鼻咽纤维血管瘤摘除术患者的围手术期护理

198 6至 1999年我院共收治鼻咽纤维血管瘤 11例。现报告如下 :1　临床资料11例均为男性 ,13～ 34岁 ,平均 2 2岁 ,病程 1～ 2年 ,均有鼻塞、反复发作的鼻腔出血 ,术前行动脉数字减影血管造影 (ＩＡＤＳＡ)和栓塞术 5例。均用手术切除治疗 ,以软腭径路切除 8例 ,鼻侧切开切除 3例 ,手术治疗后效果良好。2　护理2 1　术前准备与护理2 1 1　心理护理　术前患者因鼻腔反复出血 ,精神高度紧张 ,存有恐惧、忧虑心理 ,担心手术能否成功 ,鼻侧切开的患者担心术后脸上留有疤痕。针对这种情况 ,我们向患者作出耐心解释 ,以消除其紧张心理 ,使患者以…     

会 阴 部 带 蒂 巨 大 软 纤 维 瘤 1例

1临床资料 患者女, 48岁,汉族,农民,主因左侧会阴部赘生物进行性增大 23年余,于 1998年 8月 26日在鞍麻下行肿物切除术。术中见肿物基底位于左侧大阴唇外侧,沿瘤蒂基底部作切口,于皮下组织内完整切除瘤体之蒂部,缝合皮下组织、皮肤结束手术。测量切口长 8.7cm,瘤体 12.0cm× 12.6cm× 6.4cm,瘤蒂长 16.3cm,重 506g(图 1、 2)。术后病理诊断： (会阴 )软纤维瘤。 2讨论 软纤维瘤临床多见,但类似此患者肿瘤带蒂长度达 16.3cm者临床罕见,可能与 20多年来肿瘤呈下坠性生长,进行性增大,逐渐建立血运而不致瘤体坏死有关。肿瘤起…     

鼻腔、鼻窦部砂粒性骨化纤维瘤6例临床分析

为探讨临床上比较罕见的砂粒性骨化纤维瘤（psammomatoid ossifying fibroma,POF）的临床特征、诊断与治疗方法,分析了6例POF的临床资料并综合文献,提出POF是一种以青少年为主、具有局部侵袭性的良性肿瘤,有明确的组织形态特征,临床症状特别是CT扫描是临床诊断的基础,治疗原则是在彻底清除病灶的基础上,兼顾面容与功能的保护。     

鼻腔、鼻窦部砂粒性骨化纤维瘤6例临床分析

为探讨临床上比较罕见的砂粒骨化纤维瘤（psammomatoid ossifying fibroma,POF）的临床特征,诊断与治疗方法,分析6例POF的临床资料并综合文献,提出POF是一种以青少年为主,具有局部侵袭性的良性肿瘤,有明确的组织形态特征,临床症状特别是CT扫描是临床诊断的基础,治疗原则是在彻底清除病灶的基础上,兼顾面容与功能的保护。     

骨纤维结构不良和骨化性纤维瘤的组织病理及免疫组化研究

对140例骨纤维结构不良和70例骨化性纤维瘤的临床资料及组织病理进行了复习,其中对近期病例中各15例的组织。作了6种有关的免疫组化染色进行观察。本文对骨纤维结构不良和骨化性纤维瘤的诊断、鉴别诊断及其病变的性质进行了讨论。还对6种免疫组化染色在显示某些组织成分,特别对骨连结蛋白在显示骨母细胞及新生骨质的意义作了探讨。     

乳腺纤维瘤的治疗体会

乳腺纤维瘤是发生于乳腺小叶内纤维组织和腺上皮的良性肿瘤，是乳房良性肿瘤中最常见的一种。我院于2005年至今共收治乳腺纤维瘤43例，分别采取保守治疗及手术治疗，效果满意。现报告如下。     

结节性硬化症的遗传和病理发生机制

结节性硬化综合征(tuberous sclerosis complex)的特征是多种器官出现多发性错构瘤，大脑、肾、心和视网膜是最常见的受累器官。其典型的临床特征包括面部血管纤维瘤、癫痫发作和智能减退。大多数病例(65％)是散发的，遗传连锁分析发现结节性硬化综合征与TSC1基因和TSC2基因连锁，最近证明TSC1和TSC2基因是两个肿瘤抑制基因。TSC1编码的蛋白是Hamartin，TSC2编码的蛋白Tuberin蛋白GTPase激活的蛋白，TSC2可能作为一个细胞信号转导途径分子发挥作用。TSC2和TSC1能够直接结合。本文讨论目前TSC2和TSC1的生理功能和结节性硬化综合征的病理发生过程。     

结节性硬化症合并神经纤维瘤1例分析

结节性硬化症是一种少见的神经系统遗传性疾病，合并神经纤维瘤者报道更少。现报告一例如下。     

CT在三叉神经瘤诊断中的价值

目的探讨CT在三叉神经瘤诊断中的价值。方法搜集经手术和病理学证实的三叉神经瘤12例,行CT平扫及静脉注射60％泛影葡胺或优维显增强扫描。结果12例中表现为特征性哑铃形3例,类哑铃形6例,类圆形3例。肿瘤呈混杂密度、均匀密度或等密度,均无钙化及水肿。结论CT对三叉神经瘤的定位、定性及岩骨和颅底骨的异常改变具有重要的诊断价值。     

成釉细胞纤维肉瘤间叶细胞的电镜和免疫组化研究

为探讨成釉细胞纤维肉瘤（ Ａ Ｆ Ｓ）间叶细胞的本质及特征, 作者采用免疫组化和电镜技术,对３例 Ａ Ｆ Ｓ间叶细胞进行了研究,并与６例成釉细胞纤维瘤进行比较。结果显示： Ａ Ｆ Ｓ的间叶细胞主要由成纤维细胞构成,此外尚有少许未分化间叶细胞和组织细胞, 偶见肌纤维母细胞。成纤维细胞仅表现 Ｖｉｍ ｅｎｔｉｎ 阳性。肌纤维母细胞呈 Ｖｉｍ ｅｎｔｉｎ, Ｈ Ｈ Ｆ３５及 α Ｓ Ｍ Ａ 阳性。组织细胞 Ｐ Ｇ Ｍ１ 和ｋｐ１标记均阳性, 可能是炎症或免疫反应的产物。与成釉细胞纤维瘤比较, Ａ Ｆ Ｓ间叶细胞具备较高的 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 阳性标记率, 提示 Ａ Ｆ Ｓ的增生活性较高。