中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者诸项视功能检测及评估

目的分析探讨中心性浆液性脉络膜视网膜病变(简称中浆)患者病愈前后诸项视功能的受损特点和恢复情况。方法对25例中浆患者进行视力检测,并采用Amsler卡、色觉检查图、FACT对比敏感度测试卡和双眼影像不等检查图,分别检测患者的中心暗点和变形、辨色能力、对比敏感度和双眼同时视像差;并采用Titmus立体视检测卡、立体视觉检查图和同视机随机点立体画片检测患者的立体视功能,以远近6项指标均达到标准者则视为立体视功能正常。病变痊愈后重复上述检查。结果①患眼平均视力为4.80±0.17,对侧眼平均视力为5.08±0.08,两眼平均视力差异有极显著性(P<0.001)。痊愈后患眼平均视力为5.05±0.07,较病愈前差异有极显著性(P<0.001)。②Amsler卡检查24只患眼(占96.0%)有中心暗点和视物变形,病愈后4只眼(占16.0%)仍遗留轻度变形。③色觉检查14只患眼(占56.0%)辨色异常,其中以蓝紫色异常最明显;病愈后5只眼遗留(占20.0%)轻度蓝紫色弱。④患病期间双眼同时视像差平均为(2.80±1.87)%;病愈后平均像差为(0.42±0.48)%。⑤患病期间患眼各频段的对比敏感度值均较对侧眼下降,差异有极显著性(P<0.001)。病愈后患眼各频段敏感度值均达到正常范围,较患病时差异有极显著性,但仍较对侧眼低,在中高频区差异有显著性(P<0.05)。⑥Titmus立体图检测1例(占4.0%)患者无立体视,14例(占56.0%)立体视异常,10例(占40.0%)具有正常立体视。病愈后1例(占4.0%)患者立体视异常,余24例(占96.0%)为正常立体视。⑦采用立体视觉检查图和同视机随机点立体画片检测立体视功能,6项指标均正常者3例(占12.0%),余22例(占88.0%)患者均异常;病愈后20例(占80.0%)患者的6项立体视功能恢复正常,5例(占20.0%)仍异常。病愈前后的Amsler卡、辨色能力、同时视像差、对比敏感度以及立体视觉各项视功能等项检查结果差异均有显著性(P<0.01)。结论中浆患者视功能损害的表现是多方面的,其机制亦较复杂,有些功能在病愈后仍遗留轻度异常,因此仅凭视力检测不能确切反映患者视功能损害程度和恢复情况。     

海岛小学生色觉状态的调查

目的对海岛小学生进行色觉状态普查，并与城市小学生进行比较。方法色觉检查使用《俞自萍色盲检查图》(第五版)，被检小学生684名(1368眼)。结果色觉异常者13例，发病率为1．90％，男性12例，女性1例。其中色盲7例(红色盲4例，绿色盲3例)，占53．85％；色弱6例(红色弱1例，绿色弱5例)，占46．15％；无全色盲。男生色觉异常发病率为3．41％，女生为0．30％。结论海岛小学生色觉异常发生率与城市小学生相近，男性多于女性，与国内的相关数据基本接近。     

色觉形成的生物学机制研究进展

本研究综述了色觉形成的生物学机制。以M系统、P系统以及K系统为主线，描述了它们从光感受器到光感受器后的各类细胞（特别是各种神经节细胞），从神经节细胞到外膝核，从外膝核至大脑皮层有关功能区的研究进展，还讨论了三色理论、拮抗色理论的详细机制。     

先天性色觉异常患者的彩色视觉诱发电位改变

目的：初步探讨彩色视觉诱发电位（visual evoked potential,VEP)检查在临床应用的可行性,为临床诊断色觉异常提供新的方法。方法：应用计算机软件技术,制作4种翻转棋盘格作为视觉刺激模式,包括黑－白翻转棋盘格（对比度为95％）和等亮度红－白、绿－白和红－绿翻转棋盘格（饱和度为100％）。棋盘格大小为25’视角,翻转频率为0．8Hz。用多导程视觉电生理记录仪记录正常组30例色觉正常者和异常组13例先天性色觉异常者4种视觉刺激模式的瞬态VEP图形。结果：正常组4种视觉刺激模式VEPP1波潜伏期由短至长依次为红－白、黑－白、红－绿和绿－白,差异有非常显著意义（P＜0．01）;VEPP1波振幅由高至低依次为黑－白、红－白、红－绿、绿－白,差异有显著意义（P＜0．05）,其中红－白、红－绿、绿－白3种视觉刺激模式间VEPP1滤振幅比较,差异无显著意义（P＞0．05）。异常组VEPP1波潜伏期和振幅4种视觉刺激模式比较,差异均无显著意义（P＞0．05）,其中以黑－白翻转棋盘格刺激模式的潜伏期最短;红绿色盲和绿色盲患者对绿－白翻转棋盘格刺激无反应。正常组与异常组VEPP1波比较,4种视觉刺激模式的潜伏期差异均无显著意义（P＞0．05）;黑－白翻转棋盘格刺激模式的振幅差异无显著意义（P＞0．05）,红－白、绿－白和红－绿翻转棋盘格刺激模式的振幅差异有显著意义（P＜0．05）。结论：彩色VEP检查可为临床诊断色觉异常,尤其对于红绿色盲和绿色盲提供依据;目前彩色VEP检查尚缺乏定性和定量结果。     

