Lenalidomide治疗骨髓增生异常综合征的疗效

MDS患者治疗的最主要挑战是无效造血导致的难治性贫血。单独应用rEPO或与髓细胞生长因子联合应用可以改善某些患者的贫血,但对每个月都需要两次或两次以上输注红细胞的患者通常是无效的,且几乎不能诱导细胞遗传学缓解。MDS患者造血前体细胞的细胞周期加快,对细胞因子刺激的反应     

泌尿系结石的药物治疗

因为泌尿系结石是由机体的代谢产物所组成，所以结石形成与机体新陈代谢关系密切。与泌尿系结石有关的代谢异常包括钙代谢异常、草酸代谢异常、尿酸代谢异常、胱氨酸代谢异常和腺嘌呤代谢异常。机体代谢异常不同，形成的结石成分也各有不同，如含钙结石、尿酸结石、胱氨酸结石、黄嘌呤结石等。     

宫腔镜下胎骨取出术56例分析

官腔内胎骨残留均由孕中期行钳刮术终止妊娠所致，是导致育龄期女性异常阴道出血，官腔粘连，不孕的原因之一。传统的刮宫术常常不能完全将胎骨取出，并有可能将残留在官腔内原本游离的胎骨置入宫壁导致取骨困难或不能顺利取出。在刮宫过程中可能导致宫内膜因过度搔刮而遭到破坏，导致月经量减少，闭经，官腔粘连。采用官腔镜下胎骨取出术能够更直接准确有效的将宫内残留骨组织取出并可避免刮宫过度的后遗症。     

Marfan综合征伴发脊柱侧凸患者行矫形内固定术术后护理12例

Marfan综合征是遗传性基因缺陷导致结缔组织异常而产生的一系列疾病，它是常染色体显性遗传疾病。临床表现多样，可累及骨骼、肌肉、心血管系统及眼睛等多种器官和脏器。75％的Marfan综合征患者伴脊柱侧凸，Marian综合征伴发的脊柱侧凸病程进展早而快，侧凸角度大，如及时进行外科矫治可改善患者心肺功能，提高患者的生存质量。我院2000年1月-2005年8月收治12例Marfan综合征伴发脊柱侧凸行矫形内固定术患者，获得了满意疗效，现报道如下。     

1对患Axenfeld-Riger综合征双胞胎病人的治疗和护理

Axenfeld-Riger综合征是以双眼发育性缺陷,伴有或不伴有全身发育异常为特点的一组发育性疾病,表现为双眼发育性缺陷,继发性青光眼,可伴有全身发育异常,多为牙骨和面骨异常,为常染色体的显性遗传,多有家族史,男女相同[1].临床特点表现为:双眼发病, 视力减退,角膜后胚胎环,前房角异常,虹膜角膜粘连,虹膜发育异常,无瞳,瞳孔异位,多瞳等.我科于2006年7月收治了1对患有Axenfeld-Riger综合征的双胞胎姐妹病人,现将治疗和护理报告如下.     

血浆低水平高密度脂蛋白预示严重脓毒症患者预后不良

体外实验证实高密度脂蛋白（HDL）能减少脂多糖（LPS）诱导的细胞因子产生。台湾科研人员研究了严重脓毒症患者的血浆HDL水平与疾病预后的关系。研究共纳入63例严重脓毒症患者，发病后15d连续采血检测血浆脂蛋白水平，并观察临床预后，包括重症监护治疗病房（ICU）住院时间、院内感染率和病死率。结果显示：30d内死亡的患者前4d血浆HDL和载脂蛋白A-1（apoA-1）水平显著低于存活者；发病第1d HDL水平与白细胞介素-6（IL-6）、     

早产儿暖箱使用中需注意的问题

早产儿因其发育期短，其生理调节和适应能力均不成熟，体重低于2500g，身长不足45cm，易发生窒息、溶血、低温、感染等疾病，且死亡率高，因此早产儿应特别加强护理，如保温、喂养、清洁卫生、消毒隔离等。暖箱是早产儿保暖、治疗、抢救的重要场所，特别是极低体重早产儿，体温中枢功能不完善，     

超声诊断肾先天性异常的临床价值

目的探讨超声诊断肾先天性异常的临床价值。方法对首诊经超声诊断,并经CT、静脉肾盂造影及部分经手术病理证实的44例肾先天性异常患者进行回顾性总结分析。结果超声诊断肾先天性异常患者44例,归纳为6种异常。超声与CT、静脉肾盂造影及部分手术病理对比分析,相符43例,符合率97.7%(43/44),漏诊1例为异位肾伴发育不全,追踪发现一组家族性多囊肾、多囊肝患者。结论超声诊断肾先天性异常具有重要的临床价值,其有无创性、快速、经济、诊断符合率高等优势,可作为其临床首选检查方法。     

2015第18届中国国际医疗器械（北京）展览会

行业背景 《医疗器械监督管理条例》自2014年6月1日起施行。国务院食品药品监督管理部门根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价,对分类目录进行调整。