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高效液相色谱法同时测定蒲公英中咖啡酸和阿魏酸的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的建立了RP-HPLC法对蒲公英中咖啡酸和阿魏酸同时定量,考察不同产地蒲公英中咖啡酸、阿魏酸的含量。方法利用高效液相色谱法梯度洗脱。色谱条件为:Hypersil BDS C18分析柱(5μm,4.6mm×250 mm),柱温40℃,流动相为甲醇?0.01M磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH为3.7)梯度洗脱,流速1.0mL.m in-1,检测波长323nm。结果咖啡酸、阿魏酸浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:咖啡酸8.192~81.92μg.mL-1,r=0.9991(n=6);阿魏酸1.96~39.2μg.mL-1,r=0.9992(n=6);回收率咖啡酸为95.3%~98.2%,阿魏酸为92.1%~95.3%(n=9)。结论本方法测定了9个不同产地或不同批号的蒲公英样品中咖啡酸、阿魏酸的含量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。 相似文献
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目的:比较不同批次复方蒲公英灌肠液的薄层色谱指纹图谱,为建立更稳定的制剂工艺和质量标准打下基础。方法:对2批复方蒲公英灌肠液氯仿部位进行展开,运用薄层扫描仪对样品进行单波长280nm扫描,比较不同批次之间的差异。结果:该部位薄层色谱分离良好,经薄层扫描后发现2批样品有6个共有峰,2个非共有峰,并确定了部分峰的归属药材,但共有峰含量差异较大。结论:不同批次的制剂仍很难保证在成分数目和含量上的相对一致,制剂工艺以及投料标准尚待进一步优化,医院中药制剂的质量标准仍需进一步提高。 相似文献
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目的 以高效液相色谱法测定蒲公英中绿原酸的含量。方法 色谱柱:YMC-pack ODS S-5μm,4.6 mm i.d×150mm;流动相:乙腈-0.01%磷酸水溶液(体积比为15∶85);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:326 nm。结果 该方法具有良好的线性关系,回归方程为:A=337.9C+496.1,r=0.9996(n=5),平均回收率为95.23%、RSD为1.33%,最小检测限为6 ng。结论 该方法具有操作简便、快速、准确等优点。 相似文献
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目的:建立以HPLC法测定金银花和蒲公英提取物中绿原酸含量的方法。方法:采取RP—HPLC方法,Diamonsil(TM)C18色谱柱,流动相甲醇-0.4%磷酸(0~20min:90:10;20~25min:25:75;25~30min:25:75),流速1ml·min-1,检测波长327nm。结果:绿原酸线性范围在0.038~0.76ìg内,相关系数r=0.9992;样品平均回收率为101.3%,RSD%=1.7(n=6)。结论:该方法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可用于金银花和蒲公英总提取物中绿原酸含量测定。 相似文献
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本期荷花池药市的交易不见好转,但涨价品种还是频现。目前市场涨价的品种有:川芎、明党参、连翘、使君子等。价滑的品种有白芷、麦冬、红花、虫蜕等。 相似文献
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白背叶中一个新的异戊烯基二氢黄酮 总被引:3,自引:1,他引:3
目的对大戟科植物白背叶Mallotusapelta的叶进行化学成分研究。方法原料的乙醇浸出物,用各种柱色谱进行分离和纯化,所得化合物以理化性质和波谱数据进行鉴定。结果分得5个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、5,7-二羟基-6-异戊烯基-4′-甲氧基二氢黄酮(Ⅲ)、洋芹素(Ⅳ)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)。结论化合物为新化合物,命名为白背叶素(mallotusin),化合物Ⅰ、Ⅲ-Ⅴ为首次从白背叶中分得。关键词:白背叶;蒲公英赛醇;5,7-二羟基-6-异戊烯基-4′-甲氧基二氢黄酮;洋芹素;洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷 相似文献
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蒲公英煎剂促进产褥恢复的对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨蒲公英煎剂对产褥期恶露、子宫复旧的影响及其促进产褥康复的意义。方法 对42例产后口服蒲公英煎剂治疗的产妇(单方治疗组)及53例产后口服蒲公英煎剂加常规治疗的产妇(合方治疗组)与90例产后常规处理的产妇(对照组)的恶露排泄及子宫复旧情况进行临床对比观察。结果 治疗组恶露排泄量明显少于对照组(P〈0.05),恶露干净时间明显早于对照组(P〈0.05),子宫复旧速度明显快于对照组(P〈0.05)。单方治疗组与合方治疗组之间,总体无显著差异。结论 口服蒲公英煎剂,即使不加常规治疗,对产褥期早期康复也有明显的促进作用。 相似文献
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目的以高效液相色谱法测定蒲公英中绿原酸的含量。方法色谱柱:YMC-pack ODS S-5μm,4.6 mm i.d×150mm;流动相:乙腈-0.01%磷酸水溶液(体积比为15∶85);流速:0.8 ml.min-1;检测波长:326 nm。结果该方法具有良好的线性关系,回归方程为:A=337.9C+496.1,r=0.9996(n=5),平均回收率为95.23%、RSD为1.33%,最小检测限为6 ng。结论该方法具有操作简便、快速、准确等优点。 相似文献