如何在医院开展临床药学工作

目前 ,我国医院由于药师编制紧张 ,技术设备落后 ,加上长期对临床药学的不重视 ,药剂科的骨干力量的主要精力多花在常规的药物供应工作上 ,真正做到深入临床参与查房、参加病历讨论、查阅病历、提供用药咨询、开展临床用药监测、监测药物不良反应等临床药学服务工作的较少 ,患者临床用药存在的一些问题也难于被及时发现。因此 ,在医院药学工作中开展临床药学 ,是大多数医院亟待开展的新工作。1　建立临床药师查房制度建立临床药师到所负责的病房参加查房制度、每周的药房主任查房制度及参加院外医师的会诊制度 ,在查房过程中 ,注意掌握医生…     

银灵口服液配制工艺研究

目的 确定银灵口服液制剂的配方及工艺。方法 采用正交试验优选口服液附加剂。结果 以外观和口感为评定指标,确定附加剂的最优配方为A2B2C1,即加入蜂蜜量为25%,甜蜜素量为0.2%,苯甲酸钠量为0.4%。结论 研制出该口服液的最佳配方.     

消除分离头皮针静脉推注药液时微量空气进入血管的方法

在静脉输液中分离头皮针行小剂量静脉推注是临床上临时给药、常规治疗和抢救患者时常用的给药途径 ,但在分离输液管和头皮针时 ,由于物理的空吸作用 ,很容易在其两端产生微小气泡 ,随着药液进入静脉 ,增加了感染机会和不必要的损伤 ,并且给患者造成不必要的心理压力。为避免这一现象的发生 ,提高其操作的安全性 ,作者观察不同连接方法下微量空气进入静脉的情况。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　选择 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 8月住院的输液患者 2 5 5例 ,男 138例 ,女 117例 ,年龄 16岁～ 6 5岁。随机分为 3组 :常规组 85例 ,男 4…     

GPP达标实施中配制质量管理

目的：加强制剂配制管理是防止污染和混淆的重要工作，也是确保配制质量所必须采取的措施。方法：抓质量管理：规定产品批次的划分和批号的编制，规范配制各工序操作标准和工艺规程。抓物料管理：一切物料使用有文字规定和记录。抓设备管理：规定设备档案内容，明确设备日常专人负责。设立质量管理组织机构，确定机构人员的职责网络。规定自检周期和内容。记录自检过程。组织实施验证活动。成品发放前审核配制全过程记录。结果：采用经过批准的标准，指导配制全过程，能够有效避免或及时发现配制过程中的污染，混淆和差错事故。结论：“药品的质量是生产出来的”。     

36种注射剂中不溶性微粒的研究

目的：研究36种注射剂中的不溶性微粒现状及解决方法。方法：将36种注射剂按治疗剂量(其中24种溶配于0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，12种输液直接测试)，用HIAC Royco8000A仪计数该液中直径≥1，2，3，5，8，10，20，25μm的微粒数；对微粒进行理化性质和显微鉴别；考察精密药液过滤器流速、流量、吸附性和截留作用。结果：11种新药静脉注射剂超过《美国药典》(25版)标准，占实验总数30．56％。不溶性微粒有玻璃碴、活性炭、橡胶屑、毛屑索条和药物残渣；精密药液过滤器的流速、流量符合临床要求，截留率为91．01％～99．97％，未见其有吸附作用。结论：精密药液过滤器可截留注射剂中的有害微粒。     

化疗药配制及外渗的处理

<正> 目前静脉化疗是治疗恶性肿瘤主要途径之一。它可以抑制癌细胞的生长,延缓癌细胞的扩散,从而使人的生命得以延续。但是化疗药物在杀伤与抑制肿瘤细胞的同时,对人体正常组织也引起不同程度的损害。临床应用时要考虑到化疗药物的毒性。为提高化疗药物的效价,正确选择溶媒是很重要的。本文介绍一些临床常用化疗药物的配制方法。另外,静脉药液一旦渗到血管周围组织中,轻者肿胀剧痛,重者可引起红斑、水泡、皮肤缺血性坏死、溃疡,甚至神经、肌健、关节损害,导致功能障碍或肢体残废,称之为“渗透性损伤”,给病人带来肉体、精神和经济上的     

安达美在TPN配制中的注意事项

安达美为多种微量元素注射液，本文简述安达美在胃肠外全营养(TPN)配制中应注意的问题。     

对实施医院制剂GPP的认识和体会

医院制剂质量管理规范(Good PreparationPractice,GPP)是参照药品GMP(Good ManufacturePractice)制订的,是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程。上海市药品监督管理局根据GPP制订了“医院制剂达标评分表”,率先对滴眼剂和小容量注射剂进行制剂GPP     

配制青霉素皮试液准确性的再探

在配制青霉素皮试液时 ,注射器的死腔问题 ,被国内外护理界广泛重视[1] ,从而为保证青霉素皮试计量的准确性奠定了基础。我们通过实践发现 ,现在所用的传统的青霉素皮试液配制方法 ,未考虑到药物稀释后增容量 (粉剂药物稀释后的量比所用溶剂量增加部分的容积 ) ,对皮试液准确性的影响 ,而导致部分患者青霉素皮试假阴性的后果。我们选用华北制药股份有限公司 (华药 )生产的注射用青霉素钠 80万U、160万U做实验 ,报告如下。1　材料选用华药生产的 80万U青霉素钠共 2 0支 ,批号分别为X0 2 0 72 0 6、E0 10 62 17各 10支 ;160万U的青霉素钠共…     

怎样避免抽吸药液时带人小块橡胶瓶塞

在临床工作中，我们常遇到用2ml注射器抽吸密封瓶内液体或药液时，会带人小块橡胶瓶塞，其主要是因为20ml注射器针头孔较粗，针尖锋利，当快速、垂直刺入密封瓶时，会割下针头直径大小的块橡胶瓶塞，随着抽吸药液进人注射器，又随着药液一起加入到液体中。经过临床研究和实践，总结出—套可避免抽吸药液时带入小块橡胶瓶塞的方法。现就造成的不良后果及具体避免方法进行以下介绍。