固体分散技术提高枸橼酸莫沙必利片溶出度的研究

目的考察固体分散技术对枸橼酸莫沙必利片的体外溶出度的影响。方法以聚维酮K30为载体制备枸橼酸莫沙必利片固体分散体,紫外分光光度法对其体外溶出度进行测定。结果聚维酮K30-枸橼酸莫沙必利比例大于2∶1(w/w)时所得枸橼酸莫沙必利片5 min累积溶出量接近100%,而市售品溶出缓慢,5 min累积溶出量约为50%,30min累积溶出量约为90%。结论采用固体分散技术制备的枸橼酸莫沙必利片能显著提高枸橼酸莫沙必利的溶出速率。     

基于兰索拉唑的莫沙必利治疗老年胃食管反流病的临床观察

目的探讨兰索拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病的疗效。方法选取2012年1月至2013年9月本院收治的胃食管反流病老年患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。观察组给予兰索拉唑胶囊联合莫沙必利分散片口服治疗,对照组给予兰索拉唑胶囊口服治疗,两组疗程均为6周。观察对比两组的临床疗效、胃镜检查结果和不良反应发生率。结果观察组的临床显效率和总有效率(54.00%,90.00%)明显高于对照组(36.00%,74.00%),差异具有统计学意义(χ2=4.525、4.003,P值均<0.05)。结论兰索拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

4-氨基-5-氯-2-乙氧基苯甲酸的合成

目的合成4-氨基-5-氯-2-乙氧基苯甲酸。方法以对氨基水杨酸钠为原料,经酸化、甲酯化、乙酰化、乙基化、氯代、水解等六步反应得到枸橼酸莫沙必利的主要中间体4-氨基-5-氯-2-乙基苯甲酸。结果与结论本合成工艺提高了收率,降低了成本,更适合工业化生产,本工艺总收率为62.4%。     

莫沙必利、舒必利及坦度螺酮联合治疗以腹胀为主躯体化障碍 43例疗效观察

目的探讨在治疗以腹胀为主要症状的躯体化障碍中应用莫沙必利、舒必利及坦度螺酮的疗效及安全性。方法选取 2017年7—12月期间四川省精神卫生中心接诊的 83例以腹胀症状为主要表现的躯体化障碍病人,将入组病人按照随机数字表法分为对照组(40例)与研究组(43例)对照组给予莫沙必利治疗(10 mg每天 3次),研究组在此基础上联合舒必利(0.1 g每天两次)和坦度螺酮(10 mg每天 3次)。服药时,间 3个月,随访时间 6个月,比较治疗前后两组病人各系统症状总积分、临床疗效(症状缓解有效率)及治疗期间的不良反应。结果治疗前两组病人各系统症状总积分差异无统计学意义(t＝0.547,P＝0.586)治疗后对照组各系统症状总积分由治疗前的(9.97±1.47)分降低为(6.13±0.61)分,研究组各系统症状总积分由治疗前的(9.80±1.36),分降低为(3.40±0.58)分,治疗后对照组及研究组的各系统症状总积分与治疗前的差异有统计学意义(P＜0.05)研究组显著低于对照组( P＜0.05);研究组临床治疗总有效率 93.02%,显著高于对照组 77.50%(P＜0.05);对照组治疗期间不良反,应发生率为 7.50%,研究组不良反应发生率为 9.30%,差异无统计学意义(χ2＝0.000,P＝1.000)。结论莫沙必利、舒必利及坦度螺酮联合治疗以腹胀为主要表现的躯体化障碍可显著改善病人症状、提升治疗效果,且不会导致不良反应作用的明显增多,值得临床推广应用。     

兰索拉唑、枸橼酸莫沙必利和铝碳酸镁联用治疗胃食管反流病效果观察

胃食管反流病（GERD）是消化系统较常见的慢性疾病。我们采用兰索拉唑、枸橼酸莫沙必利和铝碳酸镁联合治疗胃食管反流病,并与单用兰索拉唑治疗做比较。现报道如下：     

莫沙必利联合雷贝拉唑治疗糜烂性食管炎的效果及对血清Ghrelin水平的影响

目的:观察莫沙必利联合雷贝拉唑治疗糜烂性食管炎(EE)的效果及对血清促生长激素释放激素受体配体(Ghrelin)水平的影响。方法:选取195例EE患者,按照随机数字表法将其分为对照组、研究组与空白组各65例,对照组应用莫沙必利联合法莫替丁治疗,研究组应用莫沙必利联合雷贝拉唑治疗,空白组应用莫沙必利治疗。评价三组患者治疗24周时的临床疗效、药物不良反应,以及治疗后24周内的复发率。结果:研究组总有效率为96.92%,高于对照组的84.62%(63/65)与空白组的73.85%(48/65),差异有统计学意义(P<0.05);治疗24周时,研究组血清Ghrelin水平明显高于对照组与空白组,差异有统计学意义(P<0.05);三组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组复发率为1.54%(1/65),明显低于对照组的12.31%(8/65)与空白组的15.38%(10/65),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫沙必利联合雷贝拉唑治疗EE的临床疗效优于莫沙必利联合法莫替丁或单纯莫沙必利治疗效果。     

莫沙必利对乙型肝炎肝硬化代偿期肠道微生态的影响

目的探讨莫沙必利对乙型肝炎肝硬化代偿期肠道微生态的影响。方法选择2016年1月～2018年6月在我院诊断治疗的乙型肝炎肝硬化患者60例为研究对象,按照入院单双号分为观察组与对照组各30例。对照组采用恩替卡韦分散片口服治疗,观察组在此基础上加用莫沙必利片治疗。比较治疗前后肠道菌群变化、血清内毒素水平以及腹胀、恶心呕吐、食欲不振发生率。结果治疗后观察组肠道菌群中肠球菌(12.2±3.0)lgn/g,大肠杆菌(11.5±3.3)lgn/g,显著低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组乳酸杆菌(27.2±4.3)lgn/g,双歧杆菌(29.2±5.1)lgn/g,显著高于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组血清内毒素水平(28.8±5.4)Eu/mL,显著低于治疗前以及对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后肠道症状腹胀、食欲不振、恶心呕吐的发生率显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组腹部症状发生率显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论乙型肝炎肝硬化代偿期患者存在肠道菌群失调,莫沙必利能够有效调节患者肠道微生态,改善患者症状。