清开灵注射剂致85例过敏性休克文献分析

目的：探讨清开灵注射剂致过敏性休克的一般发生规律和特点,从而预防或避免其重复发生,为临床合理用药提供参考。方法：通过检索1994—2012年万方数据库和中国知网数据库中的医学期刊,收集清开灵注射剂致过敏性休克病例85例,对患者的一般情况、用药情况、过敏性休克发生情况等进行分析。结果：清开灵注射剂致过敏性休克85例病例中男40例（47.06%）,女45例（52.94%）,20～39岁年龄组患者发生率最高,占43.53%,其出现时间多发生于给药30min内,均引起患者不同程度的器官损伤,并有10例死亡。结论：清开灵注射剂致过敏性休克的相关因素很多,且后果严重,临床医师、药师应了解其所致过敏性休克的规律和特点,加强其应用监测,以减少过敏性休克的发生。     

清开灵与头孢克肟颗粒治疗社区小儿上呼吸道感染的成本与效果对比分析

目的：比较清开灵与头孢克肟颗粒治疗社区小儿上呼吸道感染的成本与疗效。方法：将100例上呼吸道感染患儿随机分为两组,分别给予清开灵颗粒和头孢克肟颗粒治疗,观察各组疗效及不良反应,运用药物经济学成本-效果对比分析进行评价。结果：清开灵颗粒和头孢克肟颗粒总有效率分别为90%和86%。两者疗效比较差异无统计学意义。两组的成果-效果对比分析分别为5.937和13.184。结论：清开灵颗粒是治疗小儿上呼吸道感染成本效果较好的药物。     

基于等温滴定量热技术的清开灵注射液临床联合用药相互作用表征研究

目的 建立一种揭示中西药注射剂临床联合用药相互作用表征的新方法。方法 以清开灵注射液为模式药,分别加入注射用头孢唑肟钠与5%葡萄糖注射液（简称葡糖液）,采用等温滴定量热法（ITC）分别考察药物间相互作用,以热力学参数吉布斯自由能（ΔG）、焓变（ΔH）、熵变（ΔS）判断溶合反应类型,通过对比不同注射剂混合前后化学指纹图谱特征信息对结果进行佐证。结果 清开灵注射液与头孢唑肟钠滴定过程中测得|ΔH|＞T |ΔS|,为焓驱动反应,且释放热量较大,提示两者之间的相互作用以化学反应为主,内在物质发生改变。清开灵注射液与5%葡糖液溶合时|ΔH|＜T |ΔS|,为熵驱动反应,且反应活性谱显示放热较少,提示两者之间的相互作用以物理反应为主,活性成分仅被溶解稀释,未发生质变。上述结果也得到了化学指纹图谱的佐证。结论 ITC具有简便快捷、高灵敏度等优势,可用于清开灵注射液临床联合用药相互作用表征的研究,也为其他中西药注射剂联合用药的相容性评价提供了参考。     

清开灵注射液致过敏性休克1例

1病例报告患者男,19岁。因咳嗽多痰、发热2 d,于2012年3月13日就诊。体格检查：体温38.9℃,脉搏88次/min,呼吸18次/min,血压128/80 mmHg,鼻咽部充血,双侧腭扁桃体I度肿大,心肺听诊正常,腹软正常。血常规检查白细胞数8.5×109/L,淋巴细胞0.57,诊断为上呼吸道感染。既往健康,     

清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床研究

目的观察清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床疗效。方法随机将80例病毒性乙肝患者均分成2组,对照组每日1次静脉滴注清开灵注射液40 ml＋250 ml生理盐水,实验组除清开灵外,还每日1次静脉滴注葡醛酸钠0.532 g＋10%葡萄糖250ml,疗程均为30 d。结果治疗组总有效率72.5%,对照组50.0%;治疗组治疗后AST、ALT、TBIL活力均较对照组治疗后显著降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;症状体征明显改善。结论清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎疗效稳定可靠,副作用少,有临床普及推广价值。     

清开灵注射液所致眼过敏反应进展为严重眼睑内翻和泪道阻塞

1例8岁男性患儿因上呼吸道感染静脉滴注清开灵注射液(剂量不详)。输注约1 h,患儿出现面色潮红、双眼睑红肿、眼痛、流泪、畏光、睁眼困难,全身皮肤见大片红色斑疹伴瘙痒,但未予重视而未停药;2 h后输液完毕,其症状加重,继而出现口唇疱疹并逐渐形成溃疡。抗过敏治疗12 d后,患儿眼睑红肿、睁眼困难及全身皮肤表现渐减轻至消失,但双眼磨痛、畏光、流泪持续存在。约1.5年后形成双眼睑内翻、泪道阻塞,11岁时行睑内翻矫正术,术后症状明显改善。     

清开灵注射液致不良反应313例文献分析

目的:分析清开灵不良反应发生的原因与发生规律,为临床安全用药提供参考。方法:检索1994-2011年国内医学期刊报道应用清开灵注射液所致不良反应案例313例,并进行统计分析。结果:清开灵不良反应的发生与性别年龄无关,临床表现主要为过敏反应,严重者出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有249例,占79.55%;首次用药发生者有290例,占92.65%,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论:应用清开灵注射液时应密切观察,尽量减少和避免不良反应的发生。     

静脉滴注清开灵注射液致喉头水肿一例报告

目的介绍和分析清开灵注射液所引起的一种不良反应,确保临床用药的安全。方法回顾性分析我院1例静脉滴注清开灵注射液致喉头水肿患者的临床资料。结果静脉滴注清开灵注射液会导致患者发生喉头水肿的不良反应。结论清开灵注射液存在有很多未知的不良反应,故临床使用时要特别谨慎。     

清开灵注射液联合针灸疗法辅治急性中风的临床研究

目的探讨清开灵注射液联合针灸疗法辅治急性中风的临床效果。方法将急性中风患者80例随机分为观察组和对照组各40例。对照组行常规西药治疗,观察组在常规治疗基础上每日加用清开灵注射液联合针灸疗法治疗。比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在西药常规治疗的基础上,加用清开灵注射液联合针灸疗法治疗急性中风,可显著提高临床效果,降低病残率及病死率,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

生产工艺对清开灵注射液不良反应的影响

清开灵注射液在临床上应用的同时,其不良反应时有发生。本文在清开灵注射液生产工艺优化研究的基础上,从生产工艺角度分析引发清开灵不良反应的潜在原因,并提出相应减少不良反应发生的建议,以期为保障清开灵注射液临床应用安全、有效提供理论基础。