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991.
1 实验材料1 1 实验动物 雄性Wistar大鼠 ,体重 180g± 2 0g ,由河南医科大学实验动物中心提供。1 2 实验用药 归甲肝泰片 (由当归、鳖甲、穿山甲、枸杞子、虎杖等组成 )。由河南中医学院制药厂提供 ,批号 980 912。将药片去糖衣后 ,用生理盐水配成 0 2 44g/ml( 0 2 44g为片重 )的混悬液。鳖甲煎丸为杭州胡庆余堂制药厂生产 ,批号 980 812 -0 3,购于北京同仁堂药店。将鳖甲煎丸粉碎后配制成混悬液。秋水仙碱片 :西双版纳制药厂生产 ,批号 990 2 16 ,购自北京同仁堂药店。将秋水仙碱片粉碎后 ,用 0 2 %羧甲基纤维素配制… 相似文献
992.
建德市肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗随机对照现场试验 总被引:3,自引:0,他引:3
在建德市肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗随机对照现场,采集免前HFRS抗体阳性者系列血清,检测血清中间接免疫荧光抗体(IFA)和中和抗体(MCPENT);观察疫苗保护发病的效果。结果疫苗副反应率为378%。免后二周、加强前、加强后二周、加强后二年和三年血清抗体IFA和MCPENT阳性率分别为656%、500%、38%、00%、833%、750%,167%、67%、120%、40%;其血清抗体IFA和MCPENT滴度分别是133、39、51、25,141、49、17、11、13、11。经过48个月(4年)的随访期,全程接组种无一病例发生,全程对照组发病15人,其余未种组发病20人,疫苗保护率100%。在35例HFRS病例中,Ⅰ型病例23人,Ⅱ型病例10人,2例未分型。表明疫苗的中期防病效果较好,免后四年抗体水平下降很快;该现场还需继续随访以获得更长时间疫苗保护发病的情况。 相似文献
993.
肾综合征出血热疫苗效果免疫(感染)增强和免疫策略研究专题报告 总被引:5,自引:0,他引:5
在疫苗试区全程接种了10178人,并设对照组人群16203人.1995年8月 ̄1998年9月3年时间里从疫苗开始接种到加强后两年,观察了HFRSⅠ型鼠脑灭活纯化疫苗的安全性和流行病学保护率效果等。纵观结果:证明该疫苗除了因疫苗中的蔗糖引起较重较普遍的局部反应外,疫苗 安全性是有保证的。从血清免疫效果看,86例全程接种后两周的免疫者血清,IFA抗体阳转率达100%,中和抗体阳转率为44.44%(8/ 相似文献
994.
江苏省肾综合征出血热灭活疫苗四年期效果评价及免疫增强研究 总被引:3,自引:0,他引:3
1994年,在江苏省3个肾综合征出血热高发地区,分别进行了国产沙鼠肾Ⅰ型苗和地鼠肾Ⅱ型苗的大规模人群接种;一年后,用同一厂家同一型别的疫苗进行了一针次加强接种,并进行了四年期的免疫持久性和防病效果观察,结果显示:沙鼠肾Ⅰ型苗的中和抗体在加强后抗体阳性率最高,随后逐年下降,至免后4年(加强后3年),其中和抗体阳性率仍高于免后1年;地鼠肾Ⅱ型苗的中和抗体在基础三针免后,阳转率最高,一年后经一针次加强, 相似文献
995.
陕西省肾综合征出血热疫苗评价及免疫策略研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了评价肾综合征出血热乳鼠脑和沙鼠肾疫苗的安全性、血清学效果、流行病学保护效果、有无免疫增强,以及研究疫苗的免疫策略,1994年在陕西省部分高发疫区建立了两类疫苗的接种组和对照组实验人群,并对各评价指标作了4年的观察研究。结果两种疫苗反应轻微。基础免疫后2周、加强前、加强后2周、1年、2年、3年,乳鼠脑和沙鼠肾疫苗中和抗体阳转率分别为7857%、784%、5294%、45%、1000%、2353%和7308%、2745%、7647%、4000%、3000%、2941%。乳鼠脑和沙鼠肾疫苗各年的保护率分别为9513%、10000%、8760%、8013%和9823%、9445%、10000%、7406%。未发现有免疫增强现象。表明两类疫苗安全性好,无免疫(感染)增强现象,中和抗体阳性率呈逐年下降趋势。保护率前3年均在87%以上,第4年有所下降。在陕西省疫苗接种时间以每年4~5月或9~10月为宜,接种年龄应为10岁以上。 相似文献
996.
已批准七价肺炎球菌结合疫苗(7vPn)以基于DTP儿童疫苗相同的免疫方案进行初免和加强免疫,此项多中心研究评估了7vPn与六价3组份无细胞百日咳疫苗DTP-乙型肝炎疫苗脊髓灰质炎灭活疫苗-b型流感杆菌疫苗(DTPa—HBV—IPV/HIh)联合接种的免疫原性和安全性。 相似文献
997.
用对脊髓灰质炎病毒敏感的转基因(Tg)小鼠评价脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)保护性的分析方法已经建立,并针对2型IPV进行了优化。美国食品和药物管理局Dragunsky等用这种方法来比较由减毒Sabin株生产的实验性IPV(sIPV)和由野生型(wt)脊髓灰质炎病毒MEF-1株生产的传统IPV(cIPV)的免疫原性和保护性。 相似文献
998.
为探讨肾综合征出血热灭活疫苗(Ⅱ型)在混合型疫区接种的安全性、免疫效果及免疫(感染)增强反应,于1994年首次在本病高发的江西省奉新县赤岸乡,按0、28、42天的免疫程序,对接种组10个村6140名16 ̄60岁高发人群进行全程免疫,1995年用新制的同型疫苗加强接种一针,经过4年观察,结果(1)、接种后14天用微量细胞病变试验(MCPENT)检测血清中和抗体(IFAT)1:10阳转率为76.32% 相似文献
999.
1998年吉林白城地区发生特大洪灾,历年来该地区有甲肝及肾综合征出血热散在流行,武警吉林某部官兵长年驻守此地,其中新兵有1380人。为确保大灾之后无疫情发生,我们对灾区部队新兵进行了肾综合征出血热(HFRS)灭活疫苗联合甲肝病毒(HAV)减毒活疫苗普种。既往有关HFRS灭活疫苗及HAV减毒活疫苗单独接种的安全性及免疫效果已有报道,而对HFRS灭活疫苗及HAV减毒活疫苗,同时接种的安全性及免疫效果研究未见报道,现将我们观察两种疫苗同时接种后的反应性和HFRS灭活疫苗及HAV减毒活疫苗的免疫效果报告如下。 相似文献
1000.
本文比较了甲型肝炎灭活疫苗和免疫球蛋白预防甲型肝炎的效果,研究表明,两者对到高发区去的旅游者都有预防效果,但是由于免疫球蛋白制剂中抗体水平不断下降,将来的应用效果令人担扰,此外,疫苗学有提供长期保护作用和阻断甲型肝炎爆发的优点。 相似文献