甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病68例

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性分析。方法选择138例符合本次研究标准的患者,随机分为对照组和治疗组均68例,两组患者均停止服用之前的降糖药物,在饮食、运动及心理治疗的基础上,对照组给予精蛋白生物合成人胰岛素30R(诺和灵30R),分早、晚2次餐前30分钟皮下注射;治疗组给予甘精胰岛素(来得时),每晚22:00皮下注射,1次/d,瑞格列奈片(诺和龙),起始剂量0.5～1mg,3次/d,餐前20min口服,两组均治疗12周。结果治疗组低血糖发生率明显低于对照组(P0.05);两组治疗后与治疗前在FBG、2hPG、HbA1C比较,均有明显下降(P0.01),治疗后治疗组与对照组组间在FBG比较,无明显差异(P0.05),治疗后两组组间在2hPG、HbA1C比较,治疗组明显优于对照组(P0.05或0.01)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效确切,低血糖发生率低,安全性高。     

瑞格列奈联合吡格列酮治疗2型糖尿病的效果观察

目的探讨瑞格列奈联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择本院2010年2月～2012年12月收治的80例2型糖尿病患者为研究对象,根据治疗方法将80例患者分为对照组与观察组,每组各40例,对照组给予瑞格列奈治疗,观察组给予在对照组的基础上给予吡格列酮治疗,观察两组的FPG、2hPG、HbA1C、LDL-C及TG。结果两组患者治疗后各项指标均降低,对照组治疗后FPG、2hPG、HbA1C、LDL-C以及TG与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗后FPG、2hPG、HbA1C和LDL-C与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),而治疗前后TG比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞格列奈联合吡格列酮治疗2型糖尿病效果优于单独用药。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的疗效观察

目的观察瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法将48例肥胖型2型糖尿病患者随机分为两组:治疗组和对照组,每组各24例。治疗组给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗,对照组给予格列吡嗪联合二甲双胍治疗,两组均8周为一个疗程。结果两组用药后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白及BMI明显下降,治疗组治疗后各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病具有协同作用,治疗效果显著,低血糖发生机率小,副作用少,依从性好,可值得临床推广应用。     

知柏地黄汤联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的:观察知柏地黄汤加味联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:将56例糖尿病肾病蛋白尿患者进行研究,随机分为知柏地黄汤联合瑞格列奈治疗的治疗组和单纯瑞格列奈治疗的对照组,每组各28例。结果:治疗组UKN有效率82.14%,优于对照组的60.71%,差异具统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后,治疗组各项指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:知柏地黄汤联合瑞格列奈可有效提高糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效,具有推广价值。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床观察

目的观察瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 148例确诊的2型糖尿病患者。随机分为两组,对照组和治疗组均74例,在饮食运动、糖尿病教育的基础上,对照组：给予二甲双胍片0.5g,3次/d,餐中或餐后口服;治疗组在对照组的基础上给予瑞格列奈片0.5mg,3次/d,餐前20min口服,1月为一个疗程,两组患者均治疗3个治疗。结果两组治疗后与治疗前相比较FPG、2hPG、HbAlc均明显下降（P〈0.01）,均有统计学意义;治疗后两组间FPG、2hPG、HbAlc比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病安全且疗效确切。     

瑞格列奈治疗Ⅱ型糖尿病疗效分析

目的:探讨瑞格列奈治疗Ⅱ型糖尿病的疗效.方法:Ⅱ型糖尿病患者40例,给予瑞格列奈治疗,均在每餐前15 min服瑞格列奈0.5 mg,加餐时进食前加服1次,误餐者停服1次.每2周检测1次空腹血糖(FBG)及餐后2 h血糖(P2hBG),血糖控制不理想者将每餐前瑞格列奈剂量加至1.0～1.5 mg.观察时间为12周.比较治疗前后血脂、血糖、胰岛素的变化.结果:瑞格列奈治疗后FBG、P2hBG、糖化血红蛋白、三酰甘油均显著下降(P＜0.01),餐后2 h胰岛素明显升高(P＜0.05).结论:瑞格列奈是治疗Ⅱ型糖尿病的有效降血糖药物,不良反应及低血糖发生率低,可改善Ⅱ型糖尿病患者对治疗的顺应性.     

临床应用瑞格列奈治疗Ⅱ型糖尿病的疗效观察

目的对新型口服降糖药——瑞格列奈(商品名：诺和龙)的疗效及安全性进行研究。方法临床对60例Ⅱ型糖尿病患者进行12周应用瑞格列奈治疗的观察。结果与基础值比较，瑞格列奈治疗后，患者空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBF)及糖化血红蛋白(HbAlc)水平均明显下降。药物治疗的主要不良反应为低血糖和消化道反应。结论瑞格列奈有明显的降低Ⅱ型糖尿病患者空腹、餐后血糖以及糖化血红蛋白的疗效，副反应发生率低，是治疗Ⅱ型糖尿病患者安全有效的口服降糖药。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病23例的疗效分析

目的:观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法:将45例饮食、运动治疗或加用二甲双胍片控制血糖疗效不满意的2型糖尿病患者随机分为2组,治疗组23例,对照组22例。两组均保持原治疗方案不变,治疗组加服国产瑞格列奈(孚来迪)0.5~1.5mg,每日3次餐前服用;对照组加服阿卡波糖(拜糖平)50mg~100mg,每日1~3次于餐时同第1口饭嚼服,疗程均为8周。定期检测两组患者空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白及肝肾功能等。结果:治疗组餐前、餐后血糖、糖化血红蛋白均明显优于对照组(P<0.01)。结论:瑞格列奈控制餐前、餐后血糖,降低糖化血红蛋白的作用优于阿卡波糖。     

来得时联合格列齐特缓释片与瑞格列奈片的安全性比较

取T2DM患者110例，随机分为格列齐特缓释组56例与瑞格列奈组54例，结果格列齐特缓释组FPG、HBA1c、漏服率、日平均来得时用量优于瑞格列奈组（P=0．03、P=0．01、P=0．05、P=0．02，），PPG2hAV达标率、低血糖发生率、经济学指标、达标时间、黎明现象两组无差异。结论格列齐特缓释片与来得时联用是安全可行的。