用FM100—HUE方法检测二硫化碳作业女工的辨色能力

应用ＦＭ１００ＨＵＥ 方法检测了７０ 名二硫化碳（ＣＳ２）作业女工和２３ 名对照者的辨色能力。结果显示ＣＳ２ 暴露组接触ＣＳ２ 浓度为１２５ ～３６４ｍｇ／ｍ３ ,常规眼科检查未见特异损伤,ＦＭ１００ＨＵＥ辨色错误得分为８４５ ,与对照组（６５２） 相比尽管未显示出统计学上的差异,但对绿色区带的辨别能力极显著低于对照组（Ｐ＜ ００１） 。表明ＣＳ２ 对作业女工辨色力有一定影响,且以绿色区带最明显,ＦＭ１００ＨＵＥ 能较早发现这一损伤作用     

原发性视网膜色素变性的低视力患者配戴琥珀色滤光镜前后视觉功能变化

目的:对比观察原发性视网膜色素变性(RP)的低视力患者在配戴琥珀色滤光镜前后的视觉功能变化。方法:自身前后对照研究。收集2021-08/2022-03就诊于西安市第一医院眼科门诊诊断为原发性RP的低视力患者30例60眼。记录配戴琥珀色滤光镜前后裸眼远视力(UCDVA)、最佳矫正远视力(BCDVA)、裸眼近视力(UCNVA)、最佳矫正近视力(BCNVA)、视野和FM-100色觉,并分别在明室环境、暗室环境和暗室伴眩光环境进行对比敏感度检查并记录,分析配戴前后上述视功能参数的变化。结果:配戴琥珀色滤光镜后UCDVA和BCDVA均优于配戴前(t=-2.32,P<0.001;t=-6.77,P<0.001),而UCNVA和BCNVA在戴镜前后差异无统计学意义。戴镜后的视野指数(VFI)低于配戴前(t=8.62,P<0.001)、视野平均缺损值(MD)大于配戴前(t=7.73,P<0.001),FM100色棋检查显示TES和多个分区PES均高于戴镜前(P<0.001)。配戴后明室环境、暗室伴眩光环境下各频段CS值较配戴前提高(P<0.001),暗室不伴眩光环境...     

先天性红绿色觉异常基因缺失与杂种基因融合位点分析

目的　研究先天性红绿色觉异常基因缺失与杂种基因融合位点。方法　收集１１ 例红色觉异常、１９ 例绿色觉异常和５ 名正常人的白细胞基因组 Ｄ Ｎ Ａ,分别用 Ｐ Ｃ Ｒ 法扩增每人的红和绿色觉基因的启动子和外显子２ 、３ 、４ 和５ ,应用异源双链 Ｓ Ｓ Ｃ Ｐ 法分析 Ｐ Ｃ Ｒ 产物,用已知序列的红与绿色觉基因产物作标准,确定待检个体红或绿色觉基因的来源与各部分的组成。结果　３０ 例红与绿色觉异常患者中１４ 例可检测到杂种基因,７ 例完全缺失绿色觉基因。杂种基因融合位点分别在外显子１ ～内含子１（４ 例） 、内含子２ ～３（５ 例） 和内含子４（５ 例） 。结论　外显子３ 及其邻近的内含子２ 和３ 仍是常见的融合位点,但在其它部位发生的融合也不少见。     

大体检发现外籍飞行员患先天性红绿色盲一例

患者男性，51岁，民航波音737驾驶员，飞行时间10000h。该飞行员一直在巴西国内飞行，拥有巴西民航局颁发的飞行体检合格证。2003年9月24日首次在中国进行年度大体检，眼科色觉检查，用俞自萍著色盲检查图第5版在自然光线下进行，检查距离为70cm，每版辨认时间不超过5S。结果为：前四组共1～51幅图，辨认错误39幅，其中29幅     

FM—100色彩试验探讨中心性浆液性视网膜络膜病变的色觉改变

中心性浆液性视网膜脉络膜病变(简称中浆病),主要病变在眼底黄斑部,常有视功能损害。关于本病色觉功能的损害,过去多见于色盲本的检查结果,由于色盲本不能进行色觉定量分析,故难反映本病色损的全貌。FM—100色彩试验(FM—100Hue Test)能检测可见光谱范围内和非光谱紫红区的辨别色调能力,也可确定色障类型,是目前检查后天性色障最灵敏仪器之一,目前已广泛用于青光眼、黄斑变性和球后视神经炎等眼底病的色觉改变的研究,尚未见到用于本病色觉改变的报导,特报道如下。     

白炽灯对4274例色觉检查影响的调查

1989、1988年,笔参加了对蚌埠地区共4274名高考考生的眼科体检,发现白炽灯对色觉检查结果有影响,特报告如下.