全文获取类型
收费全文 | 6171篇 |
免费 | 511篇 |
国内免费 | 428篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 27篇 |
儿科学 | 28篇 |
妇产科学 | 14篇 |
基础医学 | 431篇 |
口腔科学 | 127篇 |
临床医学 | 548篇 |
内科学 | 164篇 |
皮肤病学 | 19篇 |
神经病学 | 56篇 |
特种医学 | 186篇 |
外科学 | 249篇 |
综合类 | 1455篇 |
预防医学 | 928篇 |
眼科学 | 30篇 |
药学 | 1550篇 |
2篇 | |
中国医学 | 1236篇 |
肿瘤学 | 60篇 |
出版年
2024年 | 96篇 |
2023年 | 297篇 |
2022年 | 285篇 |
2021年 | 290篇 |
2020年 | 229篇 |
2019年 | 188篇 |
2018年 | 148篇 |
2017年 | 220篇 |
2016年 | 221篇 |
2015年 | 266篇 |
2014年 | 329篇 |
2013年 | 328篇 |
2012年 | 422篇 |
2011年 | 437篇 |
2010年 | 351篇 |
2009年 | 301篇 |
2008年 | 423篇 |
2007年 | 300篇 |
2006年 | 293篇 |
2005年 | 268篇 |
2004年 | 182篇 |
2003年 | 180篇 |
2002年 | 134篇 |
2001年 | 114篇 |
2000年 | 84篇 |
1999年 | 80篇 |
1998年 | 82篇 |
1997年 | 97篇 |
1996年 | 76篇 |
1995年 | 59篇 |
1994年 | 51篇 |
1993年 | 29篇 |
1992年 | 52篇 |
1991年 | 49篇 |
1990年 | 36篇 |
1989年 | 78篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 5篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有7110条查询结果,搜索用时 15 毫秒
131.
目的 用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定汪清、和龙、龙井、珲春、安图、敦化等6个不同县市的种植五味子样品中微量元素的含量.方法 采用硝酸-过氧化氢消解体系消化后,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法进行微量元素的测定.结果 在选定的实验条件下,方法的检出限为为0.002~0.092ng/ml;相对标准偏差RSD在1.87%~4.96%之间,标准加入回收率在94.0%~104.5%之间.在其他条件相似的情况下,6个不同产地的样品中各元素含量大小基本符合K>Mg>Ca>Al>Na>Fe>Mn>Zn>Cu>Ba.结论 五味子对各元素的吸收、富集具有一定的平衡关系,而且重金属含量都比较低. 相似文献
132.
最近 ,笔者在抽样检验中发现 ,有的天花粉横切面类白色 ,吸潮后变为粉红色 ,这与《中国药典》2 0 0 0年版所述天花粉特征有较大差异 ,因此 ,对其是否是天花粉提出了疑问 ,但该商品产地、植物来源目前尚无法追查清楚。因此 ,笔者对此“天花粉”饮片(以下简称“本品”)与正品天花粉在性状、显微粉末特征、理化鉴别三方面进行了比较鉴别。现简述如下 :1 性状本品为类圆形、类椭圆形或类长方形 ,表面棕色。横切面类白色或粉红色 ,且可见棕黄色导管小孔 ;质坚实 ,体重、富粉性 ,气无、味苦。正品天花粉为类圆形、半圆形或不规则厚片。片面白色或… 相似文献
133.
不同产地白芍和赤芍的红外光谱鉴别 总被引:8,自引:2,他引:8
本文测定和比较了白芍的石油醚、乙醚和水提取物的红外光谱。结果显示:不同产地的白芍和赤芍的红外光谱分别具有一定的光谱特征,根据其光谱可以鉴别白芍和赤芍;红外光谱还可提供产地鉴别和某些信息。 相似文献
134.
目的:测定不同产地禹余粮药材中无机元素的含量并进行综合分析评价。方法:采用微波消解/ICP-AES及主成分分析法对禹余粮药材所含元素进行分析和产地综合评价,同时对各元素进行相关性分析及无机元素指纹图谱分析。结果:检测的21种元素中,Fe、Al、Ca、K、Mg、Mn含量较高,重金属Hg、Pb、Cd、Cu均有检出,有害元素As、微量元素Se未检出。建立了含13种无机元素的特征指纹图谱,均数相似度(夹角余弦值)、中位数相似度(夹角余弦值)均大于0.90。元素相关性分析表明,14对元素显著正相关,2对元素显著负相关(P<0.01),10对元素正相关,6对元素负相关(P<0.05)。主成分分析选择了5个因子,从无机元素的角度对禹余粮质量和产地进行了综合评价,结果表明江苏宿迁、建湖产禹余粮质量较好。结论:本研究为禹余粮药材的质量控制标准的制定提供了基础数据,并为矿物类药材的研究提供了研究方法和思路。 相似文献
135.
