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Aim: Paeonol (2'-hydroxy-4'-methoxyacetophenone) from Cortex moutan root is a potential therapeutic agent for atherosclerosis. This study sought to investigate the mechanisms underlying anti-inflammatory effects of paeonol in rat vascular endothelial cells (VECs) in vitro.
Methods: VECs were isolated from rat thoracic aortas. The cells were pretreated with paeonol for 24 h, and then stimulated with ox-LDL for another 24 h. The expression of microRNA-21 (miR-21) and PTEN in VECs was analyzed using qRT-PCR. The expression of PTEN protein was detected by Western blotting. TNF-α release by VECs was measured by ELISA.
Results: Ox-LDL treatment inhibited VEC growth in dose- and time-dependent manners (the value of IC50 was about 20 mg/L at 24 h). Furthermore, ox-LDL (20 mg/L) significantly increased miR-21 expression and inhibited the expression of PTEN, one of downstream target genes of miR-21 in VECs. In addition, ox-LDL (20 mg/L) significantly increased the release of TNF-α from VECs. Pretreatment with paeonol increased the survival rate of ox-LDL-treated VECs in dose- and time-dependent manners. Moreover, paeonol (120 μmol/L) prevented ox-LDL-induced increases in miR-21 expression and TNF-α release, and ox-LDL-induced inhibition in PTEN expression. A dual-luciferase reporter assay showed that miR-21 bound directly to PTEN's 3'-UTR, thus inhibiting PTEN expression. In ox-LDL treated VECs, transfection with a miR-21 mimic significantly increased miR-21 expression and inhibited PTEN expression, and attenuated the protective effects of paeonol pretreatment, whereas transfection with an miR-21 inhibitor significantly decreased miR-21 expression and increased PTEN expression, thus enhanced the protective effects of paeonol pretreatment.
Conclusion: miR-21 is an important target of paeonol for its protective effects against ox-LDL-induced VEC injury, which may play critical roles in development of atherosclerosis. 相似文献
Methods: VECs were isolated from rat thoracic aortas. The cells were pretreated with paeonol for 24 h, and then stimulated with ox-LDL for another 24 h. The expression of microRNA-21 (miR-21) and PTEN in VECs was analyzed using qRT-PCR. The expression of PTEN protein was detected by Western blotting. TNF-α release by VECs was measured by ELISA.
Results: Ox-LDL treatment inhibited VEC growth in dose- and time-dependent manners (the value of IC50 was about 20 mg/L at 24 h). Furthermore, ox-LDL (20 mg/L) significantly increased miR-21 expression and inhibited the expression of PTEN, one of downstream target genes of miR-21 in VECs. In addition, ox-LDL (20 mg/L) significantly increased the release of TNF-α from VECs. Pretreatment with paeonol increased the survival rate of ox-LDL-treated VECs in dose- and time-dependent manners. Moreover, paeonol (120 μmol/L) prevented ox-LDL-induced increases in miR-21 expression and TNF-α release, and ox-LDL-induced inhibition in PTEN expression. A dual-luciferase reporter assay showed that miR-21 bound directly to PTEN's 3'-UTR, thus inhibiting PTEN expression. In ox-LDL treated VECs, transfection with a miR-21 mimic significantly increased miR-21 expression and inhibited PTEN expression, and attenuated the protective effects of paeonol pretreatment, whereas transfection with an miR-21 inhibitor significantly decreased miR-21 expression and increased PTEN expression, thus enhanced the protective effects of paeonol pretreatment.
