒烟率是安慰剂组的1.50倍(95% CI为1.27～1.78,z=4.68,P＜0.00001).结论 尼古丁贴片有长期的戒烟效果.     

吡罗昔康贴片在中国健康志愿者的药代动力学

目的研究吡罗昔康贴片在中国健康志愿者的药代动力学。方法按平行设计方法,健康受试者33例,随机分为3组,分别单次贴吡罗昔康贴片48,96和144mg后,用高效液相色谱法测定血液中吡罗昔康浓度,用DAS软件进行数据处理,计算药代动力学参数。结果在给药72h后,各剂量组吡罗昔康吸收总量分别为(3.74±1.66),(7.47±2.49),(10.57±4.03)mg;主要药代动力学参数Cmax分别为(34.57±8.01),(57.89±13.84),(90.99±20.77)ng·mL-1;AUC0-∞分别为(4.06±0.71),(6.88±2.35),(9.95±2.81)μg·h·mL-1;tmax分别为(48.64±16.35),(46.91±15.37),(50.27±14.91)h;t1/2分别为(57.74±23.27),(58.63±16.73),(58.91±20.23)h;3组药代动力学参数经方差分析差异无统计学意义。结论在48~144mg内,吡罗昔康贴片具有线性动力学特征,和口服吡罗昔康相比,吡罗昔康贴片具备经皮给药系统的特征。     

氨氯地平贴片的体外释药特性

目的研究氨氯地平贴片体外释药特性和离体透皮吸收行为.方法采用HPLC法测定制剂中氨氯地平的含量,按中国药典方法进行体外释放度的测定,利用改良Franz扩散池研究贴片的透皮吸收行为.结果体外释药特性符合Higuchi方程,释放速率为14.59μg·cm-2·h-1.离体透皮吸收行为符合零级动力学过程,渗透速率为12.73μg·cm-2·h-1.结论氨氯地平贴片是皮肤控释型透皮给药系统,为临床治疗高血压提供了新的给药途径.     

鲜猪肉贴片治疗体表溃疡无疤痕愈合4例／杨秀云…／／中国医学文摘

病种包括脑梗塞、脑出血致瘫痪。清创，用鲜瘦猪肉片(检疫合格。紫外线照射30分钟．无菌手术刀切成厚3-4mm．用庆大霉索注射液均匀涂洒表面)贴敷创面，包扎；日1次。并用复方丹参注射液4ml／日2次肌注，用10日。治疗原发病。结果：均愈合。     

改良中药经皮治疗系统在小儿下呼吸道病毒感染中的应用

改良中药经皮治疗系统在小儿下呼吸道病毒感染中的应用三门峡市北方医药保健技术研究所（河南４７２０００）翁春晓，李刚河南省三门峡市人民医院郑淑丽１９９３年１月～１９９４年４月，我们将中药透皮吸收周期性电离治疗系统（Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌｉｏｎｔｏｐｈｏｒ...     

离子导入对卡托普利透皮吸收的促进作用(英文)

目的:研究离子导入技术对卡托普利透皮吸收的促进作用。方法:应用离子导入技术研究了卡托普利体外透过大鼠离体皮肤的影响因素,并进行了卡托普利水凝胶贴片大鼠在体的试验,测定了血药浓度的变化。结果:离子导入技术可以有效地促进卡托普利的透皮吸收,透皮速率增加约7倍。药物贮库中的各种因素如pH,离子强度,药物浓度和电流强度均影响药物的透皮速率。随着pH的增加,离子强度的减小,药物浓度的增加及电流强度的增加,透皮速率也增加。大鼠在体试验也表明用药1h后血药浓度即可达到坪值(约0.9μg/mL),并在整个试验阶段维持稳定。结论:离子导入可以有效地促进卡托普利的透皮吸收。     

尼古丁透皮贴片的戒烟应用

综述尼古丁透皮贴片的药代动力学、有效性、副作用、影响有效性因素,认为尼古丁贴片对于期望戒烟的烟民有较好疗效。     

复方血栓通胶囊及复方辣椒贴片治疗急性软组织损伤临床研究

目的:观察复方血栓通胶囊及复方辣椒贴片治疗急性软组织损伤的临床疗效.方法:452例分为试验组和对照组各226例,两组均外用复方辣椒贴片,试验组加复方血栓通胶囊.结果:试验组平均治愈时间(6.7±2.3)天,对照组(9.6±2.6)天,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗7天后,治愈率试验组62.4%,对照组13.3%,两组比较有非常显著差异(P＜0.01).未发生不良反应.结论:复方血栓通胶囊用于治疗急性软组织损伤效果显著.     

腹泻贴片经皮给药佐治小儿秋季腹泻疗效观察

秋季腹泻是小儿的常见多发病．我院2002年10月～2003年1月应用腹泻贴片通过经皮给药佐治小儿秋季腹泻180例，疗效显著，现报道如下。     

野菊花总黄酮生物黏附双层缓释贴片中蒙花苷体外释放与黏膜渗透考察

目的:考察野菊花总黄酮生物黏附双层缓释贴片中蒙花苷的体外释放规律与体外透膜机制。方法:选择蒙花苷为指标成分,考察野菊花总黄酮生物黏附双层缓释贴片的体外释放规律;采用牛蛙的腹皮,通过透皮扩散试验探索药物的透膜机制。结果:体外释放和黏膜渗透的拟合方程分别为lnQ=1.387lnt-0.461(r=0.990),lnQ=0.969lnt+3.240(r=0.994 3),均符合Ritger-Peppas方程,该制剂在释放介质中释药体系为Fick扩散和凝胶骨架溶蚀的协同作用。结论:该缓释贴片的释药性较好且具有一定黏膜透过性。