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71.
目的 研究HR神经元的复杂动力学行为.方法 运用非线性动力学方法,研究外界电流对神经元放电模式的影响.特别地,基于快慢动力学分析,探讨簇模式和峰模式不同的产生机理.结果 数值分析结果揭示了簇振荡和峰振荡模式存在的区域,此外,还发现了分岔序列结构.结论 为进一步研究外界激励对神经元复杂放电模式的影响提供了线索. 相似文献
72.
本文报告30例蚕蚀性角膜溃疡的病理形态。本病属非化脓性的慢性炎症,角膜浅层实质破坏形成溃疡,角膜板层及溃疡边缘结膜见有淋巴细胞、浆细胞为主的炎细胞浸润和肉芽组织形成。活动期病变可见较多中性白细胞浸润。发病机理很复杂,主要与免疫反应有关。 相似文献
73.
目的:观察高糖环境下人近端肾小管上皮细胞HK-2中p66Shc的表达和磷酸化,以及p66Shc瞬时高表达对高糖诱导的HK-2线粒体活性氧簇产生的影响,为探讨糖尿病肾病线粒体ROS产生的机制提供新的思路。方法:常规培养正常人近端肾小管上皮细胞(HK-2),将30mmol/LD-葡萄糖在不同时间点作用于体外培养的HK-2细胞,采用Real—time—PCR检测p66ShcmRNA的表达变化,Western blot检测p66Shc蛋白、磷酸化p66Shc—Ser36蛋白的表达;进一步将pcDNA3.1hisp66Shc质粒转染HK-2细胞,采用激光共聚焦显微镜观察p66Shc高表达对高糖诱导的线粒体活性氧簇产生的影响。结果:30mmol/LD-葡萄糖能呈时间依赖性上调p66ShcmRNA和蛋白表达水平,同时增强p66Shc第36位丝氨酸的磷酸化;在30mmol/LD-葡萄糖作用下,转染p66Shc的HK-2线粒体ROS水平明显高于未转染组及空载体转染组(P〈0.05)。结论:p66Shc参与了高糖诱导的线粒体活性氧簇的产生,可能在糖尿病肾病早期肾小管氧化损伤过程中发挥重要作用。 相似文献
74.
75.
76.
《抗感染药学》2017,(1):1-6
第3代基因组定点编辑技术(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat(CRISPR,成簇规律间隔短回文序列))介导的Cas9核酸酶系统,已被用于真核细胞的基因组编辑和基因修饰。CRISPR/Cas9技术有许多潜在的应用,包括对人类基因组进行编辑以治疗遗传缺陷疾病或基因突变疾病;删除病原体基因(如细菌基因组或病毒基因组),消灭病原体,达到消除传染性疾病的目的;也可用于农业生产(包括植物和动物的基因)中农作物的改造。综述基因组定点编辑技术CRISPR/Cas9在病毒感染性疾病和遗传缺陷性疾病中的应用文献,并对其研究进展作了分析。 相似文献
77.
活性氧簇(ROS)是神经系统脱髓鞘及血脑屏障破坏的媒介.ROS包括过氧化物及笑气(NO),由浸润的炎症细胞释放,其代谢产物包括过氧化氢(H202)、过(氧化)亚硝酸盐及羟基.在实验性视神经炎的动物模型中,发生了神经系统的脱髓鞘及血脑屏障的破坏,这和炎症细胞释放的ROS增加有密切关系,因此活性氧清除剂在保护炎症中的视神经免受氧化应激损伤方面显得尤为重要.本文针对近年来活性氧清除剂对实验性视神经炎的治疗研究作一综述,从而也从病因上对视神经炎的治疗进行探讨. 相似文献
78.
79.
目的:观察骨髓增生异常综合征患者骨髓的病态造血情况及原始细胞簇的检出率及组成细胞数范围。方法:瑞-姬氏染色,油镜观察。结果:病态红细胞、病态粒细胞及病态巨核细胞的检出率分别为84.3%、33.3%、23.5%;原始细胞簇的检出率为43.1%。结论:红系病态造血在骨髓增生异常综合征的不同类型中始终占据明显的位置,而随着原始细胞百分数的增多,粒系及巨核系病态细胞百分率也越来越高;原始细胞簇越常见,越支持骨髓增生异常综合征的诊断,且每一簇中原始细胞数越多,骨髓增生异常综合征越易转化为白血病。 相似文献
80.