目的探讨光谱成像技术在中药真伪鉴别方面的应用范围与优势。方法采用电可控液晶滤光光谱成像装置,对香加皮等5种皮类中药进行比较鉴别。通过采集香加皮、五加皮、白鲜皮、川黄柏和关黄柏的光谱立方体,并提取各自特征荧光光谱曲线,对不同种类的皮类中药进行鉴别;系统光谱分辨率5 nm,光谱覆盖范围为400~680 nm。结果显示5种皮类中药具有各自不同的特征荧光光谱曲线。结论光谱成像技术可用于皮类中药的真伪鉴别,具有样品不需经过前处理,操作简便、快速、无损等优点。 相似文献
136.
137.
应用二阶导数技术和傅里叶变换红外光谱两者相结合的方法,对中药天然麝香和麝香伪品进行测定。测定结果如下:麝香伪品和天然麝香进行比较,麝香伪品的红外光谱的吸收强度及位置有很大的差异性,很好被区分开。人工麝香,市售麝香和天然麝香这三类麝香的谱图有很大的相似性,特别是天然麝香和人工麝香非常相似,不易区分。傅里叶二阶导数谱方法鉴别中药麝香无损,直观,灵敏,快速,一方面使谱图分辨率极大地得以提高,另一方面还能对正品麝香进行直观有效地鉴别。它不但对一些名贵中药材的来源而且对其真伪进行鉴别提供了一种崭新的方法。 相似文献
138.
目的:对近红外光谱(NIR)分析技术在热毒宁注射液栀子萃取过程中可行性进行分析研究。方法:收集7批共147个栀子萃取液样品,扫描NIR离线光谱,测定栀子苷含量和固含量,应用偏最小二乘法建立定量校正模型,并用此模型进行预测。结果:建立的栀子苷和固含量模型校正集R2分别为0.987 2,0.994 7,RMSEC分别为1.460 9,2.367 7,说明所建模型性能良好。该模型对20个栀子萃取液样品进行预测,栀子苷和固含量的R2分别为0.980 7和0.986 1,RMSEP分别为1.827 5和7.307 7,RSEP分别为3.08%和5.29%均小于6%,能够满足中药生产过程中质量控制要求。结论:建立的近红外离线定量模型可以准确预测栀子苷含量和固含量,证实了NIR技术在热毒宁注射液栀子萃取过程应用的可行性。 相似文献
139.
人体穴位与中医各种灸的红外辐射光谱特性 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 :了解中医灸的机理与各种灸的红外辐射光谱特性。方法 :采用锁相放大技术建立了一套灵敏的红外光谱测量装置。首先采用光采集器将穴位或灸发出的光聚集到斩波器上 ,斩波的信号经红外分光仪分光后照射到一台高灵敏度的红外传感器上 ,传感器获得的信号经前置放大后输入锁相放大器中 ,并与来自斩波器的参数信号一起进行锁相放大 ,这样只有与斩波器同频同相的信号才被放大 1 0万倍左右 ,其它信号均被过滤 ,锁相放大的输出信号达几十毫伏量级 ,送入示波器与计算机用于观察与记录。通过这种技术我们检测到人体不到 1cm2 面积的体表红外辐射光谱。结果 :通过对这些光谱的归一化处理后发现 ,不同人体和同一人体的不同穴位 ,尽管其红外辐射绝对光谱及强度相差很大 ,但归一化光谱都有相当的一致性与可比性。进一步将人体发射的平均归一化光谱与中医艾条灸、隔姜灸、隔蒜灸及隔附子饼灸点燃过程中的光谱比较发现 ,后面三种间隔灸与人体自发辐射的光谱有着惊人的一致性 ,辐射峰几乎和人体穴位辐射一样都在 7.5μm附近 ,而艾条灸等的光谱却相差甚远。结论 :中医间接灸所发射的光谱虽然强度较人体穴位高 2 0多倍 ,但它的归一化光谱却和人体非常相同。这是一种偶然的巧合 ,还是有其深刻的生物物理机理 ,目前还不完 相似文献
140.
近红外光谱快速分析法在桂枝茯苓胶囊中的应用 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:应用声光可调滤光器-近红外光谱技术建立一种用于桂枝茯苓胶囊快速定性、定量分析的新方法.方法:采用主成分分析(PCA)建立桂枝茯苓胶囊的定性分析模型,利用偏最小二乘法(PLS1)对桂枝茯苓胶囊中5个主要成分进行了同时、快速定量分析.结果:建立的桂枝茯苓胶囊定性分析模型可正确判断桂枝茯苓胶囊,以没食子酸、芍药苷、苯甲酰芍药苷、桂皮醛、丹皮酚为指标成分建立的桂枝茯苓胶囊定量分析模型准确性好,校正模型相关系数分别为0.924 2,0.938 4,0.924 2,0.933 6,0.934 7;验证集相关系数分别0.976 2,0.945 7,0.956 9,0.982 9,0.963 0;验证集相对预测误差均方根(RM-SEP)分别为1.10%,2.61%,0.577%,0.487%,2.27%;检验证明5个成分含量的预测值与化验值之间无显著性差异.结论:该方法是一种简便、快速、无损,可用于桂枝茯苓胶囊的快速定性定量分析. 相似文献