Conclusion: miR-21 is an important target of paeonol for its protective effects against ox-LDL-induced VEC injury, which may play critical roles in development of atherosclerosis. 相似文献
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虾青素是一种源于天然生物的类胡萝卜素的含氧衍生物,具有抗氧化、抗炎、抗细胞凋亡,预防心、脑血管疾病及癌症等多种作用,是一类具有一定发展前景的药品和保健食品成份.目前研究表明,虾青素可以透过血-视网膜屏障对眼组织发挥保护作用,已引起研究者的重视.本文针对虾青素在动物实验饲药环节中存在的问题、虾青素的抗氧化作用基础和组织细胞的氧化损伤机制以及在常见眼科疾病中的有关研究现况进行综述. 相似文献
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目的观察宁心痛颗粒含药血清对"轻度氧化修饰低密度脂蛋白-Toll样受体4-巨噬细胞"途径的干预作用,探讨其稳定动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)斑块、抑制AS进展的分子机制。方法将THP-1源性巨噬细胞分为空白组、模型组、空白血清组、宁心痛颗粒含药血清组4组。采用免疫印迹法检测脾酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,Syk)、细胞外信号调节激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK1/2)、桩蛋白(Paxillin)磷酸化水平随时间变化情况,以及宁心痛颗粒含药血清对Syk、ERK、Paxillin蛋白磷酸化水平的影响;采用免疫沉淀联合免疫印迹法检测Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)蛋白磷酸化水平随时间变化情况,以及宁心痛颗粒含药血清对TLR4蛋白磷酸化水平的影响;采用中性红吞噬实验检测巨噬细胞吞噬功能改变。结果 TLR4、Syk、ERK、Paxillin分别于15,10,15,30min达到磷酸化水平高峰;与空白组相比,模型组及空白血清组TLR4、Syk、ERK、Paxillin磷酸化水平升高、细胞吞噬功能增强(P0.05);与模型组和空白血清组相比,含药血清组TLR4、Syk、ERK、Paxillin磷酸化水平降低、细胞吞噬功能减弱(P0.05),但仍高于空白组。结论宁心痛颗粒含药血清可能通过"mm LDL-TLR4-巨噬细胞"途径影响巨噬细胞吞噬功能从而具有稳定AS斑块、干预AS作用。 相似文献
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升麻甙与5-O甲基维斯阿米醇甙对血管内皮细胞分泌细胞因子的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察升麻甙与5-O甲基维斯阿米醇甙对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)致心脏微血管内皮细胞损伤,引起IL-6和TNF-α分泌的影响。方法:采用体外培养的乳鼠心脏微血管内皮细胞,测定其生长曲线及药物的最大无毒浓度后,经升麻甙(50、100、200μg/ml)与5-O甲基维斯阿米醇甙(50、100、200μg/ml)预处理24h,再与ox-LDL(MDA含量为3nmol/ml)共同孵育24h,用ELISA法和放免法分别检测细胞培养液中IL-6和TNF-α的水平。结果:升麻甙与5-O甲基维斯阿米醇甙在50、100、200μg/ml时能够明显抑制ox-LDL引起的内皮细胞IL-6、TNF-α分泌,且呈剂量依赖性。结论:升麻甙与5-O甲基维斯阿米醇甙能够抑制血管内皮细胞产生炎性细胞因子IL-6和TNF-α。 相似文献
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《现代中西医结合杂志》2017,(15)
目的观察血府逐瘀胶囊对幽门螺杆菌(H.pylori)阳性慢性萎缩性胃炎(CAG)患者氧化-抗氧化系统及血清表皮生长因子(EGF)的影响。方法将118例H.pylori阳性CAG患者随机分为观察组(59例)和对照组(59例),对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予血府逐瘀胶囊治疗,疗程12周。观察2组治疗后H.pylori转阴情况、主要临床症状体征、胃镜检查改善情况及氧化-抗氧化系统和血清表皮生长因子变化情况,并统计2组治疗效果。结果观察组治疗后H.pylori转阴率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后胃脘痛、痞满、嗳气、乏力、纳差、口干口苦、舌质紫暗或瘀斑表现及胃镜检查中黏膜血管显露、黏膜呈颗粒状、黏膜皱壁变薄、黏膜色泽灰暗情况检出率均显著减少(P均<0.05),且观察组显著少于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清SOD、CAT水平较治疗前显著升高而MAD、EGF显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗期间均未发现明显不良反应。结论血府逐瘀胶囊能够改善H.pylori阳性CAG患者的临床症状及胃镜表现,清除H.pylori并提高疗效,且安全有效,其机制可能与维持患者氧化-抗氧化系统平衡并抑制EGF生成有关。 相似文献
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女贞子首乌血清对酪氨酸酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察不同浓度中药组 (女贞子、首乌 )血清、对照组 (生理盐水 )血清经灭活与不灭活处理对酪氨酸酶 (TYE)的抑制作用的异同。方法 :应用多巴色素氧化速率法测定TYE活性 ,底物为左旋多巴 (L -dopa) ,在 4 75nm处测定吸光度。结果 :中药组对TYE有抑制作用 ,其作用强度与剂量相关 (P <0 0 0 1) ;对照组血清对TYE也有抑制作用 ,但弱于中药组血清 (P<0 0 0 1) ;中药组灭活血清对TYE活性的抑制作用弱于不灭活血清 (P =0 0 0 1) ,对照组血清灭活与不灭活对TYE活性的抑制作用无差异 (P =0 0 89)。结论 :中药组不灭活血清比灭活血清更能抑制TYE活性 ,并随剂量的加大差异更明显。在用中药血清进行对TYE活性的影响实验时最好采用不灭活血清 相似文献
100.