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61.
目的 研究检测尿汞的检验方法.方法 采用高压消解-原子荧光分光光度法测定.结果 尿汞在0.05μg/L ~20μg/L的线性范围内,线性良好,工作曲线相关系数r=0.999 3,方法检出限0.05μg/L,精密度1.98%~ 3.65%,回收率89%~ 109%.结论 此方法适用于基层实验室检测职业露人群尿汞的含量.  相似文献   
62.
目的 建立人血、尿中锡的高压微波络合消解氢化物发生-原子荧光测定法.方法 利用高压微波络合消解已加入1% EDTA溶液的人血和尿液,在样品测定液中加入150 g/L硫脲-抗坏血酸5ml来掩蔽镍、铁、砷、硒等干扰离子;以2%硫酸作为介质,以2%的硼氢化钠溶液作为还原剂,采用氢化物发生-原子荧光法测定锡浓度.结果 在10~100 μg/ml的线性范围内,血中锡所得回归方程为y=9.391 1x-16.312,r=0.999 7;尿中锡所得回归方程为y=8.244 7x-27.849 6,r=0.998 2.血、尿中锡的检出限分别为0.090、0.020 μg/L.该方法的RSD为1.4%~6.1%,回收率在98.1%~101.8%之间.结论 该方法样品消解完全,测定时间短,待测元素损失少,基体干扰少,准确度和灵敏度较高,精密度好,且所用原子荧光仪器相对便宜,适用于基层单位对人血、尿中锡浓度的测定.  相似文献   
63.
采用浓硝酸作为消解剂进行微波溶样,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定中药柿蒂中的Cd、Hg、Cu、As、Cr、Se、Mn、Pb元素的含量。结果发现:在选定实验条件下,8种元素互不干扰,线性范围均在0.050~1.00μg/ml之间,元素回收率在90.0%~113.0%之间,检出限在1.48 1E~3μg/ml和22.7 1E~3μg/ml之间,且测定的相对标准偏差RSD均小于5%。方法简便且快速,具有良好的准确性和精密度。  相似文献   
64.
《中南药学》2015,(11):1213-1216
目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定西瓜霜清咽含片中Cr、Mn、Co、Cu、As、Se、Cd、Sb、Hg和Pb 10种常见金属元素的质量浓度。方法样品采用浓硝酸-双氧水(2:1)微波消解,消解后采用ICP-MS法测定10种金属元素质量浓度,以Li、Sc、Ge、Y、In、Bi、Tb 7种混合溶液作为内标,以灌木枝叶作为标准物质。结果该方法对10种元素的校准曲线相关系数r均≥0.9997,检出限在0.005~0.400μg·L-1,回收率在97.9%~100.2%,RSD均<3%。结论该方法专属性强、快速灵敏,适用于西瓜霜清咽含片中10种常见金属元素的测定。  相似文献   
65.
《中国药房》2015,(30):4252-4254
目的:建立同时测定感冒灵颗粒中铜、铅、砷、铬、镉、钡、锰、锑、汞等9种金属元素含量的方法。方法:样品加硝酸微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法进行同时测定,以锗、铟、铋元素作为内标,以待测元素标准品作为标准物质,射频功率为1 100 W,采样深度为8 mm,载气为高纯氩气,载气流量为1.0 L/min。结果:9种金属元素在各自的质量浓度范围内与仪器响应值之比呈良好的线性关系(r为0.999 1~0.999 9);检测限在0.3~6.0μg/L之间;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤6.0%;加样回收率为80.0%~113.5%,RSD为1.0%~4.5%。结论:该方法简单、快速、准确,可用于感冒灵颗粒中9种金属元素的含量测定。  相似文献   
66.
目的:建立注射用丹参(冻干)中微量元素含量的测定方法。方法:样品经微波消解后,以铟为内标,用电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)测定注射用丹参(冻干)中As、B、Ba、Be、Mn、Pb、Zn、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ni、V、Hg等15种微量金属元素的含量。结果:该方法对各元素的检出限为0.001~3.591ng&#183;g^-1,加标回收率为90.4%~110.4%,标准物质茶树叶的测定值与标示值基本吻合。结论:所建立的方法快速、准确、灵敏度高,可以用于测定注射用丹参(冻干)中微量金属元素的含量。  相似文献   
67.
在自然语言文本处理中,共指研究处于基础且关键的一环,它的有效解决将为众多的语言工程处理问题提供有力支持,因此对于共指消解性能的评测就显得尤为重要.针对共指消解任务的几种评测算法进行了深入研究,分析各种方法优缺点,指出CEAF方法是目前缺乏用于指代任务处理开放语料情况下,较适合汉语自然语言文本共指消解性能评价的一种方法.  相似文献   
68.
目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定片仔癀肝宝中铬(Cr)、铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)6种重金属的含量。方法:样品微波消解处理后,采用电感耦合等离子体质谱法测定。结果:Cr、Cu、As、Cd、Hg、Pb标液的工作曲线线性良好,相关系数大于0.999 3。其中Cr的平均回收率101.2%,相对标准偏差(RSD)7.6%;Cu的平均回收率96.4%,RSD3.5%;As的平均回收率101.3%,RSD1.8%;Cd的平均回收率100.2%,RSD0.3%;Hg的平均回收率100.5%,RSD4.2%;Pb的平均回收率104.2%,RSD5.6%。结论:该方法稳定可靠,灵敏度高,重现性好,可用于测定片仔癀肝宝中Cr、Cu、As、Cd、Hg、Pb 6种重金属的含量。  相似文献   
69.
马恩亮 《现代预防医学》2020,(20):3793-3796
目的 建立同时测定茶叶中25种元素的微波消解 - 电感耦合等离子体质谱法,为茶叶质量监管提供技术支持。方法 以6种市售茶叶为样品,样品经微波消解后,利用ICP - MS同时测定茶叶中25种元素,以同位素内标法定量。结果 实验表明,K、Ca、Na、Mg、Fe的线性范围为 0~50 000 μg/L; Hg的线性范围为0~2 μg/L;其余元素的线性范围为0~1 000 μg/L;,相关系数均大于0.9 995;检出限为0.001mg/kg~0.800 mg/kg;回收率为96.7%~106.6%;相对标准偏差为0.66%~5.68%。结论 本方法快速、准确、灵敏,适用于批量茶叶中多元素的同时测定。  相似文献   
70.
准确称取0.25 g样品加入5 ml硝酸和2 ml双氧水,用微波消解技术对样品进行前处理。以Sc作为Li、B、Ca、Cr、Mn、Fe的内标,Ge作为Ni、Cu、Zn、As的内标,Rh作为Sr、Mo、Cd的内标,Re作为Ba的内标,Bi作为Pb的内标,建立了KED模式下微波消解电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定皂角米中15种金属元素的方法。方法线性相关系数均在0.999以上,检出限为0.003~0.5 mg/kg。利用大米标准物质GSB-22验证方法准确性,结果均在标准差允许范围内,相对标准偏差为1.4%~7.8%,是一种快速、可靠的皂角米中多元素同时检测方法。  相似文献   
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