人参与西洋参化学成分的比较分析

目的：从化学成分方面为开发人参资源提供科学依据。方法：对生晒参、红参、西洋参的芦头及根的化学成分进行了比较分析。结果：通过数据显示，人参及西洋参芦头中的皂贰、氨基酸含量比主根高。结论：人参的芦头及提炼后的渣也有很高的药用价值，不应丢弃。     

液相色谱-质谱联用同时测定西洋参制剂中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及抗疲劳类非法添加含量

目的 建立同时测定西洋参制剂中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及抗疲劳类非法添加含量的液相色谱-质谱联用方法.方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（3.0mm×150mm,3.5μm）,流动相A为含0.1%乙酸的20mmol·L-1乙酸铵溶液,流动相B为甲醇∶乙腈（3：2）的混合溶液,采用线性梯度洗脱;流速为200μL·min-1,柱温35℃.质谱条件采用电喷雾离子化（ESI）方式,正负离子模式,以多级反应监控（MRM）模式对西地那非、伐地那非、他达拉非、人参皂苷Rg1、Re和Rb1进行含量测定.结果 西地那非、伐地那非、他达拉非、人参皂苷Rg1、Re和Rb1分别在2.99～59.85,0.43～8.60,3.32～66.42,3.16～63.29,2.63～52.68,4.15～82.93μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系.西洋参制剂中西地那非、伐地那非、他达拉非、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的平均加样回收率均介于92.9%～103.3%之间.结论 本法简单、快速、灵敏、准确,可用于西洋参制剂中西地那非、伐地那非、他达拉非、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和Rb1含量测定,为该药的质量控制提供依据.     

左归丸加西洋参防治疗干扰素 α-2a 所致中性粒细胞减少 30 例

目的观察左归丸加西洋参对干扰素α-2a所致中性粒细胞减少的临床效果。方法将符合中医证属肝肾阴虚型慢型丙型肝炎患者60例分为两组,左归丸加减与西洋参组30例为治疗组,利可君片组30例为对照组,聚乙二醇干扰素α-2a治疗过程中当中性粒细胞计数低于0．75×10^9／L时分别加用上述药物。结果治疗组能明显改善聚乙二醇干扰素α-2a所致中性粒细胞计数减少,能降低因中性粒细胞严重低下而停用聚乙二醇干扰素α-2a的发生率,从而使聚乙二醇干扰素α-2a抗病毒治疗得以顺利进行。结论左归丸加减与西洋参均能提高聚乙二2-醇干扰素α-2a所致中性粒细胞减少,效果显著且持久。     

西洋参废渣中总多糖的再提取

目的 西洋参废渣中总多糖的提取及含量测定。方法 用70℃、80℃、90℃热水分别浸泡提取西洋参废渣,并利用苯酚-浓硫酸法比色测定不同提取条件下西洋参总多糖得率。结果 西洋参废渣经90℃、3 h提取后总多糖含量最高,占西洋参总多糖的80%。结论 西洋参废渣中总多糖的再提取技术对改进西洋参制剂提取工艺具有指导作用。     

长期储存冬虫夏草、西洋参中-15℃低温技术的应用探析

目的:探究分析对冬虫夏草、西洋参长期储存采用-15℃低温技术的应用效果。方法:以药材的性质,对其含水量进行适当控制后分装,应用-15℃低温技术对其进行长期储存,储存时间为1992~2012年。结果:储存20年后,运用2010版《中国药典》性状项对冬虫夏草质量进行检查;运用国家卫生部进口药材标准含量测定项和性状对西洋参进行检查,结果表明,质量均符合规定。结论:运用-15℃低温技术对冬虫夏草和西洋参进行长期储存,能够有效保证名贵中药材的长期储存质量问题,并突破了以往未报道的0℃以下低温储存名贵中药材的盲区。     

秋季养阴防燥,首选西洋参

秋季气候干燥,人们易出现皮肤干燥脱屑、毛发脱落等,这是人体津液损耗的提示,所以此时更要注重养阴,防止＂秋燥＂伤阴。养阴防燥,在饮食上应多吃些清淡食物,如番茄、菠菜、胡萝卜、木耳、竹笋、甘蓝、芹菜等。除饮食外,您也可以适当服用些西洋参养阴防燥,温和滋补。     

西洋参破壁饮片中重金属及有害元素的测定及其风险评估

目的通过分析西洋参破壁饮片中重金属及有害元素的残留量,并通过风险评估,为建立破壁饮片的残留限量标准提供依据。方法采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对西洋参破壁饮片中的Pb、Cd、As、Hg、Cu的残留量进行测定,并进行随行质量控制。同时,对西洋参破壁饮片中Pb、Cd、As、Hg的健康风险进行评估。结果参照《中华人民共和国药典》2015年版对于西洋参等植物药重金属及有害元素的限量标准,西洋参破壁饮片的合格率均为100%。风险评估的结果显示,每日服用西洋参破壁饮片的风险较低。结论若能够严格控制从中药材到破壁饮片的生产环节,中药破壁饮片中重金属及有害元素的风险基本可控。本文作者进一步完善了中药中重金属及有害元素的风险评估方法,建议以风险评估的结果为依据,完善中药破壁饮片的残留限量标准。     

夏服西洋参最相宜

在选用滋补药时,中医除了讲究辩证进补外,还注重因时进补,即根据四时气候的特点,以及四时气候与人体脏腑组织的内在联系,合理选择补药。其原因在于天人合一,人与自然息息相应。四时不同,机体的新陈代谢水平也不同,只有在合适的季节进补,才能起到事半功倍的效果。     

山东“鲁十味”中药材西洋参种植关键技术研究现状与分析

西洋参作为“鲁十味”药材之一,主要来源于栽培品。随着西洋参市场需求量的增加,药材品质备受关注,种植技术是影响西洋参产量与品质的重要因素。本研究结合西洋参的生物学特性和药材特征,对山东主产区西洋参选地整地技术、搭棚技术、田间管理技术和采收加工技术等关键种植技术的研究现状进行了综述与分析,以期为提升西洋参产量与品质、推动西洋参产业品牌培育提供借鉴。     

三七片DNA条形码分子鉴定及方法学考察

目的为研究DNA条形码技术在中成药鉴定中的应用,以三七片为研究对象,对方法的适用性、专属性与精密度进行考察。方法收集15批次市售三七片样品,考察三七片DNA提取条件,并对"中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则"中PCR扩增、序列获得、结果判定等方法适用性进行确认;收集三七、人参、西洋参,制作三七片及其掺伪品,考察方法的专属性和重现性。结果三七片取样量100 mg,56℃水浴8 h所获得DNA的质量浓度平均值为60.7 ng/μL,PCR扩增、序列获得和结果判定均可获成功;三七、人参和西洋参的ITS2序列长度均为230bp,三七与人参、三七与西洋参的序列间均存在7个稳定的SNP位点,自制三七片和掺伪三七片均可成功获得ITS2序列,不同比例三七与人参、三七与西洋参的测序峰图在SNP位点处呈现相应峰高比的SNP套峰具备专属性;重复性、中间精密度和重现性考察符合《中国药典》2015年版(通则9101)相关要求。结论 ITS2序列作为DNA条形码能够稳定、准确鉴定三七片的原料药材,具备良好的专属性和精密度,三七片DNA条形码分子鉴定法将为保障三七片临床用药安全提供新的技术手段,并对《中国药典》其他收载单方制剂的鉴定提供参考。