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腹股沟疝是外科的一种常见病、多发病,除少数婴幼儿有自愈倾向外,绝大多数病人需要手术治疗,且术后仍有少数病人可能复发。复发疝是指手术后再次出现疝,在某种意义上表明疝修补的失败。大致分两类,一类是手术遗留疝、遗漏疝,另一类是修补失败的真性复发疝。因首次术后腹股沟区瘢痕形成,局部粘连而致解剖关系小清,给手术操作带来了一定的困难,我院近年来收治腹股沟复发疝31例,疗效满意,现报告如下: 相似文献
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目的探讨范可尼贫血(FA)患儿的诊治经过、临床特征及预后,并进行相关文献复习。 方法选择2018年2月13日,四川大学华西第二医院收治的1例FA患儿为研究对象,日龄为生后11 d。采用回顾性分析方法,收集本例患儿的临床病例资料,并对其临床表现和诊治过程进行分析。此外,以"范可尼贫血""免疫紊乱""嵌合体""基因治疗""Fanconi anemia""immune disorder""mosaicism""gene therapy"为关键词,检索中国生物医学文献数据库、中国知网、维普、万方数据库、PubMed和Ovid Medline数据库,文献检索时间设定为上述数据库建库至2019年2月,总结与本例FA患儿相关的发病机制、免疫紊乱、反向嵌合体等,旨在对FA进行分析总结。本研究符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。 结果①对本例FA患儿的研究结果如下。患儿,女性,生后11 d。最初明显表现为血小板计数降低,由166×109/L(2018年2月3日)降至6×109/L(2018年2月6日),继而出现血红蛋白(Hb)值降低,反复治疗效果不佳,停止一切治疗手段姑息观察后,症状却逐渐缓解直至正常,后经基因检查诊断为FA。②FA相关文献检索结果显示,共计检索到4篇FA相关英文文献,涉及8例FA患儿,所有患儿均为体细胞嵌合体,结合本例患儿诊治经验总结和文献分析,对FA发病机制、免疫紊乱和反向嵌合体等方面进行文献复习:FA发病与DNA修复障碍及选择性自噬功能受损有关,而因基因修复障碍导致的染色体不稳定,是FA患儿免疫紊乱异质性和可能自愈的原因。 结论FA患儿可伴发免疫紊乱,患儿的染色体不稳定性虽可增加肿瘤发生风险,但是也增加了发生反向嵌合体的机会,给FA患儿提供自愈可能性。 相似文献
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王女士儿子现在一岁半,最近一段时间,孩子每到晚上11点左右就开始磨牙、出汗,哭个不停,要抱起才能睡,但白天饮食和大便基长正常。医生考虑是肠道寄生虫病,大便检查也发现有虫卵,却没有给孩子开驱虫药,只是交代平时要注意家居卫生。王女士想知道为何医生不给孩子做驱虫治疗。 相似文献
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病人,男,34岁,航空兵某部领航员。自2002年开始,四肢出现散在红斑,进食海鲜、茼蒿后病情加重,且反复发作迁延不愈,至2005年除四肢外,躯干部、腰、臀、头皮均出现红斑、斑丘疹,境界明显,表面覆盖鳞屑,皮损成花瓣状,连接成片,经解放军458医院诊断为寻常性银屑病。给予内服药,外擦药(具体不详)治疗,病情得到控制出院。 相似文献
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<正>最近杭城各大医院的感冒病人扎堆。其中很多人得的是病毒性感冒,这是一种自愈性疾病,注意休息,适当吃点药,多喝水,一般一个星期左右就好了。可临床上,奇怪的是,总有一些普通感冒病人"久治不愈"。感冒为何好不透张大伯,70多岁,半个多月前,因身体乏力、口干舌燥、没有胃口、喉咙痛,去医院检查,原来是感冒了,低烧37.8℃,并伴有扁桃体发炎。医生开了感冒药,又开了三天盐水。一个多星期后,张大伯烧退 相似文献
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