盐酸氨溴索合成工艺研究

目的：改进盐酸氨溴索合成工艺。方法：对关键步骤的工艺条件进行改进。结果：纯度符合药品标准，总收率达30%。结论：工艺合理，条件易于控制，是工业化生产的合理路线。     

氨溴索对慢性支气管炎患者生存质量的影响

目的 :探讨氨溴索对慢性支气管炎患者生存质量的影响。方法 :52例慢性支气管炎患者随机分成氨溴索治疗组 (n=26)和对照组 (n=26)。对照组酌情使用茶碱缓解剂。氨溴索治疗组在对照组基础上使用口服氨溴索 ,每次30mg,每日3次 ,均于餐后服用 ,疗程7～10天。利用生存质量 (QOL)评分标准分别在治疗前、治疗后1周、治疗后2周对两组患者生存质量评估。结果 :氨溴索治疗组治疗后其QOL总均分 (TMS)、日常生活能力 (F1S)、社会活动情况 (F2S)、抑郁心理状态 (F3S)、焦虑心理症状 (F4S)评分较治疗前降低 ,P<0.05 ,有显著意义。而对照组差异无显著意义(P>0.05)。结论 :氨溴索用于慢性阻塞性肺病患者后 ,可以减轻慢性阻塞性肺病患者因痰液粘稠、排痰不畅、痰阻等因素造成的气流阻塞 ,改善患者的呼吸功能 ,使动脉血氧饱和度增加 ,改善缺氧 ,减轻症状 ,增加活动范围 ,从而提高生存质量。     

盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效和安全性。方法随机分为治疗组与对照组,两组均采用常规治疗,治疗组加用盐酸氨溴索静脉滴注。结果治疗组显效率及总有效率均优于对照组,提示盐酸氨溴索可明显改善新生儿吸入性肺炎症状和体征。观察过程中未发现与盐酸氨溴索相关的药物不良反应。结论盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎具有显著的疗效和良好的安全性,值得临床推广。     

盐酸氨溴索、布地奈德辅助治疗小儿毛细支气管炎效果对比观察

目的探讨盐酸氨溴索、布地奈德辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将89例毛细支气管炎的患儿随机分为三组,均采用相同的综合治疗,试验Ⅰ组在综合治疗的基础上加用盐酸氨溴索+10%葡萄糖注射液静脉点滴;试验Ⅱ组在综合治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入;对照组为采用上述综合治疗的同期患儿。结果试验Ⅰ组在喘息缓解、咳嗽、发热、啰音持续时间、住院时间等方面均优于对照组,P<0.01;试验Ⅱ组与对照组比较,在上述几方面差异无统计学意义,P>0.05。结论盐酸氨溴索辅助治疗毛细支气管炎可缩短症状体征持续时间,缩短治疗时间,而糖皮质激素布地奈德在小儿毛细支气管炎治疗上的作用有待商榷。     

氨溴索辅助治疗毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎是冬春季较常见的下呼吸道感染,俗称喘憋性肺炎,多见于婴儿,呼吸道合胞病毒(RSV)是最常见的病原。表现为发热、呼吸急促、咳嗽、喘憋等症状,临床发展快,严重者可引起呼吸系统衰竭及心力衰竭,导致死亡。因此,及时控制症状,防止病情发展,是临床治疗的目的。2003年9月     

大剂量盐酸氨溴索联合新型鼻罩持续呼吸道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的探讨大剂量盐酸氨溴索(沐舒坦)联合新型鼻罩持续呼吸道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法选择NRDS患儿114例,随机分成治疗组(n=58)和对照组(n=56),两组在相同综合治疗的基础上,对照组予头罩吸氧(氧流量4~6 L/min),治疗组予大剂量沐舒坦30 mg/(kg.d),分2次用5%葡萄糖注射液20 mL稀释后静脉滴注,并联合新型鼻罩持续呼吸道正压通气(NCPAP),其参数设定为流量6~8 L/min,吸入氧浓度(FiO2)0.4~0.6,压力为5~8 cm H2O,观察两组治疗后12及48 h的临床表现及血气变化,比较pa(O2)及pa(CO2)及pa(O2)/FiO2的变化。结果治疗组44例经治疗12 h及48h后,呼吸困难和呻吟明显减轻或消失,血pa(O2)升高,pa(CO2)下降,氧合参数明显增加,其中以胸片RDS分级Ⅰ及Ⅱ级效果较佳,Ⅲ及Ⅳ级效果较差;治疗组总有效率75.8%,而对照组为26.7%,两组疗效及血气、氧合指数比较均有显著性差异。结论大剂量沐舒坦联合新型鼻罩持续呼吸道正压通气能改善通气及氧合,对新生儿RDS有较好的疗效,尤其对胸片RDS分级Ⅰ级及Ⅱ级的患儿,早期应用可避免气管插管,减少机械通气率。     

多剂量地塞米松和盐酸氨溴索对孕鼠和胎鼠的不良影响

目的探讨多剂量地塞米松和盐酸氨溴索对孕鼠和胎鼠的不良影响。方法选择18只妊娠16d SD孕鼠,随机分为生理盐水对照组、地塞米松组和盐酸氨溴索组3组,每组6只。于孕16、17、18 d尾静脉分别注射生理盐水2 m l/d、地塞米松0.8 m g.kg-1.d-1和盐酸氨溴索75 m g.kg-1.d-1,于孕第19天时剖宫取胎。观察孕鼠体重、胎鼠肝脏、肾脏及肾上腺结构,比较多剂量地塞米松和盐酸氨溴索对孕鼠和胎鼠的不良影响。结果多剂量地塞米松组孕鼠体重呈下降趋势,3组孕鼠体重于用药前(妊娠16 d)和用药后第1天各组体重差异无统计学意义(P>0.05);用药后第2天和第3天,地塞米松组孕鼠体重明显低于对照组和盐酸氨溴索组,差异有统计学意义(P<0.05);多剂量地塞米松组12只胎鼠中有5只的肝脏呈不同程度的坏死,盐酸氨溴索组和对照组肝脏结构未见异常。结论产前应用多剂量地塞米松对孕鼠和胎鼠均有不同程度的副作用,而大剂量盐酸氨溴索未见明显的不良影响。     

盐酸氨溴索葡萄糖注射液的细菌内毒素检测

目的:建立盐酸氨溴索葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法.方法:用两个生产厂家的鲎试剂对盐酸氨溴索葡萄糖注射液进行干扰试验研究.结果:盐酸氨溴索葡萄糖注射液对细菌内毒素检查无干扰.结论:可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制盐酸氨溴索葡萄糖注射液的热原.     

盐酸氨溴索口腔崩解片的制备及质量评价

目的:制备盐酸氨溴索口腔崩解片并对其进行质量评价。方法:以甘露醇为主要辅料制备口腔崩解片,采用分光光度法测定氨溴索含量,并对崩解时限、口感、溶出度进行考查、测定。结果:最佳处方为微晶纤维素50g、甘露醇20g、羟丙基纤维素10g、碳酸氢钠2g;氨溴索检测浓度线性范围为0.005~0.030mg/ml(r=0.9999),平均回收率为100.50%,平均RSD=0.71;成品在30s内崩解完全。结论:该制剂具有快速崩解作用,并与市售片等效。