骨肿瘤

20061286 复合骨移植在下肢骨肿瘤保肢治疗中的应用／王建炜…∥中华显微外科杂志．-2005，28（4）．-309-311 应用携带监测皮岛吻合血管的自体腓骨与深低温冷冻大段同种异体骨复合移植，重建下肢骨肿瘤切除后的长段骨缺损12例。其中，骨肉瘤6例，恶性纤维组织细胞瘤1例，骨纤维结构不良2例，骨巨细胞瘤3例。结果：12例经术后8～38个月随访，1例死于肺转移，2例带瘤存活，9例无瘤存活。术后功能优良率达75％。10例术后3个月内X线示骨端骨性愈合，2例内固定失败重新外固定后骨性愈合，所有均在9个月内能完全负重行走。结论；携带监测皮岛吻合血管的自体腓骨与深低温冷冻大段同种异体骨复合移植，适用于下肢骨肿瘤保肢术中的长段骨缺损的修复，具有自体活骨移植和异体骨移植的双重优点。图3参6     

科技

中德科学家联手分析蛋白质拓扑结构和功能；纳米载体新疗法准确杀癌；绝症“渐冻症”找到病因。[编者按]     

MNNG诱导日本血吸虫成虫培养细胞的扫描电镜观察

目的 观察甲基硝基亚硝基胍(MNNG)对不同培养时间日本血吸虫成虫培养细胞作用的变化，确定培养细胞发生转化进而增殖的最佳诱导时间。方法 将23～28d虫龄的日本血吸虫成虫制成细胞悬液，接种于小盖玻片上，培养于含20％小牛血清及常量抗生素的RPMI-1640常规培养基中。将接种培养第4、5、6、7、8d的细胞分别设为5个实验组及其相应的对照组。实验组用含终浓度为3μg／ml MNNG的常规培养基处理48h，对照组用不含MNNG的常规培养基处理相同时间，嗣后换用常规培养基培养4周，再改用含5％小牛血清的培养基继续培养。MNNG诱导后每周取各组培养细胞固定、制样，每组随机取3张小盖玻片进行电镜扫描观察，连续取样11周。结果 经MNNG诱导的日本血吸虫成虫培养细胞表面出现形态各异的结构，既有与对照组类似的表面较光滑和有乳突的培养细胞，也有表面光滑如玻璃珠状的细胞，还有具长纤突、微嵴、皱褶、微绒毛、蜂窝和仙人球状等形态的细胞；实验1组培养至第5周即出现大量分裂细胞。结论 MNNG诱导培养第4d的日本血吸虫成虫细胞培养至第5周可发生转化而出现分裂、增殖。     

可有效抑制HIV的抗体结构已被确定

由来自于Scripps研究所和其他几个研究机构的研究人员联合组成的研究小组近日确定一种罕见的人类中和抗体的结构；该抗体可有效地抑制人免疫缺陷病毒,即HIV。     

深化工科物理教学改革培养创新型人才

分析近年来国内高校教育形式的变化，肯定扎实学生基础、培养创新型人才的重要性，结合多年来在工科物理教改中的探索经验和初步成果，提出了深化工科物理教学改革、培养创新型人才的思路和实现途径。     

螺旋CTAnaTom床面故障检修及床裙加固的报告

安科和Philips TomosAMr的M／EG是一种经济轻便的全身CT扫描系统，它由内半装计算机和电源而重量较轻的扫描架，检查床和操作台组成。先进的铝结构设计，高效的固态探测器和紧凑的X射线几何结构，保证本系统具有卓越的性能和快速成像的能力。     

食性与肠子塑造性格

韩国遗传学专家的一项研究发现，长期食肉，肠子多分解出去甲肾上腺素，这种激素会增高血压、刺激大脑皮层且降低控制情感区域的能力，导致易激动、好出头的性格；而长期食素，素食中的大量纤维素能促进肠子中毒素的排泄，而且没有过多的去甲肾上腺素分解。特别是蔬菜里的某些营养成分“青汁”同血红蛋白结构相似，     

超声心动图检测不同水平血压对老年人左心结构和功能的意义

高血压病是导致心脑血管疾病和致残、致死的主要原因之一，流行病学调查表明，随着血压的逐渐增高，心血管事件及病死率不断增加，表现为一个连续的变量[1]，老年人也是如此[2]；而临床上对血压增高的处理，常以目前沿用的诊断标准为依据，而对老年患者更是缺乏统一的诊治意见。本文旨在观察不同血压对老年人心脏结构和功能的影响。1对象与方法1．1对象1994年10月～1996年10月，因高血压病或（和）头昏、眩晕、心悸、胸闷在本院内科门诊或病房诊治的患者及部分体检老干部。入选条件为：①年龄≥60岁；②无冠状动脉粥样硬化性心脏病；③无引…     

国产舒林酸化学结构的研究

舒林酸化学名（Ｚ）－５－氟－２－甲基－１－「４－甲亚硫酰苯基）亚甲基」－１Ｈ－茚－３－乙酸，为非甾体解热镇痛新药。国产的工艺路线与国外不同，在溴化和格氏反应上有重大突破，与文献相比，总收率提高１０％左右，经光谱（元素分析、紫外、红外、核磁、质谱）分析，并与国外对照品比较，图谱完全一致，确证该化合物的分子式为Ｃ２０Ｈ１７ＦＯ３Ｓ。分子量为３５６．４１，结构式如文内所示。     

丙型肝炎病毒H株包膜蛋白在昆虫细胞中的表达及意义

目的　获得丙型肝炎病毒 (HCV) H株包膜糖蛋白的重组杆状病毒 ,在昆虫细胞中稳定表达包膜糖蛋白 E1和 E2 ,并初步应用于丙型肝炎患者血清抗体的检测。方法　用 PCR方法自 HCV H株扩增出包膜蛋白 E基因 ,构建重组杆状病毒 ,并在昆虫细胞中稳定表达包膜糖蛋白 E1和 E2。免疫荧光及 Western blot方法鉴定表达产物。用表达的 E1和 E2蛋白与 35例丙型肝炎患者血清反应。结果　昆虫细胞中表达的 E蛋白呈现 3种分子大小 ,E1的相对分子量为 2 1× 10 3和 33× 10 3 ,E2的相对分子量为 6 0× 10 3。在 35份感染者血清中 ,有 4例 E1抗体阳性 ,其中 1例检出 E2抗体。在 9例 PCR检测 HCV RNA阳性而抗 HCV检测阴性的血清中 ,有 3例血清与表达的 E蛋白反应。结论　 HCV E蛋白基因可在昆虫细胞中稳定表达 ,表达的 E1和 E2蛋白可用于 HCV患者的血清学诊断