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不定陈述综合征及其诊治 总被引:2,自引:0,他引:2
崔健君 《中国实用妇科与产科杂志》2003,19(10):590-591
仅有病人自述许多性质不定、部位各异的症状,却没有相关器质性病变的一组症候群称之为不定陈述综合征(u-nidentified complaints syndrome)。 相似文献
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不同临床和病理分型对肝门部胆管癌切除术预后的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究临床和病理分型与肝门部胆管癌切除术疗效的关系。方法总结1993年至2004年在解放军总医院肝胆外科手术切除的肝门部胆管癌198例病例资料。结果临床分型Ⅰ型34例,Ⅱ型60例,Ⅲa型27例,Ⅲb型33例,Ⅳ型19例,Ⅴa型6例。Ⅴb型19例。病理高分化腺癌35例,中分化腺癌52例,低分化腺癌54例,三者的中位生存期分别为29.5、11、5.5个月;病理切缘阴性者与切缘阳性者生存率有显著性差异(P 〈0.05)。手术并发症出现率41.4%,围手术期死亡1例。结论肝门部胆管癌根据临床分型进行相应的手术治疗;病理切缘阴性是影响预后的主要因素之一;围手术期正确处理,是减少手术并发症,提高患者生活质量和延长生存期的关键。 相似文献
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研究造血微环境(HME)的生理功能及其在各种血液癌中的病理改变,对认识直液病的发病机理,提高临床诊治水平有着重要的意义。本研究利用骨髓基质细胞(FCFU)体外培养、造血干细胞培养、细胞染色体分析、电镜观察和羟基脲自杀试验方法,结合临床对HME的某些生理功能及其在一些血液病发病机理中的作用作了广泛的讨。1、首先在国内建立了人。 相似文献
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糖是人体重要的供能物质,也是人体结构的重要组成成分之一。食物中的糖(淀粉、糖原、蔗糖和乳糖等)在肠管消化为单糖,吸收后经门静脉运到肝,然后以葡萄糖的形式经体循环运到各组织器官,被细胞摄取,经氧化分解供能或转化为其他物质。糖代谢的中心问题之一是如何维持血糖来源与去 相似文献
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Komoto综合征的矫治体会 总被引:2,自引:0,他引:2
Komoto综合征是以先天性上睑下垂、小睑裂、逆向内眦赘皮和内眦间距增宽为主要表现的临床综合征,是常染色体显性遗传。传统的方法是先行内眦赘皮矫正术及外眦成形术,3个月后矫正上睑下垂。王太玲等经过对墨氏法的改良,使部分病例与矫正上睑下垂同期完成。自1997年始,我们采用横切“V”形缝合法矫正内眦赘皮并充分松解、开大外眦部,使上睑无张力,并在此基础上采用额肌悬吊使上睑下垂同期矫正。现报道如下。 相似文献
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第四届C1酯酶抑制物(CIINH)缺乏症工作组会议(4^th C1 inhibitor deficiency workshop)于2005年4月28日至2005年5月1日在匈牙利首都布达佩斯举行,共有来自23个国家的近200名代表参会。CIINH缺乏症可分为遗传性和获得性。遗传性CIINH缺乏症又称遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病。病因为编码CIINH的基因缺陷,导致血浆CIINH缺乏,发病率约为1/10000~50000。其临床表现为反复发作的皮肤及黏膜水肿,主要累及肢体、颜面、上呼吸道及胃肠道。如不能及时诊治,30%的患者因喉水肿窒息死亡。 相似文献
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