上海药物所抗禽流感药物扎那米韦进入临床

近日，由中国科学院上海药物研究所与南京先声东元药业有限公司、南京一方公司联合申报的抗禽流感药物扎那米韦（Zanamivir）原料药及吸人用扎那米韦胶囊剂已通过国家新药评审中心的临床前评审，批准进入临床研究阶段。     

中西医结合治疗消化性溃疡的临床研究

目的:探索消化性溃疡的最佳治疗方法。方法:选2006年8月～2008年8月在我院治疗的消化性溃疡患者136例,均经过胃镜检查确诊为活动期消化性溃疡,无明显手术指征。按就诊先后随机分为治疗组和对照组,纳入患者均符合陈灏珠主编的《内科学》中关于消化性溃疡的诊断标准。治疗组68例,男50例,女18例;年龄18～70岁,平均43岁;病程6个月～10年,平均7年;胃溃疡19例,十二指肠溃疡36例,复合性溃疡13例。对照组68例,男51例,女17例;年龄17～67岁,平均41岁;病程5个月～12年,平均6.5年,胃溃疡21例,十二指溃疡38例,复合性溃疡9例。治疗组在对照组的基础上加服中药方剂治疗,4周为1个疗程,1个疗程后进行胃镜检查与HP检测并详细记录症状、体征变化情况,进行比较。结果:治疗组临床痊愈率,总有效率明显优于对照组P<0.05合并症好转明显优于对照组P<0.01。幽门螺杆菌转阴率明显优于对照组P<0.01。结论:中西医结合治疗消化性溃疡具有疗效高,无明显副作用,值得推广应用。     

中华医学会第七届全国激光医学学术会议暨第五届全军激光医学学术会议联合征文通知

为进一步提高我国激光医学基础与临床研究和应用水平，促进学术交流，及时了解国内外激光医学研究和临床应用的最新进展，中华医学会学激光医学分会与全军激光医学专业委员会决定，第九届全国激光医学学术会议暨第七届全军激光医学学术会议由第三军医大学大坪医院和中国激光医学杂志社共同承办，将于2008年4月17日～20日在重庆市两江丽景宾馆召开。     

益气活血生精法治疗男性不育症的临床研究

男性不育症的病情十分复杂，中医常分为无精、竭精、少精、滞精、死精、弱精、精凝、精室湿热等。现代医学又有因前列腺炎症，精液不液化症，抗精子抗体阳性又称免疫性不育等。早在18年前，陈文伯教授根据中医辨证研制了生精赞育丸系列药30余种，其基本方滋肾增精丸、益肾增精丸，通过和首都师大生物系动物实验和临床观察生精赞育系列药有调节人体下丘脑—垂体—性腺轴功能紊乱和调节人体机能作用，并有促性腺激素样作用。     

人体美学形象整体设计与构建的临床研究

人体美学形象整体设计与构建是一个系统工程，它涉及美学，医学，心理学，艺术，社会学等众多相关学科。通常情况下，美容外科医师从本专业角度靠手术来解决美容就医者所提出的美容问题，较少系统化从其心理及术后造型和社会适应善来整体考虑。[第一段]     

绝经后骨质疏松症中药治疗研究文献的质量评价

目的 了解目前国内中药治疗绝经后骨质疏松症的临床治疗研究的现状。方法 对检索到的50篇有关中药治疗绝经后骨质疏松症的临床研究论文，按照牛津循证医学中心证据水平标准和临床试验的没计原则，从诊断标准、纳入和排除标准、组间基线可比性、随机、对照、双盲、统计学方法、疗效判断、疗程及药物的不良反应、随访等多个方面进行分析评价。结果 50篇相关文献中，按照牛津循证医学中心证据水平标准评价，推荐级别为B级的占44.0％，C级的占56.0％；证据水平为2b级的占40.0％，3b级的占4.0％，4级的占56.0％；随机对照试验文献占44.0％；临床对照试验文献占4.0％；采用随机双盲者占9.1％，随机单盲者占18.2％，说明组间基线可比的占31.8％，有诊断标准的占90.9％，有纳入和排除标准的占86.4％，说明统计方法的占52.4％，有客观疗效评价指标的占90.9％，说明药物不良反应的占9.1％。结论 有关中医药治疗绝经后骨质疏松症的临床研究论文日益增多，但随机对照试验比例偏低，研究设计及论文撰写水平有待进一步提高。     

糖肾康为主治疗糖尿病肾病38例临床研究

糖尿病肾病(DN)是糖尿病慢性难治的微血管并发症之一，据2000年美国统计，DN是所有终末期肾病导致透析的．最主要原因。我国近年来DN已占所有需透析治疗的肾病的第2位，目前较公认的DN根据肾功能和结构病变发展分5期。早期进行干预治疗对其预后有重大影响，笔者认为糖尿病早、中期(ⅠⅡⅢ期)肝肾脾气阴不足，中、后期(Ⅳ．Ⅴ期)“阴损及阳”、“阳虚水泛”、     

双色法淋巴细胞亚群分析结果的几种影响因素

对机体的淋巴细胞及亚群进行鉴定和计数有助于我们了解机体的免疫状况，特别是了解免疫损伤所导致的疾病中免疫系统的变化具有重要意义，将流式细胞术(FCM)的方法引入淋巴细胞及亚群的测定，与传统的免疫荧光法(IFA)相比具有快速、准确、灵敏度高、重复性好等优点，而且由于不需要分离淋巴细胞，大大减少了全血用量以及分离步骤     

柔肝解毒口服液治疗肝硬化临床研究

从2002年8月-2003年9月，诊断标准：选择符合2002年西安会议制定的病毒型肝炎防治方案，肝炎后肝硬化患者72例。我们使用柔肝解毒口服液治疗肝硬化38例，并与同期对症支持治疗的34例肝硬化病例作对照，取得了较明显的效果，现作报告如下：