1％盐酸洛美沙星注射液与6种输液配伍的稳定性考察

对1％盐酸洛美沙星注射液与5％葡萄糖注射液等6种输液配伍的的稳定性进行考察，结果表明，它们可以配伍。     

维生素K_1联合门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎临床效果分析

目的:观察维生素K1联合门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法:选择2012年8月—2013年10月收治的急性胃肠炎患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例,其中对照组给予门冬氨酸洛美沙星注射液0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次;治疗组给予维生素K180 mg联合门冬氨酸洛美沙星注射液0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,两组均为3 d一个疗程。结果:治疗组显效43例,有效3例,无效2例,显效率89.6%,总有效率95.8%;对照组显效34例,有效5例,无效9例,显效率为70.8%,总有效率81.2%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素K1联合门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎临床效果显著,进一步研究需大样本的临床观察。     

盐酸洛美沙星光降解杂质研究以及盐酸洛美沙星注射剂有关物质的检测

目的 采用LC-IT/TOF-MS方法对盐酸洛美沙星光降解杂质进行研究,并采用高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星注射剂中有关物质.方法 用LC-IT/TOF-MS技术分离并鉴定盐酸洛美沙星光降解杂质,并通过化学合成和制备液相的方法得到杂质A(A为8-氟-9-(3-甲基-1-哌嗪基)-6-氧代-2,6-二氢-1H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸)、杂质B(8-氟-9-(3-甲基-1-哌嗪基)-6-氧代-2,6-二氢-1H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸).用HPLC建立有关物质检测方法,用岛津VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:戊烷磺酸钠溶液-甲醇梯度洗脱,检测波长:287nm:柱温:40℃;流速:1.0mL/min.结果 制得的杂质A、杂质B的质谱信息与盐酸洛美沙星相应的光降解杂质一致.有关物质HPLC检查法专属性较好,杂质A、B相对主峰保留时间为0.6、1.4,校正因子分别为1.37和2.37.杂质A的检测限为0.3ng,定量限为1ng.杂质B的检测限为1.1ng,定量限为3.3ng.结论 有关物质检测方法适于盐酸洛美沙星的质量控制,盐酸洛美沙星注射剂应注意避光以减少光降解杂质的产生.     

司帕沙星与洛美沙星片剂临床疗效及安全性的比较

目的：评价抗菌新药司帕沙星片剂的临床疗效及安全性。方法：以洛美沙星片剂为对照,在73例急性细菌性感染患者中进行随机对照性研究。结果：试验组的痊愈率（84.21%）、有效率（92.11%）均高于对照组的痊愈率（65.71%）和有效率（82.86%）,但统计学差异无显著性（P＞0.05）。试验组患者不良反应发生率（5．3%）显著低于对照组（14.3%）,P＜0.05。结论：在细菌感染性疾病的治疗中,司帕沙星片剂优于洛美沙星片剂。     

洛美沙星注射液和口服片剂治疗泌尿系统感染疗效比较

合理应用抗生素的原则除安全、有效外,经济也是临床治疗方案决策的一个重要因素。应用抗菌药物治疗急性泌尿系统感染性疾病时,静脉给药和口服给药,其疗效是否一致有待观察。本文采用洛美沙星静脉滴注和口服给药治疗80例泌尿系统感染患者，对比两种方案临床疗效，并运用药物经济学的原理进行成本一效果分析，为临床选择安全、有效、经济、合理用药提供参考。     

喹诺酮类药物致100例不良反应文献分析

目的:探讨喹诺酮类药物所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:对2004年1月-2007年8月国内医药期刊报道的100例喹诺酮类药物的不良反应病例进行分类统计分析.结果:100例喹诺酮类抗生素ADR病例报告中涉及11种喹诺酮类抗菌药物,主要为左氧氟沙星(23),洛美沙星(18),加替沙星(15),诺氟沙星(10);口服给药26例,其余74例均为静脉给药,反应程度绝大多数为轻、中度反应,重度反应11例,其中死亡2例.结论:应重视喹诺酮类药物不良反应的监测,以促进临床合理用药.     

复方盐酸洛美沙星凝胶的制备及质量控制

目的制备复方盐酸洛美沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法以盐酸洛美沙星和替硝唑为主药、以壳聚糖和甘油为基质制备水溶性阴道凝胶；采用等吸收双波长紫外分光光度法测定含量，并进行稳定性试验。结果凝胶的pH值为3．5～4．5，其他各项检查均符合有关规定。盐酸洛美沙星质量浓度的线性范围为2．4～10、8μg／mL（r=0．9999），平均回收率为99．62％，RSD=0．64％；替硝唑质量浓度的线性范围为3．2～14．4μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．58％，RSD=0、89％。结论该制剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控。     

洛美沙星注射液治疗获得性肺炎疗效观察

目的探讨洛美沙星注射液治疗获得性肺炎的疗效及不良反应的发生.方法入我医院的CAP住院患者107例,随机分成A、B两组.A组给予洛美沙星0.2g,2次/d静脉滴注,治疗14d;B组常规治疗.结果两组有效率分别为94.4%和88.7%,有显著性差异(P<0.05).结论应用洛美沙星治疗CAP,能达到非常满意的临床效果,且不良反应发生率低.     

洛美沙星不良反应分析

目的：了解洛美沙星不良反应发生情况，为临床合理用药提供参考。方法：检索2000～2007年国内专业医药期刊中有关洛美沙星出现的不良反应，进行整理、归纳和分析。结果：洛美沙星的不良反应中以过敏反应最为常见，占ADR的46．97％。结论：随着洛美沙星在临床上广泛的应用，其不良反应及用药安全性应得到关注。     

洛美沙星的少见不良反应

洛美沙星（Lomefloxacin）是第三代喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌能力强、体内分布广、组织穿透性好、半衰期长、且不良反应轻、耐药性小等特点，被广泛应用于临床。该药常见的不良反应（ADR）主要有胃肠道反应、中枢神经系统反应、皮肤过敏症状以及光敏反应等。随着临床的广泛应用，其ADR报道也逐渐增多，并且出现了少见ADR的报道。本文就国内文献中洛美沙星的少见ADR综述如下。