新生儿溶血病血清学变化特征分析

目的探讨新生儿母子血型不合溶血病血清学变化特征。方法选择我院2010年10月至2011年9月考虑母子血型不合溶血病所致新生儿高胆红素血症的患儿,回顾性分析患儿及母亲血型、新生儿溶血检测结果,并比较不同血型不合新生儿溶血病发生率、胆红素水平、Coomb’s试验、抗体弥散试验等结果。结果共收治母子血型不合的高胆红素血症患儿258例,入院日龄均≤72 h,其中O-A血型不合122例,O-B血型不合118例,Rh血型不合18例;发生溶血患儿分别为94例(77.0%)、85例(72.0%)、18例(100%);入院后最高胆红素分别为(352.0±120.2)、(383.9±116.3)、(455.9±145.4)μmol/L。Rh组胆红素水平和溶血发生率均高于O-A组和O-B组(P<0.05),O-A组和O-B组差异无统计学意义(P>0.05)。3组发生溶血患儿抗体弥散试验阳性率58.4%(115/197),Coomb’s试验阳性率19.3%(38/197)。O-A血型不合、O-B血型不合、Rh血型不合溶血病患儿Coomb’s试验阳性例数分别为18例(19.1%)、4例(4.7%),16例(88.9%),O-A血型不合、O-B血型不合溶血病患儿抗体弥散试验阳性例数分别为68例(72.3%)、47例(55.3%)。结论 Rh血型不合较ABO血型不合溶血患儿血清胆红素峰值、Coomb’s试验阳性率高,新生儿溶血病发生的严重程度与母亲血清Ig G亚型相关。     

显性遗传性聋一大家系研究

本文报告江苏省淮阴县运南地区方氏家族六代680人的系谱、皮纹学、染色体和ABO血型等遗传学方法的调查与检测，确定属常染色体显性遗传性聋患者137例。经检索这是我国首例显性遗传性聋大家系，亦是国际上的第三例聋人大家系的报告。     

儿童急性淋巴细胞白血病血型糖蛋白基因表达及其临床意义

目的 探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)不同阶段、不同类型患儿血型糖蛋白C(GYPC)基因的表达水平及其与治疗反应和免疫分型的关系.方法 研究对象为2005年1月至2005年11月哈尔滨市儿童医院血液科、哈尔滨医科大学一院儿科及哈尔滨市血液肿瘤研究所儿科住院的ALL患儿.应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法,检测ALL初治患儿、缓解患儿、难治患儿、复发患儿及正常对照儿童GYPC基因的表达;采用流式细胞术检测初治患儿的免疫表型,观察GYPC基因与免疫表型的关系.结果 (1)初治患儿GYPC表达水平明显高于正常对照组(P＜0.01)和完全缓解组(P＜0.01);完全缓解后GYPC表达水平与对照组差异无统计学意义(P＞0.05),复发患儿GYPC表达水平不仅高于正常对照组(P＜0.01)和完全缓解组(P＜0.01),也高于初治组(P＜0.01);(2)38例初治患儿GYPC阳性24例,GYPC阴性14例,GYPC阳性患儿的完全缓解率与GYPC阴性患儿差异无统计学意义(分别为75.0%、92.9%,P＞0.05),但完全缓解患儿治疗前GYPC表达水平低于未缓解患儿(P＜0.05);(3)38例初治患儿中25例为B系淋巴细胞白血病(B-ALL),10例为T系淋巴细胞白血病(T-ALL),T-ALL的GYPC阳性率高于B-ALL(分别为90.0%、48.0%,P＜0.05),且T-ALL的GYPC表达水平高于B-ALL(P＜0.05).结论 GYPC的表达水平随儿童ALL的病情发展而变化,GYPC可以作为监测病情、判断疗效、预测复发、评估预后的一个新指标;GYPC高表达可能是儿童ALL的不利因素,GYPC高表达者疗效差,易复发;GYPC表达水平与免疫分型具有相关性,GYPC在T-ALL具有高表达,可能是T-ALL的缓解率低、预后差的原因之一.     

