国产瑞格列奈对老年2型糖尿病血糖及糖化血红蛋白的影响

目的：研究国产瑞格列奈对老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白的影响。方法选取106例老年2型糖尿病患者为研究对象,随机分为两组,各53例。观察组采用国产瑞格列奈治疗,对照组采用进口瑞格列奈治疗。比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）及糖化血红蛋白（HbAlc）的差异。结果治疗结束后,两组 FPG、2 hPG 及 HbAlc 水平均较治疗前下降,且两组下降幅度差异无统计学意义（ P ＞0．05）;两组血糖达标时间比较,差异无统计学意义（ P ＞0．05）;观察组低血糖发生率低于对照组（ P ＜0．05）。结论国产瑞格列奈治疗老年2型糖尿病,同样可以有效降低患者的血糖及 HbAlc,低血糖发生率较低,且价格较低,容易被患者接受,值得临床推广应用。     

瑞格列奈联合二甲双胍对初诊2型糖尿病患者的治疗效果研究

目的探讨瑞格列奈联合二甲双胍对初诊2型糖尿病(T2DM)患者的治疗效果。方法选取2014年8月至2016年8月原阳县人民医院收治的86例初诊T2DM患者,按照随机数表法分为两组,各43例。对照组患者接受二甲双胍治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用瑞格列奈治疗,两组均持续治疗4个月。比较两组患者治疗前及治疗4个月后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及血清脂联素(APN),水平及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者HbA1c、FPG、2 h PG及血清APN水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个月后观察组HbA1c、FPG、2 h PG水平均较对照组低,血清APN水平较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用瑞格列奈联合二甲双胍治疗初诊T2DM患者,可提高血糖控制效果,降低患者血清APN水平,且不安全性较高,值得在临床推广应用。     

瑞格列奈联用卡托普利改善糖尿病胰岛素抵抗

93例1型糖尿病（糖尿病）患者分为降糖调血压组（治疗组）49例和单纯降糖组（对照组）44例。治疗组男28例,女21例,年龄（50±4）岁,病程8（2-14）年,体重指数（23±5）kg/m 2,心率（70±6）次/分,24h动脉压（131±9）mmHg,空腹血糖（10±1.3）mmol/L,胰岛素（16±2.3）IU/L,餐后2h血糖（15±4）mmol/L,餐后2h胰岛素（80±8．6）IU／L。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的Meta分析

目的 评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的文献临床应用的价值.方法 分别对中国生物医学文献数据库、中国学术期刊网络出版总库、维普资讯-中文科技期刊数据库、万方数据库进行甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的文献检索,采用RevMan5.1统计软件包对符合纳入标准的文献进行Meta分析.结果 共计纳入29篇文献,甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗8、12 w后空腹、餐后2 h血糖明显改善并且可以减少糖化血红蛋白量,前后对照差异有统计意义(P＜0.05);治疗24 w前后空腹、餐后2 h血糖比较差异无统计学意义(P＞0.05),然而治疗24 w前后糖化血红蛋白的比较差异有统计学意义(P=0.002);甘精胰岛素联合瑞格列奈与诺和灵30R比较治疗2型糖尿病在空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白3项指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈可以有效控制空腹、餐后2 h的血糖,并且可以减少糖化血红蛋白的含量;甘精胰岛素联合瑞格列奈较控制空腹、餐后血糖、糖化血红蛋白优于诺和灵30R.     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗新诊断的2型糖尿病患者的有效性和安全性

目的对地特胰岛素联合瑞格列奈治疗新诊断的2型糖尿病患者的有效性和安全性进行探究。方法选自我院自2007年3月-2009年4月期间收治的确诊为2型糖尿病患者100例，将以上患者随机分为两组，每组患者50例，分别为治疗组以及对照组，两组患者均进行医学营养、运动治疗基础上采用胰岛素联合瑞格列奈治疗，治疗组采用地特胰岛素治疗而对照组则采用普通胰岛素进行治疗，12周后进行评估比较。结果治疗组显效人数32例，占64％，有效人数15例，占30％，无效人数3例，占6％，对照组患者显效人数28例，占56％，有效人数18例，占36％，无效人数4例．占8％，治疗组与对照组治疗结果的比较。关于安全性主要是观察患者的低血糖反应，治疗组出现2例，占4％，对照组出现4例，占8％。结论地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病效果明显，作用持久，低血糖的风险低．对体重影响小，并且1d注射1次，简单易行，患者易配合，适用于社区卫生服务机构等基层医疗单位。     

