高效液相色谱法测定鼻舒宁喷雾剂中盐酸麻黄碱含量

目的:建立高效液相法测定鼻舒宁喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量。方法:流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90),检测波长:207nm,流速:0.6mL·min-1,柱温:30℃。结果:盐酸麻黄碱在3.53~21.15mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.14%,RSD为2.86%。结论:方法简便可行,重复性好。     

舒宁茶与二甲双胍合用治疗Ⅱ型糖尿病临床疗效分析

本文采用舒宁茶与甲双胍合用对18例Ⅱ型糖尿病人进行系统临床观察,并设单纯服用西药二甲双胍组,经治疗1个月后,结果显示舒宁茶与二甲双胍联合用药组血糖水平较治疗前明显改善,且优于单纯服用二甲双胍对照组。     

经络舒宁胶囊有效部位组方对大鼠血糖及糖化血红蛋白的影响

目的:研究经络舒宁有效部位的不同剂量、两两配伍、不同配比对大鼠血糖和糖化血红蛋白的影响。方法:采用链尿佐菌素(48 mg·kg-1)1次性ip的方法建立糖尿病大鼠模型,将大鼠随机分成空白组(健康大鼠给予等容量生理盐水)、模型组(等量生理盐水)、阳性药物组(盐酸二甲双胍230 mg·kg-1)、经络舒宁有效部位高、中、低组(34.4,68.7,137.4 mg·kg-1)以及按三因素(丹参、三七、水飞蓟素)三水平(高、中、低剂量)正交设计配比的9个不同组合。连续灌胃28 d,分别于第2,5,10,15,25,29天测定大鼠的空腹血糖;于第29天测定糖化血红蛋白含量。结果:连续灌胃28 d后,以监测血糖的变化和第29天糖化血红蛋白含量的测定为指标,首先比较有效部位组合高、中、低剂量对糖尿病大鼠的影响,确定了中剂量组为最佳剂量(与模型组比有极显著差异,P<0.01);在此基础上,最佳剂量组与两两配伍的不同组合进行了组间比较,结果表明最佳剂量组控制血糖和糖化血红蛋白的效果最明显(与模型组比有极显著差异,P<0.01);最后通过3种有效部位不同剂量的配比分别测定指标值,组间比较表明组合5的降糖作用最佳。结论:经络舒宁有效部位组合5与模型组相比有显著性差异,能有效降低血糖,控制糖尿病症状,为临床上用于糖尿病神经病变提供了实验依据。     

鼻舒宁喷雾剂药效学及毒理研究

鼻舒宁由黄芪、防风、甘草等中药组成,由江苏省中医药研究院制剂室提供,批号：20050704,为鼻用喷雾剂,直接作用于鼻腔黏膜。临床上研究用于治疗变应性鼻炎肺虚风寒证,临床研究效果良好。为探讨本方的药理作用,对该药进行了药效学及毒理研究,现将研究资料进行总结,概括如下。     

经舒宁颗粒提取纯化工艺优选

摘 要 目的:优选经舒宁颗粒的提取纯化工艺。方法: 以芍药苷的转移率和浸膏得率作为评价指标,采用正交试验对水提条件进行优选,以醇沉前后芍药苷的转移率和干膏量对醇沉条件进行考察。结果:优选出最佳的工艺条件是8倍量的水,提取3次,每次2.5 h,醇沉浓度为70%。结论:优选出的工艺稳定,可行,适合该制剂的批量生产。     

肝舒宁口服液治疗湿热型乙肝的临床研究

肝好宁口服液是针对乙型肝炎的湿热证型进行治疗的成药。自1993年4月～1995年8月，用于治疗该证324例，并与对照组比较，现将研究结果报道如下。回对象与方法1．回对象与分组懦况324例均为门诊收治的乙肝病人，其中男221例，女103例，男女之比为2．l：1；年龄最小5岁，最大65岁，其中20～45岁患者214例，占总例数66％；病程最短为2月，最长为20年，平均为7个月。对照组100例情况大致与治疗组相同，具可比性。1．2病例选择分型按国家卫生部1988年颁布的证型临床指导原则的诊断标准：肝胆湿热者，6项中具有胸胁痛、口苦、脉弦中2项及其他项者…     

胃舒宁颗粒制备及质量控制

胃舒宁颗粒是我院制剂室生产唯一的无糖型颗粒剂,功能镇痛,健胃、制酸。临床上用于治疗胃脘疼痛、胃酸过多、胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、效果显著。笔者建立了其制备工艺及质量控制标准,现报道如下。     

冷冻和“慢咽舒宁”治疗慢性颗粒性咽炎

慢性颗粒性咽炎是耳鼻咽喉科的常见病和多发病,它是以烟后壁淋巴组织呈颗粒状增生为特点,以烟部异物感、痒感、灼热感为症状,病程长、不易根治。中医将其归为“喉痹”范畴,主要是由于肺热虚报,肾阳亏损,肝气郁结所致;也有因邪毒侵袭,肝胃热盛之说。自1997年5月以来,我们用冷冻和“慢咽舒宁”同时治疗慢性颗粒性咽炎共89例,疗效显著,报道如下。临床资料三资料：诊断慢性颗粒性咽炎用例,男性58例,女性引例,年龄26岁～63岁,病程3月～3年不等。2诊断依据：有慢性咽炎病史3个月以上,有咽部干、痛、痒及异物感等症状,局部检查咽…     

肝舒宁口服液质量标准研究

１　实验材料和仪器　　岛津ＵＶ－２４０型紫外分光光度计；１．８－二羟基蒽醌（上海第一制药厂）；硅胶Ｇ（青岛海洋化工厂）；所用试剂、试药均为分析纯。２　实验方法和结果２．１　总蒽醌的含量测定２．１．１　标准品溶液的制备　精密称取１，８－二羟基蒽醌９．９ｍｇ，加入甲醇制成每毫升含０．０９９ｍｇ的溶液，作为对照品溶液。２．１．２　供试品溶液的制备　精密吸取肝舒宁口服液２ｍｌ，置烧瓶内，用混合酸（冰醋酸：２５％盐酸＝５：１）２４ｍｌ，水浴回流３０ｍｉｎ．取出迅速冷却，酸水解液加氯仿萃取３次，每次１０ｍｌ…