管腔型压力蒸汽灭菌过程验证模拟装置影响因素的研究

目的探讨管腔型压力蒸汽灭菌过程验证模拟装置（PCD）的主要影响因素。方法在不同真空度和抽真空速率条件下,用B D抗力综合检测器分别对2种（长、短）管腔型PCD进行测试。结果对于同一型号PCD,真空度越深,所需脉动次数越少;真空度相同时,长管腔PCD比短管腔PCD难合格;当抽真空速率在50~100 kpa/min时,长管腔PCD比短管腔PCD更难合格。结论压力蒸汽灭菌器的抽真空速率和真空度影响监测结果和灭菌质量。     

本底真空度和残余气体对集成电路金属薄膜淀积的影响

随着集成电路芯片器件特征尺寸不断缩小和一些特色工艺的要求,金属薄膜淀积对反应腔真空度和残余气体的要求越来越高,尤其对于高温厚铝溅射工艺,真空反应腔微环境的细小变化可能导致器件失效.本文采用氦质谱检漏仪,残余气体仪对出现问题的8英寸Al,W金属薄膜淀积设备进行真空和残余气体检查,采用扫描电子显微镜,透射电子显微镜,能量色散X射线光谱仪等方法对缺陷进行分析.研究表明设备真空腔体微漏和极微量的残余气体对Al,W金属薄膜质量影响很大.从设备的角度提出改善真空度、减少残余气体的措施,这些措施在实际生产中得到了验证和应用,达到减少设备停机时间,减少产品缺陷,提高成品率的效果.     

低真空度下冷冻干燥技术在中药鲜药保存方面的应用分析

目的:研究低真空度下冷冻干燥技术在中药鲜品保存方面的可行性。方法:以含热不稳定性成分的地黄和含挥发性成分的生姜为研究对象,分别对药材进行低真空度下冷冻干燥和鼓风干燥。以干燥后药材的外观、含水量、显微结构、指标性成分含量、复水性为指标,对比2种干燥方法的效果。结果:低真空度下冷冻干燥组药材的色泽鲜明、形态完好;鼓风干燥组药材的色泽暗黑、形态皱缩。低真空度下冷冻干燥组药材的含水量低于鼓风干燥组药材。低真空度下冷冻干燥和鼓风干燥都未破坏药材显微构造,低真空度下冷冻干燥组中梓醇和6-姜辣素的保留率均显著高于鼓风干燥组,而2种干燥技术对药材中挥发性成分含量的影响无太大差异。低真空度下冷冻干燥后的地黄药材在1 h内吸水增重292%,吸水达到恒重时增重300%,其具有良好的吸水性,并且感官质量较高;而鼓风干燥后的地黄药材4 h吸水增重220%,随后不再增重。结论:低真空度下冷冻干燥产品外观质量好,含水量低、显微结构完整、指标性成分保留率高、复水分性良好,是一种优良的干燥技术,在中药鲜品的保存中极具应用潜力。     

一次性血样采集针采血引起静脉炎1例报道

静脉采集血标本，进行各种血液项目的检验，是护士经常进行的工作。过去采取血标本一般都使用一次性注射器，由于一次性注射器抽血后，又要毁形，又要消化，给工作带来极大不便。近几年来，一次性血样采集针头及一次性自动定量静脉采血的广泛使用，极大的方便了采血工作。这种一次性使用静脉采集针，由静脉针、导管、管塞穿刺器(针)组成。而采血试管，在生产时预抽成相应的真空度，利用负压的原理，     

医疗器械灭菌一些问题的探讨简介

1蒸汽灭菌器抽真空能力对灭菌效能的影响 高压蒸汽灭菌工艺中蒸汽质量是影响灭菌效能的关键因素.蒸汽中混有的非凝聚气体(noncondensable gas,NCG)不仅影响灭菌器械的外观,而且会降低灭菌效能.     

真空度对注射用冻干无菌粉装量差异的影响

目的：探讨《中国药典》附录ⅠB对真空状态下的注射用冻干无菌粉装量差异检测的适用性。方法：测定冻干工艺生产的真空压塞产品吸入空气量度按药典方法检测时吸入空气量对装量差异的影响程度。结果：真空度对产品装量差异检测结果有较大的影响。结论：《中国药典》附录ⅠB中，注射用无菌粉末的装量差异检测方法需具体细化，以减少系统误差。     

中药材减压冷浸软化装置的研制与应用

本文报告了中药材减压冷浸软化装置的研制与应用。采用自制1.7m~3钢盖水泥罐配套装置,对甘草,槟榔等五类十种中药材进行了生产试验,结果证明该装置既符合传统炮制要求又保证了饮片质量,而且提高工效约30倍,经济效益显著,有利于中药饮片厂实施机械化生产。     

关于气蚀现象产生因素和避免方法的讨论

气蚀的危害极大,发生气蚀的原因很多,本文通过工程实例对气蚀产生的原因作了系统的分析,并总结出通过有效的手段并加以结合,可以避免产生气蚀.