全文获取类型
收费全文 | 6117篇 |
免费 | 516篇 |
国内免费 | 416篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 27篇 |
儿科学 | 28篇 |
妇产科学 | 14篇 |
基础医学 | 430篇 |
口腔科学 | 126篇 |
临床医学 | 544篇 |
内科学 | 163篇 |
皮肤病学 | 18篇 |
神经病学 | 56篇 |
特种医学 | 184篇 |
外科学 | 247篇 |
综合类 | 1451篇 |
预防医学 | 906篇 |
眼科学 | 30篇 |
药学 | 1534篇 |
2篇 | |
中国医学 | 1229篇 |
肿瘤学 | 60篇 |
出版年
2024年 | 89篇 |
2023年 | 297篇 |
2022年 | 282篇 |
2021年 | 266篇 |
2020年 | 204篇 |
2019年 | 188篇 |
2018年 | 147篇 |
2017年 | 218篇 |
2016年 | 219篇 |
2015年 | 265篇 |
2014年 | 329篇 |
2013年 | 328篇 |
2012年 | 422篇 |
2011年 | 437篇 |
2010年 | 351篇 |
2009年 | 301篇 |
2008年 | 426篇 |
2007年 | 300篇 |
2006年 | 293篇 |
2005年 | 268篇 |
2004年 | 182篇 |
2003年 | 180篇 |
2002年 | 134篇 |
2001年 | 114篇 |
2000年 | 84篇 |
1999年 | 80篇 |
1998年 | 83篇 |
1997年 | 97篇 |
1996年 | 76篇 |
1995年 | 59篇 |
1994年 | 51篇 |
1993年 | 29篇 |
1992年 | 52篇 |
1991年 | 49篇 |
1990年 | 36篇 |
1989年 | 78篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 5篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有7049条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
进口沉香与劣沉香的紫外光谱鉴别 总被引:2,自引:0,他引:2
正品沉香依其来源不同分为进口沉香和国产沉香。进口沉香 (部颁品 )药材为瑞香科植物Aquilaria agallocha Roxb.含树脂的木材。国产沉香 (药典品 )药材为瑞香科植物白木香 Aquilariasinensis(lour) Gilg含树脂的木材。沉香商品中树脂占的比例越大 ,质量则越好 ,反之则质量差。劣沉香为瑞香科白木香 Aquilaria sinensis(lour)Gilg的木材 ,无或少见黑褐色树脂 ,质劣 ,列为非正品 [1]。由于正品沉香价格较贵 ,市场上常有以劣沉香充正品沉香销售使用的情况。尤其是沉香常切制成饮片后上市 ,粉碎成细粉后调剂 ,劣沉香更易与正品沉香混淆。为了… 相似文献
62.
通过硫烷基法反应,制备了含有苯并三唑和噻二唑单元的分子内聚集物(SBTA);采用失重法、电化学极化曲线法和电化学阻抗谱法,研究了在3%NaXCl(ω=0.03)和0.5mol/LH2SO4溶液中SBTA对铜的蚀作用,通过FT-IR方法考察了铜表面的腐蚀产物。结果表明,SBTA在3%NaXCl溶液中的缓蚀效果优于0.5mol/LH2SO4溶液中的缓蚀效果。 相似文献
63.
目的 在“药辅合一”理念下导入Pickering乳技术,提升儿科用药羚珠散中石菖蒲挥发油的稳定性。方法 对羚珠散各饮片粉末进行初步表征,确定稳定剂。通过成乳量、包油量和乳剂形态筛选出最佳稳定剂质量浓度、油水比和制备方法。并使用近红外光谱(nearinfraredspectroscopy,NIRS)分析石菖蒲油在Pickering乳中的包裹状态。比较不同时间下各组别挥发油的保有量、丙二醛和过氧化物的含量。再通过GC-MS分析其中成分的变化趋势。结果 筛选出珍珠粉作为Pickering乳的稳定剂,珍珠粉质量浓度为65 mg/mL,油水比9∶11为最优成乳条件,高压均质法为最优的制备方法,NIRS分析可知石菖蒲挥发油被珍珠粉包裹,Pickering乳液中没有形成新的化学键。对比各组在不同时间段下石菖蒲油的保有率和其中丙二醛和过氧化物含量,可知40℃放置1、3、8 h的Pickering乳剂相比于石菖蒲挥发油组有更高的保有率和更低的氧化程度。GC-MS分析结果表明,相比于石菖蒲挥发油组,Pickering乳组挥发性成分的稳定性显著提高。结论 在“药辅合一”理念下Pickering乳可用于含油固... 相似文献
64.
