FDA连线

FDA批准Depomed制药公司环丙沙星缓释制剂上市；FDA批准阿斯利康的美罗培南用于皮肤感染治疗；FDA批准利托那韦安全标示的修改；FDA批准将紫杉醇涂层支架系统有效期延长至12个月；FDA批准一月1次的口服伊班膦酸钠片上市。     

医院药房拆零药品的有效期管理

目的分析医院药房拆零药品有效期管理的现状,针对存在问题提出建议,规范管理.结果与结论通过制定相关制度,加大医院药房拆零药品的有效期管理的力度,使医院药房拆零药品的管理更加规范化,从而保证了患者的安全用药.     

怎样识别药品的生产批号和有效期

根据《中华人民共和国新药品管理法》第四十九条规定 ,未标明有效期或者更改有效期的 ;不注明生产批号或者更改生产批号的 ,按劣药论处。超过有效期的药品 ,按药品管理法规定 ,一律不能出库使用 ,因超过有效期的药品 ,即使在正常的储存条件下 ,其效价 (含量 )也会下降 ,甚至会增加毒性 ,不能保证药品的有效性和安全性。为保证人民用药安全 ,超过有效期的药品 ,绝对不能流入市场 ,过期的药品应清点 ,报损、销毁。1　生产批号的识别国内药品的生产批号一般以生产日期来表示 ,一般用六位以上数字表示 ,第 1、2位表示年份 ,第 3、4位表示月份 ;…     

复方新霉素牙钉的稳定性预测

用微生物法测定复方新霉素牙钉中新霉素的含量,并对复方新霉牙钉进行恒温加速实验及湿度稳定性实验,结果表明：湿度对复方新霉素牙钉的稳定性影响较大,推测其有效期为２年。     

重视急救箱的药品管理

医院急救箱或急救推车内除备有必要的急救器材外,还备有60余种常用的急救药品,如肾上腺素,去甲肾上腺素、西地兰、亚甲兰、硝酸甘油等,这些备用的急救药品在抢救急、重、危病人时,起着不可低估的作用。但倘若对急救箱内的急救药品疏忽管理,则可能导致抢救失败的严重后果,应引起有关方面的重视。l有效期的急救药品管理大多数临床医护人员对注有“有效期”或“失效期”的药品比较重视,也知道很多用于急救的药品都有有效期,但在临床应用中往往为了方便取用和搭配所谓的抢救“三联”,而将领回的药品几乎都拆掉了原包装盒,放入有针对…     

姜黄素制剂稳定性实验研究

目的:研究姜黄素注射液、胶囊和片剂的稳定性,确定有效期。方法:用分光光度法测定自制姜黄素注射液、胶囊和片剂的含量,通过加速试验研究姜黄素几种制剂的稳定性并预测有效期。结果:姜黄素注射液有效期为0.20年,姜黄素胶囊的有效期为1.08年,姜黄素片剂的有效期为0.29年。结论:不宜采用注射液和片剂作为姜黄素制剂的剂型,可采用胶囊剂作为姜黄素的剂型用于医院制剂。     

浅谈医院的药品管理

近年来,由于市场经济的冲击,不少医院在采购药品中,既要坚持安全有效的原则,又要考虑所带来的经济利益。但由于商家经济利益的驱使,合资招牌、虚假广告、高额回报的诱惑,不但使虚商定价的药品流入医院,同时也给假劣药品有机可乘,因此,搞好药     

消毒包外巧用打码枪

医用消毒包的外面要粘贴标有灭菌日期和失效日期的指示胶带，传统的做法是由工作人员直接手写在胶带上面，但这种方法消毒结束后，部分有效期被变色条覆盖，日期模糊不清，有时还存在日期写错和字迹潦草的现象。我院自2006年起采用由3M公司提供的医用打码枪代替手写，标志清楚，统一规范，有效地解决了上述问题。现介绍如下。     

软包装输液的细菌内毒素、水蒸汽渗透试验及有效期推算

按中国药典规定检查软包装输液的细菌内毒素以及在规定条件下进行软包装输液水蒸汽渗透试验 ,推算出本院制剂室生产的软包装输液的有效期为 2年     

石蜡油干热灭菌后存放有效期的试验研究

目的探讨石蜡油干热灭菌后适宜的存放有效期。方法采用玻璃瓶装石蜡油盖以透气硅胶塞经干热灭菌后存放于不同环境，在灭菌后第2、7、14、21、28、75、180d分别采样培养。同时以空瓶和瓶装清水作对照。结果存放于不同环境的石蜡油、清水和空瓶在以上不同存放期均无细菌生长。结论包装合格的石蜡油干热灭菌后的存放有效期可达180d。