个体患者适形调强放疗计划模体内剂量实测验证技术的建立

目的建立个体患者适形调强放疗（IMRT）计划的模体内剂量实测验证技术。方法选择1例鼻咽癌患者，设计IMRT计划。将患者计划转移到模体上设计杂交计划。执行杂交计划时，用针点电离室测量感兴趣点的剂量，并与该点的计算剂量比较。用胶片剂量测量系统测量杂交计划中感兴趣平面的剂量，胶片与计划剂量矩阵登记后，依次进行计划，胶片分析、计划，胶片剖面分析和计划／胶片等剂量线分析。采用复合判断标准评价验证结果。结果针点电离室测量得到杂交计划单次照射的总剂量为121．5cGy，比计算值低约4％。计划，胶片分析得到高剂量、高梯度区域的距离差别均在4mm以内；计划／胶片剖面分析显示，计划与胶片在通过靶区的剖面具有较好的一致性；计划，胶片等剂量线分析显示，计划与胶片对应值的等剂量线重合良好。按照复合判断标准，该计划验证通过。结论初步建立了个体患者IMRT计划的模体内剂量实测验证技术，建立并优化了剂量登记技术、剂量归一方法和评价方法。     

安全性药理学试验的质量保证

安全性药理学（safety pharmacology）试验是最晚列入良好实验室规范（good laboratory practice,GLP）管理的毒理学试验。安全性药理学试验为多个小型试验的组合,涉及到多组生理功能的检测,在药品非临床研究质量管理规范和质量保证方面有其特殊性。该文从安全性药理学的定义和范围、研究内容、执行GLP的要求、实验室资质的确认、试验关键阶段的检查、原始资料和报告的审核等方面分析了安全性药理学试验质量保证的程序、要求和注意事项。     

2 010例调强放疗患者计划剂量验证结果分析

目的 分析2 010例调强放疗计划剂量验证结果,为改进和完善调强放疗计划验证方法提供参考。方法 回顾性分析北京大学第三医院2012年2月—2016年2月美国瓦里安公司Trilogy加速器治疗的2 010例计划的剂量验证结果,其中调强放射治疗（IMRT）计划965例,容积旋转调强放疗（VMAT）计划1 045例。计划设计使用Eclipse计划系统,剂量验证采用MatriXX及Multicube模体。分析计划和测量等中心点剂量差异,3%/3 mm标准平面剂量分布的γ通过率。等中心点剂量差异<±3%定为通过,平面剂量分布γ通过率>90%定为通过。分析病变部位、治疗技术（IMRT和VMAT）对计划验证通过率的影响。结果 2 010例计划等中心点剂量平均差异为-0.3%±2.4%,γ通过率为97.9%±3.4%。88.2%和96.7%的计划能够通过点剂量验证和平面剂量验证标准。不同病变部位计划验证γ通过率不同（F=3.09,P<0.05）。不同病变计划点剂量和面剂量验证通过率不同（χ²=40.93、39.15,P<0.05）。IMRT和VMAT计划验证点剂量通过率和面剂量验证通过率差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 大部分调强放疗计划能够通过计划验证,不同病变部位计划验证通过率不同,IMRT和VMAT计划验证通过率无差异。     

SPECT（／CT）和PET／CT临床质量控制与质量保证的基本要求（2014版）

一、总则 为了保证在SPECT、PET、SPECT／CT和PET／CT检查中获得高质量的图像,以提高检查的准确性,开展质量控制（qualitycontrol,QC）和实现质量保证（qualityassurance,QA）有其重要性和必要性。为此,中华医学会核医学分会组织相关专家,在参考相关标准和文献基础上,结合国情制订了本基本要求。     

膝关节功能障碍康复治疗的疗效观察

全自动血凝仪以其准确、快速、灵敏的检测已广泛应用于出血性疾病、血栓性疾病的诊断及抗凝治疗、溶栓治疗的实验监测。由于许多凝血因子是具有生物活性的蛋白质，常温下常容易失活；而凝血／止血又是一个相当复杂的生理病理过程，影响其实验的因素很多。因此，做好以下环节的全程质量管理非常必要。     

提高放射治疗质量

放射治疗作为恶性肿瘤的一个重要治疗手段,同外科手术相似,解决的局部问题.所不同的是,外科手术是用直观下人为单次将肿瘤切除掉,切除部分显然在人体内不复存在.而放射治疗是通过不同类型的放射线将肿瘤组织致死.按放射生物学理念,其过程要经历一段时间,一个月甚至更长.肿瘤组织死亡的同时,也会造成正常组织的损伤.现代放射治疗迅猛的发展,对剂量的要求更精密,尽量做到使正常组织的损伤最小,肿瘤组织得到最大程度的控制,质量保证问题显然越来越关键.从工作中体会下面几点内容.     

头颈部肿瘤立体定向放射治疗中的质量保证

本文介绍了头颈部肿瘤立体定向放射治疗时各环节中的质量保证     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的质量保证

随着经济社会的快速发展,阴离子表面活性剂(LAS)作为洗涤剂得到更加广泛的应用,除了传统上用于洗涤织物和日用品外,工业上还大量应用于石化、纺织、医药、金属加工等行业.阴离子表面活性剂对水体的污染主要是在水体中产生大量泡沫,影响水体与空气中氧气的交换,从而导致水体自净能力下降,使水质恶化.     

ISO9000族标准在医院质量管理中的应用

随着社会主义市场经济体制的建立和完善 ,医疗质量越来越引起社会的广泛关注 ,而且越来越成为医院在医疗市场中生存的决定性因素。ISO90 0 0族标准作为质量管理和质量保证的国际标准 ,不仅为世界各国在企业管理上实现有序和有效的质量管理和质量保证提供了统一的标准 ,而且也为     

论验证在医药企业质量保证中的作用

药品是用于预防、治疗疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品。药品质量优劣直接关系到人民的身体健康和生命安危。而如何保证药品质量还值得进一步探讨，按照传统的认识，生产的药品只要符合国家药典标准或其它法定标准就可以了。但是，由于药品生产过程的复杂性和药品检验方法的局限性，事后检验把关并不绝对可靠。