天台县食品从业人员HBsAg,HBeAg检测

病毒性肝炎是《食品卫生法》规定每一个食品从业人员必须检测的五病之一。目前,食品卫生监督机构一般都把肝功能、HBsAg及HBeAg列为必测项目。为了解我县食品从业人员HBsAg、HBeAg阳性状况,现将我县1997年4635名食品从业人员检测结果报告如下。资料与方法资料由天台县卫生局公共卫生监督所提供。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定HBsAg、HBeAg。HBsAg诊断血清由上海实业科华生物技术有限公司提供,批号970219;HBeAg诊断血清由上海荣盛生物技术有限公司提供,批号970101,于效     

HBsAg水平与E系统的检测与分析

ＨＢｓＡｇ是乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）Ｓ编码区的表达蛋白,在血清免疫学诊断中,用ＲＰＨＡ法检测ＨＢｓＡｇ结果达到≥１∶１６为医学决定性水平,提示为ＨＢＶ感染指标。而ｅ抗原代表乙型肝炎核心抗原（ＨＢｃＡｇ）的一种隐性决定簇而存在于受ＨＢＶ感染的肝细胞核内和...     

1993～1996年新生入学体检乙型肝炎病毒标志物及肝功能检测结果分析

目的：调查新生五项乙型肝炎病毒标志物（ＨＢＶＭ）及肝功能的结果,达到控制乙肝传染的目的。方法：选用四届入学新生１４６２份血清,采用酶联免疫吸咐法（ＥＬＩＳＡ）检测五项ＨＢＶＭ,应用改良赖氏法,检测了肝功能。结果：ＨＢＶＭ阳性组合例数７０９例,占４８．５０％,乙肝病毒抗原（ＨＢｓＡｇ）阳性者１４９例,占１０．８８％。乙肝病毒抗体（ＨＢｓＡｂ）阳性占３０２例,占２０．６６％。丙氨酸转氨酶（ＧＰＴ）异常者５３例,占３．６３％。结论：新生乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染人数及ＨｓＡｇ携带者较多,对结果异常者应采取积极治疗和适当管理。ＨＢｓＡｂ阳性率逐年增高,结果提示,注射乙肝疫苗是防止乙肝传染的重要措施。     

标本细菌污染致酶检测乙肝表面抗原假阳性1例

酶联免疫吸附试验(ELISA)检验乙肝表面抗原(HBsAg),标本污染致假阳性1例,现报道如下。1 标本来源 两份静脉血标本:本室抽取同一患者静脉血分离血清。一份为室温放置3天,ELISA检测HBsAg阳性;一份为新鲜标本,ELISA检测HBsAg阴性。     

聚焦乙肝爱肝护肝

病毒性肝炎至少有7种,除1990年前已被世界公认的5种(甲型、乙型、丙型、丁型及戊型)肝炎外,近年来又发现了己型和庚型肝炎。据最新资料介绍,2000年在我国35种法定报告传染病总例数中,病毒性肝炎占了1/3     

我国乙型病毒性肝炎流行现状及预防策略

乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)，是于1963年外国某学在血友病患血清中发现有一种抗体，与澳大利亚土人血清中的一种抗原起交叉反应，这种抗原当时被称为“澳大利亚抗原”。1968年，这种抗原被证实就是乙肝病毒的表面抗原(HBsAg)。1970年，Dane用电子显微镜在乙肝患血清中观察到了完整的乙肝病毒颗粒(即Dane颗粒)以及乙肝病毒表面抗原颗粒。     

集人间点滴 筑生命工程

大安生物药业(集团)公司创办于2001年12月。公司拥有两个血液制品生产企业,6个单采血浆站及一个诊断试剂厂。总资产超过一亿五千万元。公司主要产品为人血白蛋白、人免疫球蛋白等。     

乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因重组杆状病毒的构建及鉴定

目的 利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统，构建乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原基因的重组杆状病毒。方法 构建含有HBV S基因的表达截体pFBDHTa—S，转化DH10Bac感受态菌。利用其含有的细菌Tn7转座系统，将该基因重组至杆状病毒穿梭质粒bacmicl中，转染昆虫细胞Sf9，获得含有HBV S基因的重组杆状病毒。结果 构建了的含HBV S基因的重组杆状病毒，感染昆虫细胞后，PCR检测可以扩增出相应大小的片段。结论 利用杆状病毒表达系统，成功地构建了含HBV S基因的重组杆状病毒，为进一步的研究奠定了基础。     

含编码人精子膜多肽cDNA和乙肝表面抗原基因的重组痘苗病毒

合成编码一种人精子膜蛋白YWK-Ⅱ胞外区的一段多肽片段的双链寡核苷酸链,HSD-2a.将HSD-2a和3’端乙肝表面抗原主S基因连接并与pUC18质粒重组.经鉴定的重组质粒用BamH Ⅰ和EcoRl酶切后,可分离纯化得到HSD-2a和HBsAg的主S基因连接片段,将该连接片段插入痘苗病毒通用表达载体pGJP-5的痘苗病毒启动子P_(7.5)下游,构建成重组质粒pGJP-HSD/HBs.将该重组质粒传染已感染了天坛痘苗病毒的猴肾细胞CV-1,pGJP-5中含有的TK基因与出发株病毒基因组的TK基因发生体内同源重组,构成重组痘苗病毒vv-HSD/HBs.HuTK~-细胞经vv-HSD/HBs感染后,在5-溴脱氧尿苷存在下进行空斑分析,筛选出TK~-重组病毒.应用ELISA方法对已感染了重组病毒的HuTK~-细胞培养上清和细胞裂解液测定,表明有HSD-2a编码的多肽片段的表达.Western-blot法分析呈现28和30Kd两条显色带.重组痘苗病毒vv-HSD/HBs有可能作为抗生育疫苗用途.