瑞格列奈治疗中重度初诊2型糖尿病的疗效和安全性

目的探讨瑞格列奈对于未接受过口服降糖药治疗的中重度初诊2型糖尿病患者（HbA1c〉8.5%）的疗效和安全性。方法入选未接受过口服降糖药治疗的中重度初诊2型糖尿病患者46例,随机分为2组。联合组23例用瑞格列奈和二甲双胍口服,单药组23例用瑞格列奈单独口服。观察治疗前后糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（PBG）、体质量、常规安全性指标和低血糖事件,并进行两组之间的比较。结果瑞格列奈单独或联合二甲双胍治疗后体质量没有明显变化,FBG降低2.8 mmol·L^-1（P〈0.01）,PBG降低5.2 mmol·L^-1（P〈0.01）,HbA1c降低3.9%（P〈0.01）,血糖的达标率为81.8%。联合组瑞格列奈中位数剂量每日3 mg,单药组瑞格列奈中位数剂量每日6 mg,联合组瑞格列奈用量显著低于单药组（P〈0.05）。结论对于未接受过口服降糖药治疗的中重度（HbA1c〉8.5%）初诊2型糖尿病患者,采用瑞格列奈单独或联合二甲双胍治疗能够有效和安全地降低HbA1c,降低FBG和PBG,以PBG为著;联合二甲双胍治疗能够减少瑞格列奈的剂量。     

二甲双胍联合瑞格列奈对2型糖尿病大血管病变血管内皮功能及预后的影响

探讨二甲双胍联合瑞格列奈对2型糖尿病(T2DM)大血管病变血管内皮功能及预后的影响。选取收治的T2DM大血管病变患者68例,按随机数字表法分对照组和观察组各34例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合瑞格列奈治疗,均治疗3个月。对比两组血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VSGF)]、临床疗效及不良反应。治疗前两组ET-1、VSGF对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组ET-1、VSGF均低于对照组,治疗组有效率为88.24%(30/34)高于对照组的61.76%(21/34),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.76%低于对照组的32.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。二甲双胍联合瑞格列奈治疗T2DM大血管病变疗效显著,能改善内皮功能,安全性高,值得推广应用。     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗糖尿病60例疗效分析

目的探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗糖尿病的临床疗效。方法选取本院2009年1月-10月收治的糖尿病患者120例,随机分为两组,每组各60例。治疗组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用胰岛素泵持续皮下注射治疗,对比观察两组病例的临床疗效。结果两组强化治疗前一般情况具有可比性,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者胰岛B细胞功能均得到明显改善。结论瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗口服降糖药控制不良的糖尿病患者可改善血糖控制水平,提高治疗达标率,同时低血糖风险较低,值得临床推广使用。     

二甲双胍和瑞格列奈对非肥胖的2型糖尿病患者非血糖性心血管危险标志的影响比较

在2型糖尿病患者中，反映炎症和内皮功能障碍的生物标志已经与心血管疾病和代谢调节联系起来。二甲双胍和促胰岛素分泌剂被证明有相同的抗高血糖作用。此研究比较了二甲双胍和促胰岛素分泌剂瑞格列奈在非肥胖的2型糖尿病患者的心血管疾病生物标志上的效能。     

瑞格列奈合用二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病30例疗效分析

2型糖尿病的发病与胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷有关,瑞格列奈是最新一代非磺脲类快速作用促胰岛素分泌剂,与二甲双胍合用治疗2型糖尿病取得良效,现报告如下。