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61.
《中国药物警戒》2007,4(1):55-56
2006年11月16日,FDA就当日发表在《新英格兰杂志》上的一项临床研究结果发布信息。该项称为CHOIR(Correction of Hemoglobin andOutcomes in Renal Insufficiency)的研究发现,未接受透析治疗的慢性肾病患者使用阿法依泊汀(Epoetin Alfa,商品名:Procrit),以期将血红蛋白浓度提高到说明书推荐的浓度以上,结果出现死亡、心肌梗死或因心力衰竭和中风住院的风险升高。阿法依泊汀是一种促红细胞生成素,又称重组人红细胞生成素。在所有促红细胞生成素类药品说明书中,推荐通过治疗达到的最大血红蛋白浓度不超过12g/dL。CHOIR的研究目的在于…  相似文献   
62.
自体红细胞敏感性紫癜1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
自体红细胞敏感性紫癜亦称戈--戴氏综合征(Gardner-Diamond Syndrome),疼痛性瘀斑性紫癜或疼痛瘀斑综合征,由戈登纳(Gardner)等,于1955年首先报告本病皮肤症状为自发性瘀斑、伴有肌肉疼痛等症状.临床报道甚少,现将我们所见1例报告如下.  相似文献   
63.
目的 :分析人工及机采二法分离血小板的区别和冰冻保存的效果。方法 :人工分离血小板 ,机采血小板与二甲基亚砜冻存血小板制备后 ,进行平均血小板体积、乳酸脱氢酶比活性 ,血小板冻 -融回收率 ,血小板计数测定。结果 :手工与机采血小板平均血小板体积差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,其他指标差异不明显。冻存血小板 2个月内各项指标差异不明显 (P>0 .0 5 )。结论 :人工分离血小板法完全达到国标要求 ,可以用于无偿献血者全血中血小板的保存。冰冻血小板复融效果良好 ,能够长期保存血小板 ,可节约成本 ,减少排斥反应  相似文献   
64.
血液网织红细胞计数质控品的制备和评价   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 建立血液网织红细胞计数质量控制品。方法 正常人静脉血 ,煌焦油蓝枸橼酸等渗盐水染液染色 ,福尔马林固定的质控品 ,在干燥器内的保存。结果  30张质控品均值和标准差为12 .8± 1.37‰ ,CV =10 .7% ;半年内网织红细胞检出率P >0 .0 5 差异不显著。结论 控制品稳定可靠 ,符合质控物要求  相似文献   
65.
本中心发现一例由于输注高血钾红细胞悬液引起的“输血反应”,现报告如下。  相似文献   
66.
因新生儿周围血管细,血液淤滞粘稠、外周静脉穿刺成功率低,加之抽血量大,在抽血过程中易发生凝固等因素,而难以一次换血达到预定值,在临床实践中我们探索经后囟穿刺部分换血治疗新生儿红细胞增多症,取得满意疗效,现将方法报告如下:  相似文献   
67.
两种麻醉方法对红细胞膜酶活性的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 研究不同麻醉方法对红细胞膜Na+ K+ ATP酶 (Na+ K+ ATPase)活性的影响。方法  6 0例甲状腺癌根治术病人随机分为两组 ,丙泊酚静脉复合麻醉组 (PGA组 )和异氟醚吸入麻醉组 (IGA组 )。于术前、切皮后 1h、术毕、术后 2 4h采血。测Na+ K+ ATPase、Ca2 + ATPase、Mg2 + ATPase。结果 两组数值只有在术毕时差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,PGA组酶活性在术后 2 4h与术前比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。IGA组酶活性在术毕和术后 2 4h与麻醉前比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉对红细胞膜酶活性影响要小于异氟醚吸入麻醉(P <0 0 5 )  相似文献   
68.
路路通注射液从名贵中药材三七中提取的三七总皂甙,经过进一步提纯精制而成的注射液。该药品增加脑血流量,增强免疫功能,改善微循环,调整血压,降低心肌耗氧量,降低血粘度,改善红细胞变形性,从而有利于脑血栓的防治,被广泛应用于临床。我院在临床应用中出现1例过敏反应,现报告如下。  相似文献   
69.
近年来,自动血细胞分析仪已经广泛应用于临床,血细胞分析仪可以提供包括血细胞计数与分类、血红蛋白浓度、红细胞压积、红细胞有关参数如平均红细胞容积(MCV)等血液学指标。此外,随着人民的健康意识增强,许多单位都定期组织员工参加健康体检。在参加临床工作的同时,我们有意识地对健康体检者的血液学指标进行了统计分析。现  相似文献   
70.
促红细胞生成素的新用途   总被引:6,自引:1,他引:5  
人类促红细胞生成素(EPO)基因克隆及重组技术于1985年问世,1989年重组人促红细胞生成素(rHuEPO)用于临床,治疗慢性肾功能不全患者因自身EPO合成减少所致的贫血,适应证明确,用法规范,疗效肯定,并达成共识(NKF/DOQI).而rHuEPO治疗非肾性贫血的实验研究进展较多,但其适应证、疗效及用法均未达成共识.尽管如此,在拓展rHuEPO临床应用中,各专科不乏应用的经验.  相似文献   
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