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31.
呼吸系统感染在临床较常见,是老年患者的首要直接死因,合理应用抗感染药物是临床医生的重要本领之一。近年来,由于新的抗菌药物不断上市,致病原的种类分布及耐药性有了很大的变化,同时由于免疫抑制剂、抗肿瘤药物的大量应用及机械通气等有创技术的推广,难治性多重耐药细菌所致呼吸系统医院内感染也有增多趋势。目前在国内临床应用较多的几类抗菌药物分别是β-内酰胺类、喹诺酮类、氨基糖甙类,大环内酯类,以下分别介绍这几类药物在临床中的应用:  相似文献   
32.
目的从三列凹顶藻Laurenciatristicha中寻找具有多样性结构的倍半萜化学成分,供药理活性筛选。方法采用凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、重结晶和高效液相色谱等方法进行分离;借助包括一维和二维NMR等波谱方法和X-单晶衍射鉴定化合物的结构;用MTT法对得到的化合物进行细胞毒活性评价。结果分离得到5个倍半萜类化合物,分别鉴定为海兔阿普里素(aplysin,)、海兔阿普里醇(aplysinol,)、去溴海兔阿普里醇(debro-moaplysinol,)、凹顶藻联苯(laurebiphenyl,)、约翰斯顿醇(johnstonol,);在人肿瘤细胞株HCT-8、Bel-7402、BGc-823、A549和HeLa模型上,化合物对所有细胞株均显示毒性,化合物对HeLa细胞显示中等强度的细胞毒活性,其他化合物对所有细胞株均无明显毒性,IC50均大于10.0μg/mL。结论化合物~均为首次从三列凹顶藻中得到,化合物对HeLa细胞具有中等强度的选择性细胞毒活性,化合物对所有细胞株均显示毒性。  相似文献   
33.
Medscape:你刚才提到的资料是解释在HIV疾病期间免疫系统如何被广泛激活的一种方法吗? Dr.Lederman:这是非常重要的,因为在HIV疾病中免疫激活作用的强度是可见的,有可能远大于暴露于任何一个或甚至少数不同的病原体的结果。慢性HIV感染或甚至更多的感染中在循环中80%的CD8阳性T细胞可以显示具有激活作用的表型标记物。所以,有些东西导致了相当广泛的免疫活性。  相似文献   
34.
荨麻疹     
20060237嗜碱性粒细胞组胺释放试验检测原发性获得性寒冷性荨麻疹患者血清组胺释放活性/彭少文(三军大西南医院皮肤科),郝飞,钟白玉…∥免疫学杂志.-2005,21(3).-223~225通过分离人外周血嗜碱性粒细胞,进行体外组胺释放实验,测定组胺释放率。结果15例原发性获得性寒冷性荨麻疹(  相似文献   
35.
本文主要概述了几种大豆发酵制品在发酵过程中营养成分、风味成分和生理活性物质含量变化,展现大豆发酵制品得天独厚的营养保健优势,为大豆发酵制品的研究和工业化生产提供参考。  相似文献   
36.
引起严重烧伤患者内脏损害的因素很多,常见的有:(1)烧伤后组织低灌注和持续缺氧;(2)烧伤毒性因子包括内毒素、自由基和细胞活性因子等;(3)烧伤后机体细胞免疫和体液免疫功能低下,烧伤侵袭性感染,烧伤后机体失控性过强烈的全身炎性反应;(4)烧伤代谢功能障碍等因素都可引起机体内  相似文献   
37.
新期刊介绍     
近年来腺苷脱氨酶(ADA)活性测定以成为越来越多疾病的辅助诊断指标之一。为保证ADA检测结果的真实性,笔者将标本保存时间及方式对ADA检测结果的影响进行探讨。现报道如下。  相似文献   
38.
目的对分离的铜绿假单胞菌噬菌体PaP1进行全基因组测序,并进行初步的生物信息学分析,为噬菌体的改造及其治疗奠定基础。方法采用鸟枪法随机测序和重叠群组装的策略对PaP1进行基因组测序,并通过EditSeq、开放读码框架(ORF)finder、GeneMark^TM、BPROM、FindTerm、Palindromes、Equicktandem及FAStRNA等软件对所获得的基因组序列的一般特征、蛋白质同源性序列及tRNA基因等进行分析和预测。结果PaP1基因组约为90000bp,其中最大重叠群为28249bp。在已获得序列中预测出120个ORFs、41个推定基因及9个簇集在5’末端的tRNA基因。在41个推定基因中,预测出编码DNA末端酶大亚单位、DNA解旋酶B亚单位、肽聚糖结合蛋白及3个尾丝蛋白等6个基因的功能。结论鸟枪法只能测出噬菌体基因组PaP1的部分序列,重复序列的存在是该基因组测序困难的原因。  相似文献   
39.
网吧属公共场所,其电脑鼠标键盘是公共用具,接触频繁,极易受致病微生物的污染,成为传播疾病的媒介。为此,我们对四平市12家网吧,计60个鼠标键盘进行了消毒前后细菌污染检测,为今后进行鼠标键盘的消毒提供科学依据。  相似文献   
40.
目的:观察醒脑益智方对AD模型大鼠海马中枢神经递质的影响,研究其作用效果及机制。方法:将W istar大鼠随机分为6组,按文献复制AD大鼠模型,并用脑复康组进行对比研究。结果:大鼠海马ChAT和Ach活性的影响方面,与模型组比P<0.05或P<0.01;与阳性对照组相比P<0.05或0.01,说明本方能显著提高模型大鼠海马ChAT和Ach的活性,可能是本方治疗AD作用的机制之一。  相似文献   
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