目的 从鳖甲临床抗肝纤维化功效出发并结合近红外光谱,探索建立关联抗肝纤维化活性的鳖甲质量生物活性评价方法。方法 建立转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的LX-2肝纤维化细胞模型,采用qRT-PCR检测鳖甲对I型胶原(type I collagen,COL1)mRNA表达的影响,计算鳖甲对COL1 mRNA相对表达量的抑制率;采用Western blotting检测鳖甲对COL1蛋白表达的影响,以评价鳖甲在细胞模型上的抗肝纤维化生物活性。采集并处理不同批次鳖甲药材的近红外光谱数据,通过谱-效相关分析探究鳖甲药材近红外光谱数据与其抗肝纤维化活性的相关性,筛选活性波段,建立鳖甲的效应近红外谱,以效应近红外谱下面积评价鳖甲药材的质量。结果 体外实验表明,与模型组比较,鳖甲水提物(water extract of Trionycis Carapax,WECT)处理组细胞中COL1 mRNA与蛋白表达水平显著下调(P<0.05、0.01);基于谱-效相关分析,共筛选得到R>0.6、P<0.05且波数大于8 cm−1的活性波段3个,分别为5226~5235 cm−1、5943~6071 cm−1与6379~6396 cm−1,以3个活性波段下面积为指标,建立鳖甲药材的效应近红外谱,计算各特征波段下面积和,并分析其与生物活性的相关性,两者相关系数R为0.813 53。结论 WECT可抑制LX-2细胞外基质的产生来治疗肝纤维化;效应波谱下面积和(5226~5235 cm−1、5943~6071 cm−1与6379~6396 cm−1)作为鳖甲药材的质量评价系数,用于评价鳖甲药材的质量,可区分不同批次鳖甲药材的抗肝纤维化活性。 相似文献
65.
目的 建立中药配方颗粒辅料麦芽糊精的检测方法,为中药配方颗粒质量评价提供分析技术支持。方法 建立配方颗粒中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的HPLC定量检测方法,根据样品经糖化酶水解后的葡萄糖增加量换算出麦芽糊精含量。基于中药浸膏与麦芽糊精不同比例混合物的中红外光谱(mid-infrared spectroscopy,MIRS)特征峰差异,建立配方颗粒中麦芽糊精的半定量检测方法。结果 所建立的HPLC方法可以准确定量检测配方颗粒中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖。如果中药浸膏自身含有较多可经糖化酶水解产生葡萄糖的成分(淀粉、蔗糖等),HPLC检测配方颗粒中麦芽糊精时存在系统性正误差,可通过中药浸膏酶解后葡萄糖增加量、待测样品酶解后蔗糖减小量等部分修正正误差。如果中药浸膏自身少含或不含淀粉、蔗糖等可经糖化酶水解产生葡萄糖的成分,HPLC检测配方颗粒中麦芽糊精时存在系统性负误差,换算公式偏差、麦芽糊精纯度、样品处理损失等导致根据样品酶解后葡萄糖增加量计算的麦芽糊精“检测含量”预期低于根据生产投料计算的麦芽糊精“名义含量”。麦芽糊精含量越高,配方颗粒MIRS中1200~900 cm-1区域的... 相似文献
66.
心血管参数对动脉中压力和流量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文从建立心室-血管优化耦合模型出发,通过求解优化耦合所对应主动脉根部的压力和流量所满足方程,详细讨论动脉中压力和流量随心血管参数的变化规律,所得结果与血液循环系统的生理事实一致。 相似文献
67.
目前国内超声医学界对最佳耦合剂声阻数值的选择尚无较为准确的说法。作者从声束通过介质薄层透射率公式出发,用近似计算方法,找出了最佳耦合剂数值的大小,并对适宜的声头材料、耦合剂材料提出建议。 相似文献
68.
传统血糖检测需要从患者静脉取血,给患者带来了极大的痛苦和经济负担.本研究利用光声光谱(PAS)高灵敏性和无损的特点,进行血糖光声光谱分析.实验分别采集葡萄糖粉末、血清、红细胞和全血的光声光谱,利用小波变换对采集信号进行降噪处理.结果显示:全血的光声谱中670nm附近,有明显的葡萄糖特征峰,且峰值强度随血糖浓度有相应变化.本研究为血糖光声光谱无创检测提供了一定的实验依据. 相似文献
69.
数字化已成为现代医学成像的主流,摄像机则是数字X射线成像设备中的核心技术,本文就上前在数字X射线成像系统中使用的两种摄像机技术--摄像管及CCD摄像机进行了讨论和比较,结果在未来主分辩力成像研究中CCD优于摄像管。 相似文献
70.
发展了氧等离子体硫化法制作可变形聚二甲基硅氧烷薄膜培养基底的技术。与传统的加热硫化法相比,该法制作的基底表面具有亲水性,细胞的黏附、铺展以及基底皱褶变形的发展均非常迅速。此外,观察了细胞松弛素D处理过程中基底皱褶的变化,结果表明这种技术具有较高的时间分辨率。 相似文献