异型枸橼酸杆菌腹腔感染一例报告

<正> 为了探讨腹部手术患者院内感染的病源学情况和易感因素,从而有针对性地采取预防措施,以使有效的控制医院内感染,现将我院外科一胆囊切除、胆总管取石术后腹腔感染一例报告如下。 1.临床资料 患者安××,男,57岁,主因上腹部持续性腹胀、呕吐,1999年11月9日非急诊入院。患者入院时出现上腹部持续性胀痛,向左侧胸壁放射,伴恶心、呕吐、巩     

双歧杆菌胞壁蛋白诱导人肠腺上皮细胞β-防御素2(hBD-2)mRNA的表达

目的 :检测双歧杆菌对人肠腺上皮细胞 β 防御素 2基因的激活作用及其活性组分。方法 :应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)法和Northern杂交检测HT 2 9细胞hBD 2mRNA的表达 ;采用超声破碎细胞、超速离心、蛋白萃取等方法分离双歧杆菌胞壁蛋白质成份。结果 :RT PCR和Northern杂交分析显示 ,在正常培养条件下HT 2 9细胞无可见的hBD 2mRNA表达信号 ,但在双歧杆菌菌体、细胞壁和胞壁蛋白刺激下均检测出显著的hBD 2mRNA表达。结论双歧杆菌能诱导人肠腺上皮细胞hBD 2基因的表达 ,双歧杆菌胞壁蛋白可能是其诱导作用的活性组分。双…     

剖腹产患者切口及阴道分泌物中分离出紫色色杆菌1例报告

患者女 ,2 4岁 ,妊娠临产 ,因胎膜早破、妊高症伴前置胎盘行剖腹产术。术后第 4天 ,病人开始畏寒、发烧 ,体温 3 8℃。实验室检查 :ＷＢＣ 10 .3× 10 9/Ｌ、Ｎ 0 .9,Ｌ 0 .10。阴道见浅红色恶露 ,有臭味。患者述切口疼痛 ,切口中央处可见一 3ｃｍ× 3ｃｍ硬块 ,压痛明显。切口愈合差 ,伴有分泌物。无菌法取阴道及切口分泌物做细菌培养 ,均分离出紫色色杆菌 ,患者经抗炎及其他对症治疗 ,痊愈出院。　　细菌分离鉴定及药敏试验 :将阴道及切口分泌物同时接种血琼脂平板 ,经 3 5℃、2 4ｈ培养 ,均长出紫色、圆形、略凸起 ,光滑、湿润、有 β溶…     

1000-5676(2000)04-0288-03呼吸道标本中不动杆菌的分布及耐药性分析

目的：分析在呼吸道标本中不动杆菌的检出率及其对15种抗生素的耐药性。方法：选择呼吸道感染的病人,经过痰培养或支气管肺泡灌洗液培养判断为不动杆茵感染,并进行15种抗生素药敏实验,对分离出的123株不动杆菌进行分析。结果：1820份标本中检出阳性标本657株,不动杆菌123株,检出率18．72％。不动杆菌耐药率自高至低依次为氨苄西林和头孢克罗各85．36％,头孢呋新78．04％,头孢哌酮60．16％,头孢噻肟33．33％,头孢曲松31．71％,头孢他啶23．58％,哌拉西林18．69％,庆大霉素14．63％,头孢吡肟(马斯平)12．00％,左旋氧氟沙星9．80％,环丙沙星7．84％,亚胺培南0．81％。而头孢布烯(先力腾)86．36％,头孢哌酮／舒巴坦(舒普深)为0。由于我们观察的例数尚少无法进行统计比较。结论：不动杆菌在呼吸道感染中占非常重要的地位,并且细菌的耐药性上升。     

用微型包囊法研制新型高效微生态活菌制剂

采用流化床技术与喷嘴结合的微型包囊法,将3种双歧杆菌、高效活菌保护剂和双歧促生因子一起作为核心物质,包封于无毒囊材中制成耐酸肠溶微囊(或微球).微囊在人工模拟胃液(pH 1.5～2.0)中处理4 h,其中的双歧杆菌活菌数仍保持在44%以上;在人工肠液中处理12 min,微囊全部崩解释放出活性菌,在37℃下保存3个月(相当于常温下1年以上),其中的活菌数仍大于109个/g.有效地解决了胃酸、消化酶和抗生素等对活性双歧杆菌的灭活和产品常温保存期短的问题.     

红霉素的心脏毒性及其防治

红霉素为大环内脂类抗生素的代表药物,是从链丝菌培养液中提得,由脱氢二甲胺己糖及红霉糖与红霉内脂连接而成。其抗菌谱包括抗青霉素金葡菌、链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌等革兰氏阳性菌及脑膜炎球菌、百日咳杆菌、流感杆菌、布氏杆菌等革兰氏阴性菌。红霉素的主要不良反应有变态反应、肝毒性、胃肠道反应等。     

双歧杆菌口服液对小鼠肠推进及肠道平滑肌的影响

本试验所用口服液主要成分为双歧杆菌和低聚糖。摄入低聚糖和双歧杆菌均可产生大量的短链脂肪酸,刺激肠道蠕动、增加粪便湿润度并保持一定的渗透压,从而防止便秘的发生［１］。同时低聚糖可增殖双歧杆菌,被双歧杆菌代谢后产生醋酸和乳酸,使肠道呈酸性,抑制有害菌的增殖,促进肠道的蠕动［２,３］。为了解某生物制品厂生产的双歧口服液对胃肠功能的影响,我们按《保健食品功能学评价程序和检验方法》和《药理实验方法学》中的方法进行了小肠推进试验、对抗阿托品抑制肠推进作用试验、离体肠平滑肌试验,结果发现该产品对正常动物无明显…     

细菌性阴道病和HIV的关系研究

细菌性阴道病(BV)是阴道菌群失调所致.BV增加人类免疫缺陷病毒(HIV)易感性,是促进HIV性传播的高危因素之一.阴道乳酸杆菌缺乏及菌群紊乱产生的蛋白酶破坏了生殖道黏膜免疫屏障;阴道致病微生物群刺激单核细胞和T淋巴细胞表达HIV,激活病毒转录子,增加病毒的复制.HIV增加阴道菌群的紊乱,加速HIV的传播.因此,治疗BV和克隆乳酸杆菌是防止HIV传播的新手段.