连续妊娠两胎t(21;21)一例

患者 女，27岁。孕16周，孕2产1，来我院行羊膜腔穿刺术，羊水细胞染色体核型为46，XX，t(21；21)，住院行引产术，引下一女胎外观为先天愚型貌，取胎肝、胎肾及胎盘行荧光原位杂交证实为21三体型。现有一男孩，3岁，外周血染色体核型为46，XY，t(21；21)。患者孕期无患病及不良因素接触史，夫妇身体健康，智力正常，非近亲结婚。患者外周血细胞遗传学检查，核型为46，XX，其丈夫核型正常。家族无不良孕产史。     

龋病易感基因的研究现状

龋病是一种多因素的感染性疾病，其发病的家族聚集性表明龋病的发生具有明显的遗传易感性，近年来关于龋病的发生与易感基因的观点得到了越来越多学者的接受，本文就龋病易感基因的研究方法及相关龋病易感基因的研究现状作一综述。     

早期胚胎发育障碍的免疫因素分析

引起早期胚胎发育障碍的原因很多，随着基础免疫学及免疫遗传学研究的飞速发展，免疫异常引起的早期胚胎发育障碍越来越引起人们的重视。     

江苏省城市围产儿先天性畸形420例分析

先天性畸形是围产儿主要死因之一。分析研究先天性畸形、探讨发生原因,以期提供防治措施的依据,具有重要意义。本文对江苏省420例围产儿先天性畸形统计分析如下。     

丙型肝炎

载脂蛋白B基因多态性及血脂水平与慢性丙型肝炎的相关性；HCV核心蛋白在酵母双杂交系统中的表达及自激活作用检测；HCVRNA在外周血单个核细胞中的复制与丙肝慢性化及复发的关系；丙型肝炎病毒持续感染对体外培养人胎盘合体滋养层细胞生物学性状的影响     

肿瘤坏死因子α基因多态性与甲状腺相关性眼病相关

采用PCR-RFLP方法检测54例甲状腺相关性眼病（TAO）患者、60例自身免疫性甲状腺疾病（AITD）不伴浸润性突眼患者及76名健康人的TNF-α基因-1031T／C多态性，发现TAO患者尤其是男性患者TC＋CC基因型及C等位基因频率显著高于后两组（均P〈0．05），提示TNF-α基因-1031T／C多态性可能与中国北方汉族TAO患者尤其是男性患者的遗传易感性有关。     

江西中医学院学报

《洒西中医药》创刊于1951年，是新中国创办最早的中医药杂志，也是长经一批进入中文核心期刊的中国医药类核心期刊，并被多家知名权威检索期刊及数据库固定信息源，五十多年来，《江西中医药》发表了数以万计的优秀论文，一大批中医药学者就是从这里走向成功、走向成名的。     

宫颈癌的分子遗传学改变和意义

宫颈癌是全球妇女中仅次于乳腺癌的第二个最常见的恶性肿瘤，约35％的患者在根治术后出现复发和转移，一旦出现复发和转移则其治疗及预后受到严重影响。目前对宫颈癌复发和转移的诊断技术仍然停留在传统组织病理学水平，但是常规染色病理检查对于淋巴结微小的转移病灶易于漏诊，并且常规病理组织学无法确定存在于血液中的微量肿瘤细胞，而血循环及淋巴系统中微转移病灶的存在，提示肿瘤己不再局限于原发灶，有发展为远处转移的可能。因此，临床上需要找到一种有价值的标志物，从而对分子遗传学改变做出诊断。