人类ABO血型系统-A抗原单克隆抗体的研制

人类ABO血型的鉴捌，在临床医学、法医学、考古学及人类遗传学等工作中都是常规。传统的抗A、抗B标准血清均来自人血，全国每年用于制备ABO血型试剂所需血清量是十分可观的。应用杂交瘤技术制备血型单克隆抗体，为血型鉴别提供了新的有用工具，将为社会节省大批人血。本文报道的A抗原单克隆抗体，其生物活性稳定，可以取代传统抗A血清，作为新的血型检测试剂。     

末次抗原追加时间对B细胞杂交瘤分泌的单抗特异性的影响（文摘）

目前已广泛应用抗血型A和B单抗试剂进行人红细胞的ABO分型。作者发现，末次抗原追加免疫与进行融合间的间期，不仅可影响分泌抗体的杂交瘤的总数，而且可影响所得单抗的特异性，认为这是融合成功要点之一。为此，作者用人A型红细胞抗原追加免疫后于不同时间进行融合(连续6天，每天融合1次)，做了两组实验。     

Rh阴性孕妇的产前检查及治疗

随着输血技术的发展 ,Ｒｈ血型检测已广泛用于临床 ,但在产科中 ,产前检查、人工流产手术尚未把Ｒｈ血型的检测作为必检项目 ,特别是第 1次怀孕 ,又因需要做人工流产的育龄妇女一般不做稀有血型的检测 ,为此使原本比例不多的Ｒｈ阴性妇女盲目流产 ,致使患者产生Ｒｈ抗体 ,产生抗体的Ｒｈ阴性孕妇往往在怀孕 3～ 6个月期间胎儿中途夭折。1　资料与方法1.1　临床资料　 2 5～ 32岁Ｒｈ阴性妇女 2 0例 ,血型 :Ａ型 9例 ,Ｂ型 2例 ,Ｏ型 9例 ;3例第 1胎存活均为女孩 ,已 8岁、10岁和 12岁 ,从第 2胎开始分别于怀孕 3～ 6月流产或死胎。 2例未婚…     

人免疫球蛋白治疗新生儿溶血病的护理

新生儿溶血病是因母婴血型不合，母亲的血型抗体通过胎盘引起胎儿、新生儿红细胞破坏。以Rh、ABO血型系统血型不合引起的最常见。临床表现为黄疸、贫血、肝脾肿大。我科2006年6月-2007年3月除常规治疗外，应用大剂量免疫球蛋白治疗ABO血型不合溶血病，现报道如下，     

ABO血型Ax亚型1例报告

ABO血型亚型又称ABO变异型，经血型血清学检查试验，显示正反定型不符以及抗原性减弱为主要特征的多种表现型。目前在我国已检测出亚型的种类较多，但Ax亚型较为少见。最近作者在其他单位送检的无偿献血标本中发现1例正反血型不符：正定型存在微弱的A抗原，反定型与B型红细胞为4＋。于是送本站血型参比室进一步研究鉴定，最后确定为Ax亚型，现报告分析如下。     

妊娠合并卵巢黄素化囊肿相关病因及诊治

卵泡膜黄素囊肿(theca-lutein cyst,TLC)也称为高反应性黄素化(hyperreactio luteinalis),过去认为其多发生于妊娠滋养细胞疾病(GTD)、多胎妊娠、妊娠期高血压疾病、口服大量雌激素及用促性腺激素促排卵以及Rh血型不合者,而正常妊娠合并TLC很少见。而有研究表明,hyperreactio lutei-nalis有60%发生在正常单胎妊娠〔1〕,姚琦玮等报道了62例非妊娠滋养细胞疾病合并TLC的病例,说明本病实际发生率可能较高,确诊率与实际发生率之间存在差距〔2〕。本文对妊娠合并卵巢黄素囊肿的发生、诊断、鉴别诊断及治疗的研究进展予以综述。1HCG的基因…     

急性白血病患者ABO血型抗原减弱1例

急性白血病患者在不同的病程阶段，可能有ABO血型减弱的现象发生。笔者在工作中曾发现此类情况，现报告如下：